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Recherche d'essais cliniques pour: Mitochondrial Myopathy
943 résultats au total
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MD Stem CellsRecrutementGlaucome | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Atrophie optique | Cécité | Neuropathie optique | Vision basse | Maladie rétinienne | Maladie de Stargardt | Maculopathie | Rétinopathie | Maladie du nerf optique | Neuropathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Emirats Arabes Unis
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University of California, DavisRecrutementInsuffisance rénale chronique modérée à grave non traitée par dialyse | Maladie rénale diabétique, HgbA1c inférieur à 8,5États-Unis
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Translational Research Center for Medical Innovation...RecrutementMaladie du stockage des lipides neutresChine, États-Unis, France, L'Autriche, Allemagne, Italie, Japon, Pays-Bas, Royaume-Uni
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University of LeicesterRecrutement
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University of NebraskaRecrutement
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University of FloridaNational Institutes of Health (NIH); National Center for Advancing Translational... et autres collaborateursRecrutement
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutementDystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Maladie de Steinert | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie myotonique 2 | Dystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 2 | Myotonie dystrophique | Dystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, BrestRecrutement
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Weill Medical College of Cornell UniversityRecrutementAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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European Friedreich's Ataxia Consortium for Translational...RecrutementAtaxie de FriedreichL'Autriche, Allemagne, Italie, Espagne, Belgique, Tchéquie, France, Grèce, Irlande, Royaume-Uni
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University of South AlabamaRecrutementBrûlures | TraumatismeÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles mitochondriaux | Maladie de Leigh | Déficits de phosphorylation oxydative | Troubles de la chaîne de transport d'électrons, mitochondriesÉtats-Unis
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementEncéphalopathie NeuroGastro-Intestinale Mitochondriale (MNGIE)États-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementDystrophies musculaires | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditaires | Myopathies musculaires | Paraplégies spastiques héréditairesÉtats-Unis
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementMELAS ou m.3243 A>G Mitochondrial DNA Mutation CarrierÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)RecrutementGNE Myopathie | Maladies liées au GNEÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of California, IrvineRecrutementDémence frontotemporale | Myopathie | Myopathie à corps d'inclusion avec maladie de Paget précoce et démence frontotemporale | Maladie osseuse de PagetÉtats-Unis
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Maastricht University Medical CenterRecrutementEn bonne santé | Obésité | Diabète sucré de type 2Pays-Bas
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University of California, IrvineBeckman Laser Institute University of California IrvineRecrutementTrouble musculaire | Trouble osseuxÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutementMyopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Disproportion congénitale du type de fibre | Maladie multiminicore | Dystrophie musculaire de la colonne vertébrale rigide | Myopathie congénitale indéfinieÉtats-Unis
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementDystrophie musculaire | Dystrophie Myotonique Type 2 | Dystrophie Myotonique Type 1 | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Dystrophie Musculaire MyotoniqueÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementMaladie du motoneurone | Dystrophie musculaire | Maladie du système nerveux périphérique | Maladie musculaireÉtats-Unis, Mali
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University of Witten/HerdeckeInstitut für Rehabilitationsforschung NorderneyComplétéSyndrome post-COVID-19 | Syndrome de la COVID-19 longueAllemagne
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Pennington Biomedical Research CenterActif, ne recrute pasRésistance à l'insuline, DiabèteÉtats-Unis
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PTC TherapeuticsInscription sur invitationAtaxie de FriedreichÉtats-Unis, Australie, Brésil, Canada, France, Allemagne, Italie, Nouvelle-Zélande, Espagne
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The Hospital for Sick ChildrenFoundation for Prader-Willi ResearchRetiré
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East Carolina UniversityComplétéObésité | Mode de vie sédentaire | Résistance à l'insulineÉtats-Unis
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University Hospital, AngersFondation de l'AvenirActif, ne recrute pasAnévrisme aortique et dissectionFrance
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Wonju Severance Christian HospitalNational Research Foundation of KoreaComplétéMaladie critique | Lésion rénale aiguë | Chirurgie-ComplicationsCorée, République de
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PTC TherapeuticsInscription sur invitationMaladie mitochondriale héréditaireÉtats-Unis, France, Espagne, Royaume-Uni, Italie, Pologne, Japon
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbbVie; Friedreich's Ataxia Research AllianceActif, ne recrute pasAtaxie de FriedreichÉtats-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
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National Institute of Environmental Health Sciences...ComplétéDermatomyosite | Polymyosite | Maladies auto-immunes/du tissu conjonctif | Myopathies inflammatoires idiopathiquesÉtats-Unis
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Arbor Research Collaborative for HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University...SuspenduMaladie hépatique en phase terminale | Maladies mitochondriales | Insuffisance hépatique aiguë | Déficits de la chaîne respiratoire, Mitochondrial | Trouble de l'oxydation des acides grasÉtats-Unis, Canada
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Larimar Therapeutics, Inc.Inscription sur invitationAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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Duke UniversityRetiréCOVID-19 Syndrome de Détresse Respiratoire AiguëÉtats-Unis
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PharmasoftComplétéGlaucome primaire à angle ouvert (GPAO)Fédération Russe
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Novartis PharmaceuticalsComplétéAtrophie musculaire, spinaleBrésil, Argentine
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Chiang Mai UniversityComplétéDéficience cognitive légèreThaïlande
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Vanderbilt University Medical CenterNashville VA Medical CenterActif, ne recrute pasMaladies rénales chroniquesÉtats-Unis
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas
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PTC TherapeuticsActif, ne recrute pasAtaxie de FriedreichÉtats-Unis
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Yale UniversityNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Merck...ComplétéParticipants en bonne santéÉtats-Unis
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Murdoch Childrens Research InstituteComplété
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Christopher BellComplétéPerformances physiques | Intestin - Microbiote | Fonction mitochondrialeÉtats-Unis
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMaladie mitochondriale | Troubles mitochondriaux | Mélas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Syndrome de déplétion mitochondriale | La maladie de LeighÉtats-Unis
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryNational Eye Institute (NEI)Actif, ne recrute pasAccident vasculaire cérébral | Myasthénie grave | Lésion cérébrale traumatique | Ophtalmoplégie externe progressive chronique | Ptose, Paupière | BlépharoptoseÉtats-Unis
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University Ramon LlullUniversity of Coimbra; Hospital Vall d'HebronComplété