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Recherche d'essais cliniques pour: Produit combiné salmétérol/propionate de fluticasone

3216 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique partiellement réversible

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur l'asthme pédiatrique utilisant un traitement par étapes avec deux médicaments contre l'asthme approuvés par la Food and Drug Administration

Asthme

Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Utilisation de l'association propionate de fluticasone/salmétérol après une visite au service des urgences

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 12 mois comparant le produit combiné propionate de fluticasone/salmétérol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg deux fois par jour au propionate de fluticasone (FLOVENT) DISKUS 250 mcg deux fois par jour chez des patients asthmatiques symptomatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Philippines, Canada, Brésil
GlaxoSmithKline

Complété

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude comparative ouverte en double aveugle pour comparer les traitements chez des patients asthmatiques âgés de 4 à 11 ans

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation clinique de l'inhalateur à doseur HFA GW815SF chez les patients pédiatriques souffrant d'asthme bronchique

L'asthme bronchique

Japon
GlaxoSmithKline

Résilié

Inhalateur ADVAIR DISKUS® (propionate de fluticasone/salmétérol) versus inhalateur SEREVENT DISKUS® (salmétérol) sur les cellules inflammatoires et les marqueurs de la maladie pulmonaire obstructive chronique. Les inhalateurs ADVAIR DISKUS® et SEREVENT DISKUS® sont des marques déposées du groupe de sociétés GSK.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Inhalateur ADVAIR® DISKUS® (propionate de fluticasone/salmétérol) versus inhalateur SEREVENT® DISKUS® (salmétérol) pour le traitement des exacerbations de la maladie pulmonaire obstructive chronique. L'inhalateur ADVAIR® DISKUS® et l'inhalateur SEREVENT® DISKUS® sont des marques de commerce du groupe de sociétés GSK.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Canada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Validation d'un nouveau questionnaire sur l'essoufflement lié aux activités quotidiennes chez des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'optimisation des appareils ROTAHALER

Asthme

Australie
FLUIDDA nv

Complété

Comparez les effets de Seretide® Evohaler et d'un inhalateur-doseur pressurisé (pMDI) salmétérol/fluticasone hydrofluoroalcane (HFA) générique sur les paramètres d'imagerie respiratoire fonctionnelle chez les patients asthmatiques

Asthme

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Advair HFA pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Mylan Pharma UK Ltd.

Complété

MGR001 / Étude d'équivalence locale Advair Diskus dans l'asthme

Asthme

États-Unis
Dey

Complété

Une étude de recherche de dose évaluant l'innocuité et l'efficacité chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Bronchopneumopathie chronique obstructive

États-Unis
Oriel Therapeutics

Complété

Étude d'efficacité clinique du xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone dans l'asthme

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation du contrôle des symptômes de la MPOC chez les patients traités par le bromure de tiotropium 18 mcg une fois par jour seul, ADOAIR 50/250 mcg deux fois par jour seul ou ADOAIR 50/250 mcg plus bromure de tiotropium 18 mcg

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

SERETIDE 100/50 bd (deux fois par jour) versus FLIXOTIDE 100 bd comme traitement d'entretien initial dans l'asthme modéré chez l'adulte

Asthme
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude chez des patients souffrant d'asthme modéré pour comparer la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques du propionate de fluticasone et du salmétérol administrés via l'inhalateur ROTAHALER® par rapport à l'inhalateur DISKUS®

Asthme
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Essai du réseau Childhood Asthma Research and Education (CARE) - Meilleure thérapie complémentaire donnant une réponse efficace (BADGER) (BADGER)

Asthme

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Complété

Sujets atteints d'insuffisance hépatique par rapport à des sujets sains recevant le BMS-650032 à doses multiples

Insuffisance hépatique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 12 semaines pour évaluer l'innocuité du propionate de fluticasone/salmétérol 100/50 hydrofluoroalcane (HFA) par rapport au propionate de fluticasone 100 HFA chez les enfants asthmatiques

Asthme

États-Unis, Fédération Russe, Canada, Allemagne, Pérou, Australie, Mexique, Chili, Costa Rica, Espagne, Pologne, Lituanie, Lettonie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de la physiologie des voies respiratoires chez les adultes. L'inhalateur SERETIDE DISKUS® et l'inhalateur FLIXOTIDE® sont des marques de commerce de GSK Group of Companies.

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude sur la physiologie des voies respiratoires chez les enfants SERETIDE DISKUS ® Inhlaer et FLIXOTIDE® Inhaler sont des marques déposées du groupe de sociétés GSK.

Asthme

Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande
Novartis

Complété

Étude du profil de flux expiratoire forcé sur 24 heures en 1 seconde (VEMS) d'une dose unique d'indacatérol/mométasone administrée via le dispositif TWISTHALER® chez des patients adultes souffrant d'asthme persistant

Asthme

Allemagne, Belgique
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Complété

Résultats cliniques du tiotropium plus propionate de fluticasone/salmétérol par rapport au tiotropium pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) en Corée

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Corée, République de
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Saracatinib dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé qui ne peut pas être retiré par chirurgie

Cancer du sein masculin | Cancer du sein de stade IV | Cancer du sein de stade IIIB | Cancer du sein de stade IIIC | Cancer du sein récurrent | Cancer du sein négatif pour les récepteurs aux œstrogènes | Cancer du sein sans récepteurs de la progestérone

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude mesurant le contrôle de l'asthme chez les sujets pédiatriques et adolescents dont l'asthme est aggravé par l'activité ou l'exercice

Bronchospasme | Bronchospasme induit par l'activité/l'exercice

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Seretide versus Flixotide chez les enfants asthmatiques non contrôlés par les corticostéroïdes inhalés

Asthme

Fédération Russe, Belgique, Pologne, Espagne, Danemark, Italie, Suède, Pays-Bas, France, Lituanie, Lettonie, Norvège
GlaxoSmithKline

Résilié

Étude du RV-39 chez des patients souffrant également d'asthme

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude pour déterminer la pharmacocinétique et la tolérabilité du propionate de fluticasone MDPI et du propionate de fluticasone/salmétérol MDPI par rapport à FLOVENT® DISKUS® et ADVAIR® DISKUS® à haute concentration chez les patients souffrant d'asthme persistant âgés de 12 ans et plus

Asthme

États-Unis
Actavis Inc.

Retiré

Étude randomisée contrôlée par placebo comparant l'efficacité de l'association fluticasone/salmétérol à celle d'Advair chez les asthmatiques

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude comparative pour déterminer si une éducation motivante sur l'asthme (amélioration de la conformité) a un effet sur le contrôle de l'asthme

Asthme

Danemark, Suisse
GlaxoSmithKline

Complété

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude croisée à 3 voies évaluant les effets d'ADOAIR deux fois par jour plus le bromure de tiotropium une fois par jour par rapport aux traitements individuels de sujets japonais (SCO116572)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de patients atteints de rhinite allergique et d'asthme

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Maladie pulmonaire obstructive chronique
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de GSK3772847 chez des sujets souffrant d'asthme modérément sévère

Asthme

États-Unis, Canada, Fédération Russe, Mexique, Australie, Ukraine
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de combinaison antivirale avec un sujet infecté par l'hépatite C japonaise (VHC)

Infection à l'hépatite C

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

WEUSKOP6416 : Évaluation de la pneumonie chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude de l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone par rapport à l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone/salmétérol

Asthme

États-Unis, Géorgie, Hongrie, Fédération Russe, Ukraine
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 250 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 250/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
University of Dundee

Complété

Fluticasone/salmétérol (FP/SM) versus double dose de fluticasone (FP) chez les patients souffrant d'asthme léger à modéré (CLE001)

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

Asthme

États-Unis, Pérou, Kenya, Porto Rico
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Complété

Sensibilité de la pharmacocinétique aux différences de distribution aérodynamique de la taille des particules

Asthme

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Produit combiné salmétérol/propionate de fluticasone

Sponsors et collaborateurs

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Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Singapore

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Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements