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Ensaios clínicos patrocinados por OCTILIUM SAGL

Total de 124 resultados

Actinium Pharmaceuticals

Retirado

Venetoclax, Azacitidina e Lintuzumab-Ac225 em pacientes com LMA

Leucemia mielóide aguda | AML adulto recidivante
Actinium Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de Fase I de Lintuzumabe-Ac225 em pacientes com mieloma múltiplo refratário

Mieloma Múltiplo Refratário

Estados Unidos
Ergoterapia Manoegomito Sagl

Desconhecido

EFICÁCIA DA IMAGEM MOTORA GRADADA PARA PREVENIR CRPS EM PACIENTES COM FRATURA DO RAIO DISTAL APÓS A CIRURGIA

Cirurgia | Fratura do Rádio Distal | CRPS (Síndromes Dolorosas Regionais Complexas) | Fratura do Punho
Actinium Pharmaceuticals

Recrutamento

Venetoclax e Lintuzumab-Ac225 em pacientes com LMA

Leucemia mielóide aguda | AML adulto recidivante

Estados Unidos
Actinium Pharmaceuticals

Concluído

Lintuzumabe-Ac225 em pacientes idosos com leucemia mielóide aguda (LMA)

AML

Estados Unidos, Porto Rico
Actinium Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de Iomab-B vs. Tratamento Convencional em Idosos com Leucemia Mielóide Aguda Ativa, Recidivante ou Refratária (SIERRA)

Leucemia mielóide aguda | Leucemia Mieloide Aguda | AML | Leucemia Mielóide Aguda | Transplante de medula óssea | Leucemia Mielóide Aguda | Leucemia Mieloide Aguda | Leucemia Mielóide Aguda | Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos, Canadá
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Recrutamento

Devintec OR-AT0222 Gel oral para o tratamento de aftas: uma investigação clínica duplo-cega, randomizada e controlada por placebo

Úlcera Aftosa Recorrente

Itália
Devintec Sagl
CEBIS International

Recrutamento

Eficácia e Segurança, Tolerabilidade de GA-AT0119 em IBS-C (RELAX)

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Bulgária
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo aberto avaliando a brexanolona em adultos com zumbido

Zumbido

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do SAGE-718 em participantes com comprometimento cognitivo leve da doença de Parkinson (PD-MCI)

Doença de Parkinson | Disfunção cognitiva

Estados Unidos
Saga University

Ativo, não recrutando

Programa de Inibição de Angiotensina-Neprilisina em Pacientes Internados com Agravamento da Insuficiência Cardíaca (PREMIER)

Insuficiência cardíaca

Japão
Sage Therapeutics

Concluído

Avalie o SAGE-547 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a injeção de SAGE-547 como terapia adjuvante para o tratamento do estado de mal epiléptico super-refratário (SRSE)

Estado de mal epiléptico superrefratário

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a resposta eletrofisiológica, segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica usando imagens de ressonância magnética de SAGE-718 usando um desafio de cetamina em indivíduos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da solução oral SAGE-718 em pacientes com doença de Huntington - Parte B

Doença de Huntington

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do SAGE-547 em participantes com depressão pós-parto grave (547-PPD-202B)

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo com SAGE-547 para estado de mal epiléptico super-refratário

Estado de mal epiléptico superrefratário

Estados Unidos, Áustria, Canadá, Dinamarca, Estônia, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Sérvia, Espanha, Suécia, Reino Unido
Sage Therapeutics

Concluído

Avaliar SAGE-547 em participantes do sexo feminino com depressão pós-parto grave

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Study of SAGE-904 Using a Ketamine Challenge to Evaluate Electrophysiology, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics in Healthy Participants

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Retirado

Um estudo para avaliar os parâmetros de neuroimagem multimodal em mulheres com depressão pós-parto que estão recebendo ZULRESSO™ (Brexanolona)

Depressão pós-parto
Sage Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do SAGE-718 em participantes com doença de Huntington

Doença de Huntington

Estados Unidos, Canadá
Sage Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar o efeito do SAGE-718 na função cognitiva em participantes com doença de Huntington (HD)

Doença de Huntington

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Reino Unido
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do SAGE-324 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar o efeito do SAGE-718 na capacidade funcional em participantes com doença de Huntington

