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Essais cliniques parrainés par AzurRx SAS

11331 résultats au total

AzurRx SAS

Complété

Une étude de phase IIa avec une dose croissante de MS1819-SD

Pancréatite chronique | Pancréatectomie distale

Australie, Nouvelle-Zélande, France
AzurRx SAS

Complété

Étude combinée de phase 2 avec des doses croissantes de MS1819-SD en plus d'une dose stable d'EPI

Fibrose kystique | Maladie gastro-intestinale de la fibrose kystique | Fibrose kystique du pancréas

Turquie, Hongrie
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Efficacité in vivo de la préparation préopératoire du patient, ZuraPrep (ZP) (ZP)

Préparation cutanée chirurgicale

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Efficacité in vivo de la préparation préopératoire du patient

Préparation cutanée chirurgicale

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Évaluation clinique de la préparation préopératoire du patient

Préparation cutanée chirurgicale

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Étude d'innocuité pour évaluer le potentiel de sensibilisation par contact de ZuraPrep™ et ZuraPrep™ appliqués topiquement sans IPA

Infection du site opératoire

États-Unis
Azure Biotech Inc.

Pas encore de recrutement

Étude ouverte sur l'AZU-101 vaginal chez les femmes ménopausées

Symptômes post-ménopausiques
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Évaluation périopératoire de la préparation antiseptique cutanée du patient

Infection du site opératoire

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Évaluation clinique pilote pour caractériser les effets in vivo de l'application topique de ZuraPrep et du véhicule ZuraPrep

Infection du site opératoire

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Résilié

Étude d'efficacité pour évaluer l'efficacité antimicrobienne de ZuraPrep™ (ZX-ZP-0035)

Infection du site opératoire

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Étude d'efficacité pour évaluer l'efficacité antimicrobienne de ZuraPrep™ (ZX-ZP-0055)

Infection du site opératoire

États-Unis
Zurex Pharma, Inc.

Complété

Étude d'innocuité pour évaluer le potentiel d'irritation cumulatif de ZuraPrep™ et ZuraPrep™ appliqués topiquement sans IPA

Infection du site opératoire

États-Unis
Acurx Pharmaceuticals Inc.

Complété

ACX-362E [Ibezapolstat] pour le traitement oral de l'infection à Clostridioides Difficile

Infection à Clostridium difficile

États-Unis
Azura Ophthalmics
Avania

Complété

Sécurité, tolérabilité et pharmacodynamie de l'AZR-MD-001 dans l'inconfort des lentilles de contact (CLD)

L'inconfort des lentilles de contact

Australie
Azura Ophthalmics
Avania

Complété

Évaluation de l'AZR-MD-001 chez les patients atteints de dysfonctionnement des glandes de Meibomius (MGD)

Dysfonctionnement des glandes de Meibomius

Australie, Nouvelle-Zélande
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude randomisée pour évaluer l'AZR-MD-001 chez des patients présentant une fonction anormale de la glande Meibomius et une sécheresse oculaire (DED)

Maladie des yeux secs

États-Unis
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude longitudinale thérapeutiquement non interventionnelle sur la charge MSRV-Env chez les patients atteints de sclérose en plaques (LOMBARD)

Sclérose en plaques (SEP) | Syndrome cliniquement isolé (SCI) | SEP progressive secondaire | SEP progressive primaire | SEP récurrente-rémittente

France, Espagne, Suisse
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude longitudinale thérapeutiquement non interventionnelle sur la charge MSRV-Env dans la population normale (CONTROL)

Sclérose en plaques

France
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Première étude chez l'homme avec GNbAC1 chez des volontaires sains

Sclérose en plaques
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Safety Study of GNbAC1 Monoclonal Antibody in Healthy Male Volunteers

Volontaires en bonne santé

Allemagne
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Essai clinique évaluant le temelimab après un traitement au rituximab chez des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (ProTEct-MS)

Sclérose en plaques

Suède
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Étude d'innocuité du GNbAC1 chez des patients atteints de sclérose en plaques

Sclérose en plaques

Suisse
GeNeuro Innovation SAS

Résilié

Une extension à long terme de l'étude GNC-401

Sclérose en plaques

Suède
University Hospital, Clermont-Ferrand
AZUREA group

Complété

Imagerie pulmonaire pour le réglage ventilatoire dans le SDRA

SDRA

France
Azur Pharma, Inc

Complété

Enquête sur les résultats de FazaClo dans l'étude sur le contrôle de la schizophrénie (FOCUS) (FOCUS)

Gain de poids | Sialorrhée

États-Unis
RegenLab France SAS

Recrutement

Combinaison de PRP et de XLHA préparée avec le dispositif médical RegenMatrix pour traiter l'arthrose modérée à sévère du genou

Arthrose du genou

France
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Complété

Une étude multicentrique évaluant AZR-MD-001 chez des patients atteints de dysfonctionnement de la glande de Meibomius et de sécheresse oculaire évaporative (DED)

Œil sec | Dysfonctionnement des glandes de Meibomius

Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
Advesya SAS

Pas encore de recrutement

Un essai adaptatif multicentrique ouvert de phase 1/2, pour déterminer la dose recommandée de phase 2 de CCTx-001 et pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'activité clinique chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire (RESOLVE AML001)

Leucémie myéloïde aiguë, en rechute | Leucémie aiguë myéloïde réfractaire

France, Suède, Espagne, Allemagne
Larena SAS

Pas encore de recrutement

Les bénéfices de la gestion diététique et micronutritionnelle pour le bien-être au travail (MEDEIS)

Bien-être, Psychologique

France
Larena SAS

Recrutement

Cinétique de composés d'une formulation à base de mélatonine chez des sujets sains

Biodisponibilité de la mélatonine

France
Peptinov SAS

Recrutement

Étude d'escalade de dose évaluant l'innocuité et la réponse immunitaire du vaccin PPV-06

Arthrose du genou

France
HighLife SAS

Recrutement

Une première étude de faisabilité du système de remplacement de la valve mitrale par transcathéter transseptal HighLife 28 mm

Régurgitation mitrale

États-Unis
Santen SAS

Complété

Effet des gouttes ophtalmiques IKERVIS® une fois par jour sur la qualité de la vision chez les patients souffrant de sécheresse oculaire et de kératite sévère (FAST)

Kératite

France
Larena SAS

Complété

Gestion du stress occasionnel ou d'anticipation par les consommateurs d'un complément alimentaire (MELIM)

Stresser

France
Provepharm SAS

Complété

Bleu de méthylène chez les patients atteints de méthémoglobinémie acquise (MEBIPAM)

Méthémoglobinémie acquise

France
Santen SAS

Actif, ne recrute pas

Un essai multicentrique multinational de phase III, randomisé et contrôlé par un chercheur masqué comparant l'efficacité et l'innocuité du DE-130A avec Xalatan® chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Maladie de la surface oculaire | Glaucome à angle ouvert ou hypertension oculaire

France
Santen SAS

Complété

Efficacité et tolérance de Nova22007 par rapport au véhicule chez les patients atteints de kératoconjonctivite vernale (VKC)

Conjonctivite vernale

France
Larena SAS

Complété

Effet de Lactibiane Tolerance® pour traiter les fuites intestinales chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable avec diarrhée prédominante (IBS-D)

IBS - Syndrome du côlon irritable

Italie
DTAMedical SAS

Complété

VistaCare® dans le traitement des plaies du membre inférieur

Guérison des blessures

France
Santen SAS

Complété

NOVA22007 Cyclosporine à 0,05 % et 0,1 % versus véhicule pour le traitement de la sécheresse oculaire

Œil sec

États-Unis
Santen SAS

Complété

Innocuité et tolérabilité de NOVA63035 « corticostéroïde » chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique secondaire à une rétinopathie diabétique

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Meditor SAS

Complété

Effets de l'hémoperfusion avec une membrane de polymyxine B dans la péritonite avec choc septique (ABDO-MIX)

Choc septique | Péritonite

France
Santen SAS

Complété

Essai à double insu de NOVA22007 (ciclosporine 0,1 %) versus véhicule chez des patients atteints du syndrome de sécheresse oculaire modérée à sévère

Sécheresse oculaire modérée à sévère

France
Almirall, SAS

Complété

ARTIST: ARThrose Intervention STandardisée (ARTIST)

Arthrose du genou

France
Gelscom SAS

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'éthanol gélifié intradiscal dans la douleur cervicale discogène réfractaire (DISCERV)

Douleur discogène | Douleur cervicale

Italie
UroMems SAS

Recrutement

Enquête clinique pour évaluer un nouveau sphincter urinaire artificiel pour traiter l'incontinence urinaire chez la femme (TRANSITION)

Incontinence urinaire, Stress

France
HighLife SAS

Recrutement

Étude HighFLO - Étude de faisabilité du remplacement de la valve mitrale transseptale HighLife (TSMVR) de la valve CLARITY à cellules ouvertes (HighFLO)

Régurgitation mitrale

Belgique, France, Pologne, Allemagne, Australie, Royaume-Uni
Xenothera SAS

Résilié

Efficacité et innocuité du XAV-19 pour le traitement du COVID-19 modéré à sévère

COVID-19 [feminine]

Espagne, Bulgarie, Grèce, Roumanie, Turquie
Santen SAS

Complété

Essai à double insu de NOVA22007 (1 mg/mL de ciclosporine/cyclosporine) versus véhicule chez des patients pédiatriques atteints de kératoconjonctivite vernale sévère active

Kératoconjonctivite vernale

États-Unis, Croatie, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Inde, Israël, Italie, Le Portugal, Espagne
Alaxia SAS

Résilié

Étude d'escalade de dose d'ALX-009 chez des hommes en bonne santé et des patients atteints de fibrose kystique (FK) et de bronchectasie non FK

Bronchiectasie | Fibrose kystique

France

Essais cliniques parrainés par AzurRx SAS

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Slovenia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements