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Recherche d'essais cliniques pour: CAT-8015 30 mcg/kg

794 résultats au total

MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité du CAT-8015 pour le traitement du lymphome non hodgkinien à cellules B avancé et de la leucémie lymphoïde chronique (LNH ou LLC)

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien

États-Unis, Pologne
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
MedImmune LLC
Cambridge Antibody Technology

Complété

Une étude multicentrique de phase I avec escalade de dose chez des patients atteints de leucémie à tricholeucocytes

Leucémie à tricholeucocytes

États-Unis, Pologne
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... et autres collaborateurs

Inconnue

Sécurité et efficacité du pegfilgrastim dans la prévention de la neutropénie induite par la chromothérapie (PEG-rhG-CSF)

Neutropénie

Chine
Mayo Clinic

Recrutement

Une étude de l'hydromorphone intrathécale pour la réparation de la scoliose idiopathique pédiatrique

Contrôle de la douleur

États-Unis
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du CAT-354 chez les sujets asthmatiques

Asthme

Pays-Bas, Royaume-Uni, Australie, Allemagne, Pologne
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Complété

Un essai du E7777 dans le lymphome T cutané persistant et récurrent

Lymphome T cutané persistant ou récurrent

États-Unis, Australie, Porto Rico
MedImmune LLC
Cambridge Antibody Technology

Résilié

A Phase I, Multicenter, Dose Escalation Study of CAT-8015 in Participants With Chronic Leukemia

Leukemia, Lymphoma, Chronic Lymphocytic | Leukemia, Prolymphocytic Leukemia, Small | Lymphocytic Lymphoma, Moxetumomab Pasudotox

États-Unis, Pologne
MedImmune LLC

Résilié

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de doses multiples de CAT-354 chez des sujets souffrant d'asthme modéré

Asthme modéré

Royaume-Uni
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Pontificia Universidade Catolica de Sao Paulo

Pas encore de recrutement

Différentes doses de néostigmine pour l'inversion du blocage neuromusculaire modéré chez les enfants

Blocage neuromusculaire | Bloc neuromusculaire résiduel | Bloc neuromusculaire prolongé
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Sprifermin (AS902330) dans la réparation des lésions cartilagineuses (CIR)

Blessure isolée du cartilage du genou

Allemagne
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

CR845-100303 : Étude pour évaluer le potentiel de sevrage physique du CR845 intraveineux (Difelikefalin) chez les patients hémodialysés

Hémodialyse

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

CR845-CLIN3105 : une étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients hémodialysés présentant un prurit modéré à sévère

Prurit urémique

États-Unis, Tchéquie, Hongrie, Pologne
Regeneron Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du suptavumab (REGN2222) pour la prévention de l'infection par le VRS (virus respiratoire syncytial) chez les prématurés

Infections par le virus respiratoire syncytial

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, Chili, Danemark, Finlande, Allemagne, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Panama, Porto Rico, Afrique du Sud, Espagne, Suède, Turquie, Ukraine, Royaume-Uni
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

CR845-CLIN3103 : Une étude mondiale pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CR845 chez les patients hémodialysés présentant un prurit modéré à sévère (KALM-2)

Prurit urémique

États-Unis, Canada, Tchéquie, Australie, Allemagne, Hongrie, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Pologne, Taïwan, Royaume-Uni
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer IV CR845 chez les patients hémodialysés présentant un prurit modéré à sévère

Prurit urémique

États-Unis
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
MedImmune LLC

Résilié

Une étude de phase I, multicentrique, à dose croissante de CAT-8015 chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH)

Lymphome

États-Unis, Pologne
Alaa Mazy

Complété

Réactivité du liquide pulmonaire aux ultrasons pendant l'hystérectomie

Surcharge liquidienne

Egypte
MedImmune LLC

Résilié

Étude en pédiatrie avec une leucémie aiguë lymphoblastique pédiatrique récidivante ou réfractaire (pALL) ou un lymphome lymphoblastique

LAL pédiatrique à cellules B

États-Unis, Australie, France, Espagne, Canada, Pays-Bas, Royaume-Uni, Italie
Hoffmann-La Roche

Complété

La pharmacocinétique et l'innocuité de l'onartuzumab (MetMAb) chez les patients chinois atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Tumeurs

Chine
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Complété

KN026 chez les patients atteints d'un cancer de la jonction gastrique/gastro-œsophagienne exprimant HER2

Cancer de la jonction gastrique/gastro-oesophagienne

Chine
AstraZeneca

Approuvé pour la commercialisation

Un programme d'accès précoce pour Moxetumomab Pasudotox dans la leucémie à tricholeucocytes récidivante/réfractaire (MOXE)

Leucémie à tricholeucocytes récidivante/réfractaire
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la pharmacocinétique d'une solution intraveineuse de JNJ-39588146 ou d'un placebo chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque

Insuffisance cardiaque

Belgique, Allemagne, Pologne, Roumanie
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Actif, ne recrute pas

Immunogénicité et innocuité du vaccin ChulaCov19 BNA159 en dose de rappel chez l'adulte

COVID-19, infection par le SRAS CoV 2

Australie
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Évaluation du CR8020, un anticorps monoclonal contre les virus de la grippe A

