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Recherche d'essais cliniques pour: Genetic Mutation Carrier
21567 résultats au total
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Anhui Medical UniversityPas encore de recrutement
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutementHypertension artérielle pulmonaire idiopathique | Hypertension artérielle pulmonaire héréditaire | Porteurs de mutation non affectés : participants en bonne santé avec une mutation connue du gène BMPR2 et une pression pulmonaire normale et une fonction VD à l'écho | Personnes en bonne...États-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer du sein anatomique de stade III AJCC v8 | Carcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Cancer du sein anatomique de stade IV AJCC v8 | Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne localement avancée | Tumeur... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The... et autres collaborateursRecrutementAmylose familiale | Amylose, héréditaire | Amylose cardiaque | Cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (ATTR) | Mutation du gène de la transthyrétineÉtats-Unis
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...RecrutementCancer héréditaire du sein et de l'ovaireEspagne
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Cristina Avendaño SoláRecrutement
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutementEn bonne santé | Maladie de Gaucher, type 1Israël
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAIsraël
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National...RecrutementMaladie de Parkinson | Déclin cognitif | Parkinson | Prédisposition génétique | Mutation du gène GBAÉtats-Unis
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University Hospital TuebingenRecrutementParaplégie spastique héréditaire | Paraplégie héréditaire, spastique, autosomique dominanteAllemagne
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementGliome malin | Tumeur rhabdoïde | Tumeur solide maligne avancée | Tumeur solide maligne réfractaire | Épendymome récurrent | Sarcome d'Ewing récurrent | Hépatoblastome récurrent | Histiocytose récurrente à cellules de Langerhans | Tumeur germinale maligne récurrente | Tumeur solide maligne récurrente | Médulloblastome... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico, Australie, Canada
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University of BaselRecrutementSyndrome de Lynch | Cancer héréditaire du sein et de l'ovaireSuisse
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Institute of Cancer Research, United KingdomRecrutement
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Technical University of MunichUniversity of Cologne; University of Leipzig; University Hospital Schleswig-Holstein et autres collaborateursRecrutementCancer héréditaire du sein et de l'ovaireAllemagne
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University of Kansas Medical CenterRecrutementCancer du sein | Cancer héréditaire du sein et de l'ovaireÉtats-Unis
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...RecrutementSyndrome de Lynch | Cancer du pancréas | Mutation génétique | Syndrome de Peutz-Jeghers (SJP) | Porteur de mutation germinaleÉtats-Unis
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladie de Parkinson | Maladie de GaucherÉtats-Unis
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Technical University of MunichComplétéCancer héréditaire du sein et de l'ovaireAllemagne
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Centre Oscar LambretCTD-CNO; Laboratoire PRISMActif, ne recrute pasMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Cancer héréditaire du sein et de l'ovaireFrance
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterActif, ne recrute pasSyndrome de Lynch | Parents | Carcinome de l'endomètre | Adénocarcinome de l'endomètreÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéTroubles mitochondriaux | Syndrome de Li-Fraumeni | Porteurs de la mutation p53États-Unis
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Judit Pich MartínezRésilié
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University Hospital, BrestComplétéMaladie polykystique des reins autosomique dominante (PKRAD)France
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Igentify LtdSheba Medical CenterInconnue
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInconnueSyndrome génétique | MutationFrance
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Scripps HealthJ. Craig Venter InstituteComplétéSyndrome de Li-Fraumeni | Syndromes cancéreux héréditaires | Porteur de la mutation germinale du gène TP53États-Unis
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Sheba Medical CenterInconnueSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesIsraël
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Emory UniversityComplété
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéCarcinome récurrent des trompes de Fallope | Carcinome ovarien récurrent | Carcinome péritonéal primitif récurrent | Carcinome du sein | Carcinome ovarien | Carcinome pancréatique | Carcinome de la prostate | Carcinome mammaire récurrent | Récepteur des œstrogènes négatif | HER2/Neu Négatif | Récepteur... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceComplétéPorteurs hétérozygotes du syndrome de GitelmanFrance
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RésiliéCardiomyopathie dilatéeFrance, Danemark, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni
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National Cancer Institute (NCI)ComplétéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Tumeur solide adulte | Porteur de la mutation BRCA1 | Porteur de la mutation BRCA2États-Unis
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Sheba Medical CenterComplétéSyndrome héréditaire du cancer du sein et des ovairesIsraël
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University College London HospitalsComplétéCancer du sein | Cancer héréditaire du sein/des ovaires (brca1, brca2) | Porteur de la mutation brca1 | Porteur de la mutation brca2Australie, Israël, Royaume-Uni, Espagne, Suède, Le Portugal
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Leeds Cancer Centre at St. James's University HospitalInconnueMélanome (Peau) | Mélanome multiple héréditaireRoyaume-Uni
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHComplété
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNew York University; Hadassah Medical Organization; New York Presbyterian Hospital et autres collaborateursComplétéCancer du sein | Cancer des ovairesÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéSyndrome de Smith-Lemli-OpitzÉtats-Unis
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementSAD d'IVT PYC-001 dans l'atrophie optique autosomique dominante associée à la mutation OPA1 (Sundew)Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique de Kjer | Mutation du gène OPA1 | Atrophies optiques héréditaires
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementMaladies oculaires | Dégénérescence rétinienne | Dystrophies rétiniennes | Maladie rétinienne | Rétinite pigmentaire 11États-Unis
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Khondrion BVPas encore de recrutementMaladies mitochondriales | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabète et surdité d'origine maternelle (MIDD) | Encéphalomyopathie mitochondriale, acidose lactique et épisodes de type accident vasculaire cérébral (MELAS)
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Blokhin's Russian Cancer Research CenterRecrutementCancer colorectal métastatique | Métastases cérébrales, adulte | Mutation du gène HER2 | MSI | Mutation du gène BRAF | Mutation du gène Ras (KRAS ou NRAS)Fédération Russe
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PfizerPas encore de recrutementCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Tumeurs colorectales | Carcinome canalaire pancréatique
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Novartis PharmaceuticalsPas encore de recrutement
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Splice BioRecrutementMaladie de Stargardt | La maladie de Stargardt | STGD1 | Stargardt
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Assiut UniversityPas encore de recrutementMutations EKLF chez les patients atteints de bêta-thalassémie
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Novartis PharmaceuticalsPas encore de recrutementLeucémie myéloïde chronique à chromosomes positifs de Philadelphie en phase chronique
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... et autres collaborateursPas encore de recrutementExposition environnementale | Mutation du gène SDH | Paragangliome familial lié au SDH | Syndromes liés au SDHxFrance
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaRecrutement