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Essais cliniques parrainés par Stellar Pharmaceuticals

20772 résultats au total

OSI Pharmaceuticals

Complété

Erlotinib, Gemcitabine et Nab-Paclitaxel dans le cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas avancé

États-Unis
OSI Pharmaceuticals

Complété

Erlotinib (Tarceva (marque déposée), OSI-774) dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules avancé | Échec de la chimiothérapie antérieure

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Une étude de phase III sur l'efficacité de Taxotere/Aptosyn par rapport à Taxotere/placebo chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Phase II Study of Taxotere in Combination With Exisulind in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients

NSCLC

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Une étude pilote sur OSI-461 chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC)

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase I de l'OSI-930 et de l'erlotinib dans les tumeurs cancéreuses

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Royaume-Uni
OSI Pharmaceuticals

Résilié

Comparaison entre l'erlotinib et l'étoposide oral chez les patients atteints d'épendymome pédiatrique récurrent ou réfractaire (PETEY)

Épendymome pédiatrique récurrent ou réfractaire

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
OSI Pharmaceuticals

Résilié

Erlotinib en monothérapie chez des patients préalablement traités par étoposide oral dans le cadre du protocole OSI-774-205

Épendymome

États-Unis, Canada, Royaume-Uni
OSI Pharmaceuticals

Complété

A Pharmacokinetic Study of Erlotinib in Cancer Patients With Advanced Solid Tumors, With Adequate and Moderately Impaired Hepatic Function

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Royaume-Uni
Dr. J. Curtis Nickel
Stellar Pharmaceuticals

Complété

URACYST® pour le traitement de la cystite interstitielle déficiente en GAG

La cystite interstitielle | Syndrome de la vessie douloureuse

Canada
OSI Pharmaceuticals

Complété

A Study of Erlotinib (Tarceva) After Surgery With or Without Adjuvant Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Carcinoma (NSCLC) Patients Who Have Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Positive Tumors (RADIANT)

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis, Hongrie, Espagne, Taïwan, Corée, République de, Italie, Royaume-Uni, Canada, Australie, Belgique, Allemagne, L'Autriche, Pologne, Roumanie, Argentine, France, République tchèque, Grèce, Fédération Russe
OSI Pharmaceuticals

Complété

Erlotinib vs. Standard Chemotherapy in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)Performance Status (PS) 2

Cancer du poumon non à petites cellules

États-Unis
OSI Pharmaceuticals

Complété

Erlotinib (Tarceva) as a Single Agent or Intercalated With Combination Chemotherapy in Patients With EGFR Positive NSCLC

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

États-Unis, Royaume-Uni
OSI Pharmaceuticals

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase 1 en deux étapes avec escalade de dose de Tarceva chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB/IV qui continuent de fumer après l'échec d'un ou deux régimes de chimiothérapie antérieurs

NSCLC

Royaume-Uni, États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de l'OSI-211 (liposomal lurtotécan) pour traiter le cancer récurrent du poumon à petites cellules

SCLC | Carcinome à petites cellules

Royaume-Uni, États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Study of OSI-211 vs. Topotecan in Patients With Relapsed Epithelial Ovarian Cancer

Tumeurs ovariennes

Royaume-Uni, États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

Carcinome à cellules rénales

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals

Complété

Étude de phase 1 sur OSI-930 chez des patients cancéreux

Tumeurs solides avancées

États-Unis, Royaume-Uni
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Complété

Essai de phase 1 d'IMAB027 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé récurrent (OVAR) (OVAR)

Cancer des ovaires

Belgique, Allemagne
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Complété

Étude sur l'innocuité et la tolérabilité du claudiximab chez des patients atteints d'un cancer gastro-œsophagien avancé

Tumeurs solides

Allemagne, Lettonie
Astellas Pharma Inc
Basilea Pharmaceutica

Complété

Étude sur les interactions médicamenteuses de l'isavuconazole et du midazolam

Volontaires en bonne santé | Pharmacocinétique de l'isavuconazole | Pharmacocinétique du Midazolam

États-Unis
Astellas Pharma Inc
Basilea Pharmaceutica

Complété

Isavuconazole (BAL8557) dans le traitement de la candidémie et d'autres infections invasives à Candida

Mycoses | Candidémie | Candidose, invasive

Philippines, Nouvelle-Zélande, États-Unis, Espagne, Belgique, Canada, Israël, Malaisie, Mexique, Italie, Australie, Allemagne, Singapour, Hongrie, Brésil, Thaïlande, Chine, Inde, Argentine, France, Fédération Russe, Chili, Liban, Afrique... et plus
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Astellas Pharma Inc

Résilié

Une étude sur les préférences de traitement des sujets entre le tivozanib et le sunitinib chez des sujets atteints d'un RCC métastatique (TAURUS)

Carcinome rénal métastatique

France, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Belgique, États-Unis, Italie
AVEO Pharmaceuticals, Inc.
Astellas Pharma Inc

Résilié

Tivozanib en association avec le paclitaxel chez des patientes atteintes d'un cancer du sein localement récurrent ou métastatique triple négatif (BATON-BC)

Cancer du sein triple négatif

Allemagne, Taïwan, Espagne, Ukraine, Australie, Corée, République de, Canada, États-Unis, Italie, Bahamas
Ganymed Pharmaceuticals GmbH

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de doses multiples d'IMAB362 chez des patients atteints d'un cancer gastro-œsophagien avancé

Tumeurs solides

Allemagne, Suisse, Lettonie, Bulgarie, Lituanie
Cumberland Pharmaceuticals
Astellas Pharma US, Inc.

Complété

Étude de IV YM087 pour évaluer l'efficacité et l'innocuité chez les patients atteints d'hyponatrémie euvolémique ou hypervolémique

Hyponatrémie

États-Unis, Afrique du Sud, Israël, Canada
Astellas Pharma Europe B.V.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de doses multiples de fidaxomicine sur une dose unique de rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Sujets sains | Interaction médicament-médicament (DDI) | Absorption intestinale | Pharmacocinétique de la Rosuvastatine | Pharmacocinétique de la Fidaxomicine

Allemagne
Astellas Pharma Europe Ltd.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Résilié

Une étude post-commercialisation en aveugle pour étudier l'efficacité de la fidaxomicine par rapport à la vancomycine dans la guérison durable de l'infection à Clostridium difficile chez les adultes qui reçoivent un traitement pour supprimer le système immunitaire (FREEDOM)

Clostridium difficile

Espagne, France, Allemagne, Grèce, Danemark, L'Autriche, Pologne
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de la monothérapie au létrozole comme hormonothérapie de deuxième ligne chez les patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ayant déjà reçu un traitement anti-œstrogène

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Extension Study of 1.0mg Dose Letrozole Therapy in Postmenopausal Patients With Breast Cancer

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Cubist Pharmaceuticals LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses uniques et multiples croissantes de fidaxomicine chez des sujets masculins japonais et caucasiens en bonne santé

Sujets sains | Pharmacocinétique de la Fidaxomicine

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Résilié

CP-461 in the Treatment of Patients With Advanced Melanoma

Mélanome malin

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Complété

CP-461 pour le traitement de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals
Chugai Pharmaceutical

Complété

Étude du traitement par létrozole à haute dose chez des patientes ménopausées atteintes d'un cancer du sein

Femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé

Japon
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Complété

Étude utilisant le CP-461 pour traiter le cancer avancé de la prostate

Cancer de la prostate

États-Unis
Astellas Pharma Inc
OSI Pharmaceuticals; Cell Pathways

Complété

Étude d'augmentation de dose et d'innocuité du CP-461 chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique

La leucémie lymphocytaire chronique

États-Unis
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Astellas Pharma Inc

Complété

Étude contrôlée de l'ONO-5920 chez des patients atteints d'ostéoporose involutive au Japon

Ostéoporose involutive

Japon
Astellas Pharma Inc
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Complété

ONO-5920/YM529 Confirmatory Study in Involutional Osteoporosis Patients

Ostéoporose | Bone Loss, Age-Related

Japon
Ono Pharmaceutical Co. Ltd
Astellas Pharma Inc

Complété

Étude contrôlée de l'ONO-5920 chez des patients atteints d'ostéoporose involutive au Japon

Ostéoporose involutive
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Étude pharmacocinétique du TNO155 chez des participants atteints d'insuffisance rénale légère, modérée ou grave par rapport à des participants en bonne santé appariés

Insuffisance rénale
Novartis Pharmaceuticals
Pharmaceutical Research Associates

Retiré

Pharmacocinétique du TNO155 chez les participants atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée ou grave par rapport aux participants en bonne santé appariés

Insuffisance hépatique
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Complété

Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du fasinumab par rapport au placebo et aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) pour le traitement des adultes souffrant de douleurs dues à l'arthrose du genou ou de la hanche (FACT OA2)

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Une étude sur l'EDP-514 chez des patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B qui ne sont pas actuellement sous traitement

Infection chronique par le VHB

Hong Kong, Taïwan
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Évaluer l'efficacité et l'innocuité du fasinumab chez les patients souffrant de lombalgie chronique modérée à sévère et d'arthrose de la hanche ou du genou (FACT CLBP 1)

Arthrose | Lombalgie chronique

États-Unis
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, l'itraconazole, la rifampicine et la quinidine chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Complété

Sujets adultes atteints de diabète de type 2 non contrôlé

Diabète de type 2

États-Unis
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus de l'immunodéficience humaine 1

Afrique du Sud, Argentine, Brésil, Inde, Kenya
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude pour examiner les effets du télaprévir sur la pharmacocinétique de la cyclosporine et du tacrolimus chez des adultes en bonne santé

Hépatite C

États-Unis
Regeneron Pharmaceuticals
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Résilié

Étude pour évaluer les échantillons d'arthroplastie pour l'arthrose du genou et de la hanche

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis, Pologne, Royaume-Uni
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates

Complété

Étude d'interaction médicament-médicament entre l'EDP-938, le tacrolimus, le dabigatran, la rosuvastatine et le midazolam chez des sujets sains

Infection par le VRS

États-Unis

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