Doença de Huntington

Estados Unidos
Saga University

Ativo, não recrutando

Efeitos da Finerenona na Rigidez Vascular e Biomarcadores Cardiorrenais em DM2 e DRC (FIVE-STAR) (FIVE-STAR)

Doenças Renais Crônicas | Diabetes tipo 2

Japão
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar as condições de uso seguro para administração de ZULRESSO® em ambiente doméstico

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Rescindido

Um estudo de brexanolona para síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) devido à doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

COVID-19 | Síndrome da insuficiência respiratória aguda

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar o SAGE-547 em participantes com depressão pós-parto grave

Depressão pós-parto grave

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do SAGE-324 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar os efeitos do SAGE-718 em participantes com comprometimento cognitivo leve ou demência leve devido à doença de Alzheimer (AD)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer | Demência leve

Estados Unidos, Porto Rico
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do SAGE-718 em participantes com comprometimento cognitivo da doença de Parkinson

Doença de Parkinson | Disfunção cognitiva

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do SAGE-718 em participantes com comprometimento cognitivo leve ou demência leve devido à doença de Alzheimer (AD)

Disfunção cognitiva | Doença de Alzheimer | Demência leve

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da brexanolona no tratamento de mulheres adolescentes com depressão pós-parto (PPD)

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar eletrofisiologia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses de SAGE-718 usando cetamina em indivíduos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eletrofisiologia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do SAGE-718 usando um desafio de cetamina em indivíduos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Concluído

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of SAGE-547 in Participants With Moderate Postpartum Depression (547-PPD-202C)

Depressão pós-parto

Estados Unidos
Sage Therapeutics

Aprovado para comercialização

Protocolo de Acesso Expandido da Injeção de ZULRESSO™ (Brexanolona) para Pacientes Adultos com Depressão Pós-Parto

Depressão pós-parto
Sage Therapeutics

Não está mais disponível

Um protocolo de acesso expandido de rótulo aberto com SAGE-547 para estado de mal epiléptico superrefratário

Estado de mal epiléptico superrefratário
Sage Therapeutics
Biogen

Recrutamento

SAGE-217 Farmacocinética (PK) e estudo de segurança em participantes pediátricos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Medos International SARL

Recrutamento

Um estudo da implantação do stent intracraniano CRENEOUS ENTERPRISE 2 em participantes com estenose aterosclerótica intracraniana sintomática grave

Aterosclerose Intracraniana

China
Russell Sage College

Concluído

Eficácia dos exames práticos musicais

Estresse | Teste de ansiedade

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Sage Analytica

Concluído

Burden of Respiratory Syncytial Virus (RSV) in the United Kingdom From 1995 to 2009

Respiratory Syncyctial Virus Vaccines
GlaxoSmithKline
Sage Analytica

Concluído

Avaliação da carga da gripe no Reino Unido, 1996-2008

Gripe
Sage Therapeutics
Biogen

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar SAGE-324 em participantes com tremores essenciais

Tremor essencial

Estados Unidos
Sage Therapeutics
Biogen

Concluído

Um estudo para avaliar o SAGE-217 em participantes adultos com transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Saol Therapeutics Inc

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase II para Avaliar Segurança, Farmacocinética e Eficácia de SL-1002 para Espasticidade de Membros (RAISE)

Espasticidade

Estados Unidos
Saol Therapeutics Inc

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase II para Avaliar a Segurança e a Eficácia do SL-1002 para Dor Osteoartrítica no Joelho (COMPASS)

Osteoartrite, Dor no Joelho

Estados Unidos
The Sage Colleges

Concluído

Tratamento com Ultrassom no Tratamento da Fasceíte Plantar

Fascite Plantar
The Sage Colleges

Desconhecido

A eficácia do tratamento com ultrassom no tratamento da fascite plantar

Fascite Plantar

Estados Unidos
A.T. Resolve SARL

Concluído

Eficácia e segurança da solução oftálmica RX-10045 para inflamação ocular e dor em cirurgia de catarata

Dor | Inflamação | Catarata

Estados Unidos

Ensaios clínicos patrocinados por OCTILIUM SAGL

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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