Essais cliniques parrainés par Giant Med-Pharma Services Inc.

103 résultats au total

RenJi Hospital
Nitto Denko Corporation; Giant Med-Pharma Services Inc.

Inconnue

Patchs de lidocaïne pour atténuer la douleur de la ponction veineuse Canulation intraveineuse

Nous nous concentrons sur la douleur de la ponction veineuse et de la canulation intraveineuse

Chine
Micell Technologies
Hefei Life Science Medical Instruments Co. Ltd.; Giant Med-Pharma Services... et autres collaborateurs

Inconnue

Essai clinique sur l'efficacité et l'innocuité du stent à élution de sirolimus (système MiStent®) (DESSOLVE-C)

Maladie coronarienne

Chine
MEI Pharma, Inc.

Recrutement

Une étude de phase 1 sur le voruciclib et le vénétoclax chez des sujets atteints de tumeurs malignes à cellules B ou de LAM

Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Leucémie myéloïde aiguë (LMA) | Lymphome à cellules du manteau (LCM) | Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) | Lymphome folliculaire (LF) | Lymphome de la zone marginale (MZL)

États-Unis
MEI Pharma, Inc.

Actif, ne recrute pas

ME-344 et bevacizumab dans le cancer colorectal métastatique déjà traité

Cancer colorectal

États-Unis
MEI Pharma, Inc.

Complété

OVATURE (OVArian TUmor REsponse) Une étude de phase III sur le carboplatine hebdomadaire avec et sans phénoxodiol chez des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire récurrent résistant au platine (OVATURE)

Tumeurs péritonéales | Cancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope

États-Unis, Espagne, Belgique, Royaume-Uni, Australie, Italie, Pologne
MEI Pharma, Inc.

Complété

Phénoxodiol associé au cisplatine ou au paclitaxel chez les patientes atteintes d'un cancer récurrent de l'épithélium ovarien, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif

Cancer des ovaires | Cancer de la trompe de Fallope | Cancer primitif de la cavité péritonéale

États-Unis, Australie
MEI Pharma, Inc.

Résilié

Une étude du ME-401 chez des sujets atteints de LLC/SLL, de FL et de lymphome non hodgkinien à cellules B

Leucémie lymphoïde chronique (LLC) | Petit lymphome lymphocytaire (SLL) | Lymphome à cellules du manteau (LCM) | Lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) | Lymphome folliculaire (LF) | Lymphome à cellules B de la zone marginale | Lymphome non hodgkinien de haut grade

États-Unis, Suisse
MEI Pharma, Inc.

Complété

Un essai de phase II sur le phénoxodiol chez des patients atteints d'un cancer de la prostate castré et non castré

Cancer de la prostate

États-Unis
MEI Pharma, Inc.

Résilié

Zandelisib (ME-401) chez les sujets atteints de lymphome folliculaire ou de lymphome de la zone marginale après échec de deux traitements antérieurs ou plus (TIDAL)

Lymphome de la zone marginale | Lymphome non hodgkinien | Lymphome folliculaire (LF)

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Belgique, Taïwan, Allemagne, France, Italie, Australie, Pologne, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni, L'Autriche, Suisse
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
Lexitas Pharma Services, Inc.

Actif, ne recrute pas

AG-73305 Étude de cohorte à dose unique croissante dans le DME

Œdème maculaire diabétique

États-Unis
Cocrystal Pharma, Inc.
hVIVO Services Limited

Recrutement

Étude de provocation virale contre la grippe du CC-42344 chez des participants en bonne santé

Grippe A

Royaume-Uni
MED-LIFE DISCOVERIES LP
BioPharma Services, Inc

Recrutement

Une première étude de phase 1 chez l'homme sur le précurseur du plasmagène PPI-1011 chez des volontaires adultes en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique

Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique

Canada
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Complété

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

La polyarthrite rhumatoïde

Espagne
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Résilié

Étude de phase 3 sur le zandélisib (ME-401) en association avec le rituximab chez des patients atteints de LNHi - (COASTAL)

Lymphome de la zone marginale | Lymphome non hodgkinien | Lymphome folliculaire (LF)

États-Unis, France, Espagne, Corée, République de, Royaume-Uni, Belgique, Japon, Taïwan, Australie, Pologne, Italie, Canada, Géorgie, Grèce, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Serbie, Turquie
MEI Pharma, Inc.
Kyowa Kirin, Inc.

Retiré

Rituximab Plus Venetoclax en association avec Zandelisib chez les sujets atteints de LLC (CORAL)

LLC

États-Unis
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Complété

Une étude de phase 1 SAD et MAD sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du 7HP349 chez des sujets masculins normaux en bonne santé

Tumeur solide

États-Unis
MEI Pharma, Inc.
Quotient Clinical

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité, de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique de diverses formulations et doses de PWT-143

Malignités

Royaume-Uni
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Complété

PK PD des énantiomères du tramadol et de l'O-desméthyltramadol chez les sujets âgés et jeunes

La douleur | Vieillissement
Mylan Inc.
Meda Pharma S.p.A.

Recrutement

Étude pour évaluer l'efficacité du Legalon®

Maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD)

Thaïlande
Jacob Soumerai, MD
MEI Pharma, Inc.

Retiré

Zandélisib + tazémétostat dans le lymphome folliculaire R/R

Lymphome folliculaire récidivant | Lymphome folliculaire réfractaire

États-Unis
Medicis Global Service Corporation
Q-Med Scandinavia, Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de tolérance qui compare Restylane à Restylane avec de la lidocaïne tout en corrigeant les rides dans les plis nasogéniens

Plis Nasolabiaux

États-Unis
Medicis Global Service Corporation
Q-Med Scandinavia, Inc.

Complété

Étude de sécurité qui compare Perlane à Perlane avec de la lidocaïne (Perlane-L) tout en corrigeant les rides dans la zone autour de votre nez

Plis Nasolabiaux

États-Unis
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité d'un produit de santé naturel pour réduire les taux de cholestérol et de triglycérides.

Triglycérides | Cholestérol LDL

Canada
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Complété

Une étude axée sur le marketing pour évaluer la biodisponibilité comparative des acides gras oméga-3 de quatre produits de santé naturels différents

Biodisponibilité comparative

Canada
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Complété

Un essai comparatif sur l'efficacité relative de deux formes de triglycérides d'huile de poisson

Volontaires en bonne santé

Canada
Nordic Pharma, USA
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Retiré

Efficacy Study of Daily Pro-Omega LDL for Low-Density Lipoprotein Cholesterol and Triglyceride Reduction (PrOteCT)

Mixed Hyperlipoproteinemia
Cady, Roger, M.D.
Vivid Pharma Inc.

Complété

Étude pilote du VVD-101 pour le traitement des maux de tête retardés induits par l'alcool

Maux de tête retardés induits par l'alcool

États-Unis
Daniel Burdick, MD
Astellas Pharma US, Inc.

Complété

Une étude pilote sur Mirabegron et la modification du comportement, y compris l'exercice du plancher pelvien pour l'hyperactivité vésicale dans la maladie de Parkinson (MAESTRO) (Maestro)

La maladie de Parkinson

États-Unis
Celtaxsys, Inc.
Linear Clinical Research; CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia; Clinical Network...

Complété

Étude de phase 1 évaluant l'innocuité et la tolérabilité du CTX-4430

Inflammation pulmonaire

Australie
M.D. Anderson Cancer Center
Sanofi US Services, Inc

Recrutement

Étude ouverte de phase I/II sur le mésylate de bélumosudil seul et en association avec la dexaméthasone, chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire

Myélome multiple

États-Unis
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Chambre à allergènes Dymista - Étude de début d'action

Rhinite allergique saisonnière

Canada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Aldara pour le traitement des grands et/ou multiples sBCC

Carcinome basocellulaire

France
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Étude d'innocuité de 5 ans sur la crème de pimécrolimus à 1 % chez les nourrissons de 3 à 12 mois atteints de dermatite atopique légère à modérée

La dermatite atopique

États-Unis, Allemagne
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Étude de la crème Imiquimod avant la thérapie ablative dans les verrues ano-génitales externes

Verrues génitales

Italie
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Évaluation de deux techniques non invasives différentes pour surveiller la clairance des lésions de kératose actinique

Kératose actinique

France
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Résilié

ME-344 administré en association avec Hycamtin® chez les patients atteints de tumeurs solides

Tumeurs solides

États-Unis, Royaume-Uni
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Complété

Étude de phase I d'escalade de dose sur l'innocuité et la pharmacocinétique de l'agent unique ME-143 pour les tumeurs solides réfractaires

Tumeurs solides

États-Unis
Eisai Inc.
PPD; MDS Pharma Services; Bio Analytical Research Corporation; Coghlan Group (Plasma...

Complété

Une étude sur l'injection d'AQUAVAN® par rapport au chlorhydrate de midazolam pour la sédation chez les patients subissant une coloscopie élective

Coloscopie | Polypes du côlon
Mylan Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Étude observationnelle pour évaluer l'utilisation réelle et l'efficacité du vaporisateur nasal Dymista® chez les patients asiatiques

Rhinite allergique

Taïwan, Thaïlande, Malaisie, Hong Kong
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Recrutement

Étude de preuves concrètes sur Cystistat (IC/BPS)

Cystite interstitielle et syndrome de douleur vésicale

L'Autriche
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Chambre allergène azélastine - Étude sur le début de l'action

Rhinite allergique saisonnière

Canada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de la crème d'imiquimod à 5 % dans le carcinome basocellulaire superficiel

Carcinome basocellulaire

Allemagne
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Une étude pour suivre les taux de récidive des kératoses actiniques un an après la fin de l'étude 1487-IMIQ

Kératoses actiniques
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'applications multiples de crème d'imiquimod à 5 % pour le traitement des kératoses actiniques chez les receveurs de greffe d'organe

Kératose actinique
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de l'acide thioctique dans le traitement par voie orale de la neuropathie diabétique symptomatique (SYDNEY 2)

Polyneuropathie diabétique

Israël, Fédération Russe
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Chambre d'allergènes MP-AzeFlu - Étude de début d'action

Rhinite allergique saisonnière

Canada
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

DYmista Nasal Spray chez les patients chinois (DYNAS-CHI)

Rhinite allergique

Chine
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Effets à long terme de l'imiquimod et du diclofénac dans les kératoses actiniques (LEIDA)

Kératose actinique

L'Autriche, Allemagne, France
MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Complété

Évaluer l'impact de la flécaïnide orale sur la qualité de vie des patients atteints de fibrillation auriculaire paroxystique

Fibrillation auriculaire

France
MEI Pharma, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Complété

Étude d'escalade de dose sur l'innocuité et la pharmacocinétique de l'agent unique ME-344 pour les tumeurs solides réfractaires (ME-344-001)

Tumeurs solides

États-Unis

Essais cliniques parrainés par Giant Med-Pharma Services Inc.

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

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