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Essais cliniques parrainés par OCTILIUM SAGL

124 résultats au total

Actinium Pharmaceuticals

Retiré

Vénétoclax, azacitidine et lintuzumab-Ac225 chez les patients atteints de LAM

Leucémie myéloïde aiguë | LAM adulte en rechute
Actinium Pharmaceuticals

Résilié

Une étude de phase I sur le lintuzumab-Ac225 chez des patients atteints de myélome multiple réfractaire

Myélome multiple réfractaire

États-Unis
Actinium Pharmaceuticals

Recrutement

Venetoclax et lintuzumab-Ac225 chez les patients atteints de LAM

Leucémie myéloïde aiguë | LAM adulte en rechute

États-Unis
Actinium Pharmaceuticals

Complété

Lintuzumab-Ac225 chez les patients âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM)

LAM

États-Unis, Porto Rico
Actinium Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude comparant Iomab-B aux soins conventionnels chez des sujets âgés atteints de leucémie myéloïde aiguë active, en rechute ou réfractaire (SIERRA)

Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie, myéloïde, aiguë | LAM | Leucémie myéloïde aiguë | Greffe de moelle osseuse | Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie myéloïde aiguë | Leucémie aiguë myéloïde | Leucémie aiguë myéloïde

États-Unis, Canada
Ergoterapia Manoegomito Sagl

Inconnue

EFFICACITÉ DE L'IMAGERIE MOTRICE GRADUÉE POUR PRÉVENIR LE SDRC CHEZ LES PATIENTS AYANT UNE FRACTURE DU RADIUS DISTAL APRÈS LA CHIRURGIE

Opération | Fracture du radius distal | SDRC (syndromes douloureux régionaux complexes) | Fracture du poignet
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Recrutement

Gel oral Devintec OR-AT0222 pour le traitement des aphtes : une enquête clinique en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo

Ulcère aphteux récurrent

Italie
Devintec Sagl
CEBIS International

Recrutement

Efficacité et sécurité, tolérance de GA-AT0119 dans IBS-C (RELAX)

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

Bulgarie
Sage Therapeutics

Complété

Une étude ouverte évaluant la brexanolone chez les adultes souffrant d'acouphènes

Acouphène

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du SAGE-718 chez les participants atteints de troubles cognitifs légers de la maladie de Parkinson (PD-MCI)

Maladie de Parkinson | Dysfonctionnement cognitif

États-Unis
Saga University

Actif, ne recrute pas

Programme d'inhibition de l'angiotensine-néprilysine chez les patients admis présentant une aggravation de l'insuffisance cardiaque (PREMIER)

Insuffisance cardiaque

Japon
Sage Therapeutics

Complété

Évaluer SAGE-547 chez les participants présentant un tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Étude pour évaluer l'injection de SAGE-547 comme thérapie d'appoint pour le traitement de l'état de mal épileptique super-réfractaire (SRSE)

État de mal épileptique super-réfractaire

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'électrophysiologie, l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la réponse pharmacodynamique à l'aide de l'imagerie par résonance magnétique de SAGE-718 à l'aide d'un test de kétamine chez des sujets sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la solution orale de SAGE-718 chez les patients atteints de la maladie de Huntington - Partie B

Maladie de Huntington

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SAGE-547 chez les participants souffrant de dépression post-partum sévère (547-PPD-202B)

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude avec SAGE-547 pour l'état de mal épileptique super-réfractaire

État de mal épileptique super-réfractaire

États-Unis, L'Autriche, Canada, Danemark, Estonie, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Pays-Bas, Serbie, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Sage Therapeutics

Complété

Évaluer SAGE-547 chez les participantes souffrant de dépression post-partum sévère

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Study of SAGE-904 Using a Ketamine Challenge to Evaluate Electrophysiology, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics in Healthy Participants

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Sage Therapeutics

Retiré

Une étude pour évaluer les paramètres de neuroimagerie multimodale chez les femmes souffrant de dépression post-partum qui reçoivent ZULRESSO™ (Brexanolone)

Dépression postpartum
Sage Therapeutics

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du SAGE-718 chez les participants atteints de la maladie de Huntington

Maladie de Huntington

États-Unis, Canada
Sage Therapeutics

Recrutement

Une étude pour évaluer l'effet de SAGE-718 sur la fonction cognitive chez les participants atteints de la maladie de Huntington (MH)

La maladie de Huntington

États-Unis, Australie, Canada, Royaume-Uni
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de SAGE-718 sur la capacité de fonctionnement chez les participants atteints de la maladie de Huntington

Maladie de Huntington

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du SAGE-324 chez les participants atteints de tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis
Saga University

Actif, ne recrute pas

Effets de la finerénone sur la rigidité vasculaire et les biomarqueurs cardio-rénaux dans le DT2 et l'IRC (FIVE-STAR) (FIVE-STAR)

Maladies rénales chroniques | Diabète de type 2

Japon
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer les conditions de sécurité d'utilisation pour l'administration de ZULRESSO® à domicile

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Résilié

Une étude sur la brexanolone pour le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) dû à la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19 [feminine] | Le syndrome de détresse respiratoire aiguë

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer SAGE-547 chez les participants souffrant de dépression post-partum sévère

Dépression post-partum sévère

États-Unis
Sage Therapeutics

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de SAGE-324 chez les participants atteints de tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis
Sage Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer les effets du SAGE-718 chez les participants atteints de troubles cognitifs légers ou de démence légère due à la maladie d'Alzheimer (MA)

Déficience cognitive légère | La maladie d'Alzheimer | Démence légère

États-Unis, Porto Rico
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer les effets du SAGE-718 chez les participants atteints de troubles cognitifs de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson | Dysfonctionnement cognitif

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du SAGE-718 chez les participants atteints de troubles cognitifs légers ou de démence légère due à la maladie d'Alzheimer (MA)

Dysfonctionnement cognitif | Maladie d'Alzheimer | Démence légère

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité de la brexanolone dans le traitement des participantes adolescentes atteintes de dépression post-partum (PPD)

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'électrophysiologie, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses multiples de SAGE-718 à l'aide d'un test de provocation à la kétamine chez des sujets sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

Une étude pour évaluer l'électrophysiologie, l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de SAGE-718 à l'aide d'un défi à la kétamine chez des sujets sains

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Sage Therapeutics

Complété

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Dépression postpartum

États-Unis
Sage Therapeutics

Approuvé pour la commercialisation

Protocole d'accès élargi à l'injection de ZULRESSO™ (Brexanolone) pour les patients adultes souffrant de dépression post-partum

Dépression postpartum
Sage Therapeutics

Plus disponible

Un protocole d'accès ouvert et étendu avec SAGE-547 pour l'état de mal épileptique super-réfractaire

État de mal épileptique super-réfractaire
Sage Therapeutics
Biogen

Recrutement

SAGE-217 Pharmacocinétique (PK) et participants à l'étude d'innocuité pédiatrique atteints de trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Medos International SARL

Recrutement

Une étude sur l'implantation du stent intracrânien CRENEOUS ENTERPRISE 2 chez des participants présentant une sténose athérosclérotique intracrânienne symptomatique sévère

Athérosclérose intracrânienne

Chine
Russell Sage College

Complété

Efficacité des examens pratiques de musique

Stresser | Anxiété de test

États-Unis
GlaxoSmithKline
Sage Analytica

Complété

Burden of Respiratory Syncytial Virus (RSV) in the United Kingdom From 1995 to 2009

Respiratory Syncyctial Virus Vaccines
GlaxoSmithKline
Sage Analytica

Complété

Évaluation du fardeau de la grippe au Royaume-Uni, 1996-2008

Grippe
Sage Therapeutics
Biogen

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer SAGE-324 chez les participants présentant des tremblements essentiels

Tremblement essentiel

États-Unis
Sage Therapeutics
Biogen

Complété

Une étude pour évaluer SAGE-217 chez des participants adultes atteints de trouble dépressif majeur (TDM)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Saol Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Étude de phase II pour évaluer l'innocuité, la pharmacocinétique et l'efficacité du SL-1002 pour la spasticité des membres (RAISE)

Spasticité

États-Unis
Saol Therapeutics Inc

Actif, ne recrute pas

Étude de phase II pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du SL-1002 pour la douleur arthrosique au genou (COMPASS)

Arthrose, Douleur au genou

États-Unis
The Sage Colleges

Complété

Traitement par ultrasons dans la gestion de la fasciite plantaire

Fascite plantaire
The Sage Colleges

Inconnue

L'efficacité du traitement par ultrasons dans la prise en charge de la fasciite plantaire

Fascite plantaire

États-Unis
A.T. Resolve SARL

Complété

Efficacité et sécurité de la solution ophtalmique RX-10045 pour l'inflammation oculaire et la douleur dans la chirurgie de la cataracte

La douleur | Inflammation | Cataracte

États-Unis

Essais cliniques parrainés par OCTILIUM SAGL

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Guatemala

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements