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Recherche d'essais cliniques pour: Acétate de télapristone, Proellex 12 mg Formulation A

108 résultats au total

Repros Therapeutics Inc.

Complété

Comparaison de deux formulations de Proellex pour administration orale

En bonne santé

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex® Pharmacokinetic Bridging Study II (PK)

En bonne santé

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie vaginale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins qui ont terminé le ZPV-200

Fibromes utérins
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Comparaison de deux formulations de Proellex pour administration vaginale

Comparaison de 2 formulations différentes de capsules vaginales Proellex à 12 mg

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Extension de l'étude ZPV-200

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de Proellex chez les femmes anémiques préménopausiques atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Anémie | Fibromes utérins

Mexique
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de Proellex chez des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Fibromes utérins

États-Unis, Mexique
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de Proellex® chez les femmes présentant divers stades d'insuffisance rénale et chez les femmes en bonne santé

Insuffisance rénale

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

En bonne santé

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour comparer deux formes différentes de PF-07081532 chez les adultes en surpoids ou obèses

Obésité | En surpoids

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de l'efficacité de Proellex administré par voie vaginale chez les femmes atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique de Proellex® chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique et chez les adultes en bonne santé

Fonction hépatique altérée

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Étude croisée de l'innocuité et des propriétés pharmacocinétiques de Proellex®

Pharmacocinétique

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Investigate Absorption, Metabolism and Excretion of [14C}-Proellex Following Single Oral Dose in Healthy Females

ABSORPTION | METABOLISM | EXCRETION

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Retiré

Safety and Efficacy of 25 and 50 mg Doses of Proellex® in Treating the Recurrence of Uterine Fibroid Symptoms

Fibromes utérins

États-Unis, Brésil
Repros Therapeutics Inc.

Complété

A Safety and Pharmacokinetic Study of Proellex® (PK)

En bonne santé

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Retiré

Étude d'extension ouverte à ZPE-202

Endométriose

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Une étude d'extension de 12 mg de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie orale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques confirmés

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de l'acétate de télapristone (Proellex®) dans le traitement des femmes préménopausées atteintes d'endométriose symptomatique confirmée

Endométriose

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité et efficacité de l'acétate de télapristone (Proellex®) administré par voie vaginale pour le traitement des fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude pour évaluer l'induction des menstruations chez les femmes recevant Proellex

Aménorrhée

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de Proellex® (CDB-4124) chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Une étude multicentrique, à conception parallèle, randomisée, en double aveugle pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de 6 et 12 mg de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie orale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins symptomatiques confirmés

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Étude d'extension de Proellex chez les femmes ayant déjà participé à l'étude ZPU 003

Fibromes utérins

États-Unis
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Determination of the Lowest, Safe and Effective Dose of Proellex

Aménorrhée

États-Unis
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Acétate de télapristone transdermique ou oral dans le traitement des patients subissant une mastectomie

Cancer du sein de stade 0 | Cancer du sein de stade IA | Cancer du sein de stade IB | Cancer du sein de stade IIA | Cancer du sein de stade IIB | Carcinome lobulaire du sein in situ | Carcinome canalaire du sein in situ | Porteur de la mutation BRCA1 | Porteur de la mutation BRCA2

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour tester l'efficacité et l'innocuité d'une nouvelle dose plus élevée de 40 mg de Copaxone® par rapport à Copaxone® 20 mg, la dose actuellement approuvée

Sclérose en plaques rémittente

États-Unis
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Complété

Biodisponibilité de la vitamine A chez les femmes allaitantes ayant un statut marginal en vitamine A

Carence en vitamine A

Bengladesh
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Essai clinique comparant le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente (RR-MS) avec deux doses d'acétate de glatiramère (GA).

Sclérose en plaques récurrente-rémittente
Teva Neuroscience, Inc.

Complété

Évaluation de deux formulations d'acétate de glatiramère (GA) chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR) (ENCORE)

Sclérose en plaques
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Complété

Étude pharmacocinétique sur les effets alimentaires de l'acétate d'abiratérone (AA) dans le cancer de la prostate résistant à la castration (ABIFOOD01)

Cancer de la prostate

Espagne
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Complété

Effets de l'EED sur l'absorption et la rétention du zinc chez les enfants à partir d'une dose standard (ZEED1)

Dysfonction entérique environnementale | Carence en vitamine A | Carence en zinc

États-Unis, Bengladesh
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Essai clinique sur l'acétate de glatiramère dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

La sclérose latérale amyotrophique

Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Royaume-Uni
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Sécurité et tolérance de l'acétate de glatiramère (GLACIER)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la thérapie Novantrone suivie de Copaxone pour la sclérose en plaques.

Sclérose en plaques récurrente-rémittente
H. Lundbeck A/S

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés d'idalopirdine 60 mg

En bonne santé

Royaume-Uni
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude TEP (tomographie par émission de positons) sur l'aprépitant et le fosaprépitant (0869-183)

Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie (CINV)
University Hospital, Geneva
Swiss National Science Foundation

Résilié

Dexaméthasone pour le traitement des nausées et vomissements postopératoires établis (DexPonv)

Vomissement | Nausées et vomissements postopératoires

Suisse
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Étude ouverte, à doses multiples et non randomisée pour évaluer les interactions médicament-médicament de Proellex® chez des sujets féminins

Interactions médicamenteuses

États-Unis
Germans Trias i Pujol Hospital

Complété

Étude pour comparer l'efficacité clinique et radiologique de 625 mg versus 1250 mg de méthylprednisolone par voie orale chez des patients atteints de sclérose en plaques en rechute

Sclérose en plaques

Espagne
Zealand University Hospital

Complété

Dexaméthasone orale en complément d'un bloc du plexus brachial chez les patients subissant une chirurgie orthopédique de l'avant-bras et de la main (ADJUNCT1)

Anesthésie locale

Danemark
Northwestern University
Breast Cancer Research Foundation; Repros Therapeutics Inc.

Inconnue

CDB-4124 oral contre placebo dans le cancer du sein primaire de stade I-II

Cancer du sein de stade II | Cancer du sein de stade IA | Cancer du sein de stade IB

États-Unis
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Complété

Étude de phase IV, Betaseron versus Copaxone pour les formes récurrentes-rémittentes ou CIS de la SEP à l'aide d'une IRM triple dose Gad 3 T (BECOME)

Sclérose en plaques

États-Unis
Zealand University Hospital

Complété

Dexaméthasone intraveineuse combinée et dexmédétomidine en complément des blocs nerveux poplités et saphènes chez les patients subissant une chirurgie orthopédique du pied et de la cheville (ADJUNCT2)

Anesthésie locale

Danemark
Instituto Bernabeu

Recrutement

Comparaison des déclencheurs de la double stimulation ovarienne (DuoStim). (COTRID)

FIV | FAIBLE RÉPONSE OVARIENNE

Espagne
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
University of Texas Southwestern Medical Center

Résilié

Un essai de phase 1b à deux bras et monocentrique portant sur le bavituximab plus ipilimumab chez des patients atteints d'un mélanome avancé

Mélanome

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Acétate de télapristone, Proellex 12 mg Formulation A

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritania

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements