- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Recherche d'essais cliniques pour: hereditary epidermolysis bullosa
3002 résultats au total
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenInconnueImagerie par résonance magnétique | Neurofibromatose 1 | Imagerie du corps entier | Imagerie par résonance magnétique de diffusion | Tumeurs de la gaine des nerfs périphériques, malignesBelgique
-
Mahidol UniversityComplétéAtrophie optique, héréditaire, LeberThaïlande
-
PfizerComplétéPolyneuropathie amyloïde familiale | ATTR-PNSuède, Brésil, Allemagne, Argentine, France, Le Portugal
-
PfizerComplétéPolyneuropathie amyloïde familialeRoyaume-Uni, Espagne, États-Unis, Argentine, Brésil, France, Allemagne, Le Portugal, Suède
-
Penn State UniversityRetiré
-
Shenzhen Beike Bio-Technology Co., Ltd.The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... et autres collaborateursInconnue
-
Turkish Ophthalmology SocietyComplété
-
Charles Mel Wilcox, MDTakeda Pharmaceuticals North America, Inc.ComplétéSyndrome de Zollinger-Ellison | Néoplasie endocrinienne multiple
-
Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.ComplétéVasculopathie choroïdienne polypoïdale | Pseudoxanthome élastique | Myopie pathologique | Prolifération angiomateuse rétinienne | Maladie de Coats | Télangiectasie rétinienne idiopathique | Choroïdite multifocale | Rubéose Iridis | Maladie de von Hippel Lindau | MEILLEURE DYSTROPHIE MACULAIRE VITELLIFORME...États-Unis
-
rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine, congénitalFrance, Royaume-Uni, Allemagne, États-Unis, Suède, Italie
-
CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis
-
Pharming Technologies B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Les troubles génétiques | Œdème angioneurotiquePays-Bas, Roumanie
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Inconnue
-
Johns Hopkins UniversityRetiré
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenRigshospitalet, Denmark; University Hospital, Gentofte, CopenhagenComplétéDégénérescence rétinienne | La rétinopathie diabétiqueDanemark
-
rEVO BiologicsComplétéDéficit en antithrombine IIIÉtats-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, L'Autriche, Australie, Italie
-
CHDI Foundation, Inc.Monash UniversityComplétéLa maladie de HuntingtonÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni, Canada
-
M.D. Anderson Cancer CenterComplété
-
CSL BehringComplétéDéficit en facteur XIIIÉtats-Unis, Espagne
-
Centre Francois BaclesseComplétéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesFrance
-
John Jay High SchoolInconnueNeurofibromatose Type 1États-Unis
-
General Hospital of Chinese Armed Police ForcesInconnueAtaxie cérébelleuse héréditaire.Chine
-
Charite University, Berlin, GermanyComplétéSyndrome de Schnitzler | Syndrome de Muckle WellsAllemagne
-
Organisation for Oncology and Translational ResearchInconnue
-
Nantes University HospitalRésiliéPolypose adénomateuse familiale | Maladie inflammatoire de l'intestin (MICI)France
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMyopathie à corps d'inclusion héréditaire (HIBM)États-Unis
-
Stanford UniversityRetiréRétinoblastome | Cancer des yeuxÉtats-Unis
-
Okuvision GmbHComplétéGlaucome primaire à angle ouvert | Occlusion veineuse rétinienne | Rétinite pigmentaire | Occlusion de l'artère rétinienne | Dégénérescence maculaire liée à l'âge sec | Dégénérescence maculaire héréditaire | Macula désactivée | Décollement de rétine traité | Neuropathie optique non arthritique-antérieure-ischémique et d'autres conditions
-
Novartis PharmaceuticalsComplétéFièvre méditerranéenne familialeTurquie
-
Cukurova UniversityComplété
-
Radtke, Norman D., M.D.Foundation Fighting BlindnessComplétéRétinite pigmentaire.États-Unis
-
M.D. Anderson Cancer CenterComplétéSarcome | Adénocarcinome | Tumeurs gastro-intestinales | Tumeurs ovariennes | Tumeurs péritonéales | Neuroblastome | Rhabdomyosarcome | Tumeur de Wilms | Carcinome corticosurrénalien | Tumeur desmoplasique à petites cellules rondes | Tumeurs rétropéritonéalesÉtats-Unis
-
Mayo ClinicComplété
-
Fundacio PuigvertMinistry of Health, SpainComplété
-
Maastricht University Medical CenterMyrovlytis TrustComplété
-
Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonComplétéAtaxie héréditaireÉtats-Unis
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Food and Drug Administration (FDA)RésiliéAdrénoleucodystrophie | AdrénomyéloneuropathieÉtats-Unis
-
The University of Texas Health Science Center,...Society for Pediatric DermatologyComplétéSclérose tubéreuse | Neurofibromatoses | Neurofibrome | AngiofibromeÉtats-Unis
-
Duke UniversitySusan G. Komen Breast Cancer FoundationComplétéSyndrome de Lynch | Syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesÉtats-Unis
-
Pharming Technologies B.V.University of Wisconsin, MadisonRetiréTransplantation rénale | Rejet de greffeÉtats-Unis
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiCouncil of Scientific and Industrial Research, IndiaInconnueRétinoblastome intraoculaireInde
-
Maastricht University Medical CenterAnnadal stichtingInconnue
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenInconnueAtrophie optique, autosomique dominanteDanemark
-
AurolabComplétéRétinite pigmentaire | CataracteInde
-
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ComplétéFièvre méditerranéenne familialeIsraël, Turquie, États-Unis, Arménie
-
Regeneron PharmaceuticalsComplétéMaladies génétiques, innées | Syndrome auto-inflammatoire du froid familial (SCAF) | Urticaire froide familiale | Syndrome de Muckle-Wells (MWS)États-Unis
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityKatherine Berry Richardson FoundationComplété
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)Complété
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Cancer Institute (NCI)ComplétéRétinoblastomeÉtats-Unis
-
University of Sao PauloComplétéRétinite pigmentaireBrésil