Grippe

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du CR845 IV chez les patients hémodialysés et son efficacité chez les patients atteints de prurit urémique

Prurit | Prurit urémique

États-Unis
University of Surrey
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust

Complété

Utilisation d'un moniteur de rythme cardiaque personnel pour diagnostiquer la fibrillation auriculaire paroxystique dans la communauté

Accident vasculaire cérébral | Fibrillation auriculaire paroxystique

Royaume-Uni
Baylor College of Medicine

Complété

Dexmédétomidine dans l'amygdalectomie pédiatrique

Analgésie post-opératoire | Adéno-amygdalectomie pédiatrique

États-Unis
The Emmes Company, LLC
Duke University; Stanford University

Complété

Étude dose-réponse du nitroprussiate de sodium chez les enfants nécessitant une hypotension contrôlée en salle d'opération

Hypotension

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude évaluant le soulagement global de la douleur et la sécurité du CR845 intraveineux (IV) chez les patients subissant une chirurgie abdominale

Douleur post-chirurgie abdominale

États-Unis
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retiré

Évaluation de l'efficacité des anticorps monoclonaux CR8020 et CR6261 contre l'infection grippale

Grippe

États-Unis, Australie, Canada, France, Allemagne, Espagne, Belgique, Bulgarie, Pays-Bas, Brésil, Afrique du Sud, Suède
Takeda

Complété

Une étude de phase 1 évaluant l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du trébananib (AMG 386) chez des participants japonais adultes atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées
Attikon Hospital
AHEPA University Hospital; University Hospital, Alexandroupolis

Complété

Cangrelor suivant Ticagrelor Loading vs Ticagrelor Loading seul dans STEMI

STEMI

Grèce
Center for International Blood and Marrow Transplant...
MedImmune LLC; National Marrow Donor Program; Pediatric Blood and Marrow Transplant... et autres collaborateurs

Résilié

Moxétumomab Pasudotox (CAT-8015, HA22) chez des enfants atteints de leucémie aiguë lymphoblastique de lignée B et de maladie résiduelle minime avant une allogreffe de cellules souches hématopoïétiques

Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

États-Unis
BioSyngen Pte Ltd

Complété

Une étude de phase 1 de BRG01 chez des sujets atteints d'un carcinome du nasopharynx positif au virus d'Epstein-Barr (EBV) récidivant/métastatique

Carcinome du nasopharynx EBV-positif

Chine
Rijnstate Hospital

Complété

Suppression de l'insuline médiée par le diazoxide chez les hommes obèses hyperinsulinémiques

Obésité | Hyperinsulinisme

Pays-Bas
Medical College of Wisconsin
Children's Hospital and Health System Foundation, Wisconsin

Complété

Étude des cellules CAR-20/19-T chez des patients atteints de lymphocytes B réfractaires en rechute

Lymphome à cellules B | Lymphome non hodgkinien | La leucémie lymphocytaire chronique | Petit lymphome lymphocytaire

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude d'escalade de dose de vaccin contre le VPH à large spectre (V502-002)

Cancer du col de l'utérus | Cancer de la vulve | Cancer du vagin | Verrues génitales | Papillomavirus humain
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai ouvert multicentrique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du comprimé sublingual de sufentanil 30 mcg chez les patients souffrant de douleur postopératoire

Douleur aiguë modérée à sévère

États-Unis
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Complété

Une étude de phase 1, ouverte, à dose croissante sur l'innocuité, la pharmacocinétique et l'activité antirétrovirale du 3BNC117

En bonne santé | VIH

États-Unis, Allemagne
Cairo University

Complété

Prophylaxie vasopresseur après rachianesthésie

Complications de la césarienne

Egypte
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Pharmacocinétique du sufentanil microcomprimé sublingual 30 mcg et 15 mcg chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis
University of Aarhus
University of Copenhagen

Recrutement

Protéines et magnésium dans la colite ulcéreuse (PAMUC)

Maladies intestinales inflammatoires | Colite ulcéreuse | Carence en magnésium | Carence nutritionnelle | Carence en protéines

Danemark
Cambridge Antibody Technology

Inconnue

Étude d'innocuité de l'immunooxine CAT-8015 chez des patients atteints de HCL à un stade avancé de la maladie

Leucémie | Leucémie à tricholeucocytes | HCL

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
University of Oklahoma

Recrutement

Dépistage de la fibrillation auriculaire chez les patients atteints de cancer : un essai clinique contrôlé randomisé pilote (SARIC)

Cancer

États-Unis
Medical College of Wisconsin

Pas encore de recrutement

Essai de phase I des cellules BCMA-TGF-BETA CAR-T dans le myélome réfractaire récidivant

Myélome multiple
University of Surrey
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation Trust; Ashford and St. Peter's...

Retiré

Test de la précision d'un moniteur de rythme cardiaque personnel pour détecter une fibrillation auriculaire paroxystique prolongée

Accident vasculaire cérébral | Fibrillation auriculaire paroxystique

Royaume-Uni
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Un essai évaluant l'efficacité et l'innocuité du comprimé sublingual de sufentanil 30 mcg pour la douleur postopératoire après une chirurgie abdominale

Douleur post-opératoire

États-Unis

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