Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A paclitaxel és a bevacizumab és a gemcitabin, a paclitaxel és a bevacizumab vizsgálata előrehaladott emlőrákban

2013. július 15. frissítette: Eli Lilly and Company

Véletlenszerű II. fázisú vizsgálat a paklitaxel és a bevacizumab versus gemcitabinnal, paclitaxellel és bevacizumabbal, mint lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák első vonalbeli kezelésével

Ez a tanulmány összehasonlítja a rákos reakciót a lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák mindkét kezelésével

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

187

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Arkansas
      • Fayetteville, Arkansas, Egyesült Államok, 72703
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • California
      • La Jolla, California, Egyesült Államok, 92037
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Mission Hills, California, Egyesült Államok, 91345
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Santa Rosa, California, Egyesült Államok, 95403
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Egyesült Államok, 80218
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Egyesült Államok, 33916
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33136
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Miami Beach, Florida, Egyesült Államok, 33140
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Orlando, Florida, Egyesült Államok, 32806
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30322
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Egyesült Államok, 62703
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Indiana
      • Muncie, Indiana, Egyesült Államok, 47303
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40536
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Michigan
      • Southfield, Michigan, Egyesült Államok, 48075
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Egyesült Államok, 63017
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Montana
      • Missoula, Montana, Egyesült Államok, 59807
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Egyesült Államok, 44302
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Dayton, Ohio, Egyesült Államok, 45429
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73104
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Pennsylvania
      • Dunmore, Pennsylvania, Egyesült Államok, 18512
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15213
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Egyesült Államok, 37916
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38138
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37203
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75237
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Lubbock, Texas, Egyesült Államok, 79415
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Egyesült Államok, 23230
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Washington
      • Everett, Washington, Egyesült Államok, 98201
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53717
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
  • Puerto Rico
      • Ponce, Puerto Rico, 00716
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
      • San Juan, Puerto Rico, 00935
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a nők, akiknél mellrákot diagnosztizáltak, és a rák a mell vagy a szervek távoli területeire terjedt.
  • Képesnek kell lennie a betegség konkrét orvosi paraméterekkel történő mérésére
  • A betegség korai stádiumában mellrák kezelésben részesülhetett
  • Korlátozott lehet fizikailag megerőltető tevékenységben, de képes könnyű munkát végezni.
  • Megfelelő szervműködéssel kell rendelkeznie a vérvizsgálati eredmények szerint.

Kirekesztés

Kritériumok:

  • Az agyba átterjedt rák.
  • Instabil szívproblémák
  • Instabil magas vérnyomás.
  • Az emlőrák kezelése azt követően, hogy a betegség átterjedt más területekre vagy szervekre.
  • Nem ért egyet a tanulmány követelményeivel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: paklitaxel plusz bevacizumab (PB)
paklitaxel 90 milligramm per négyzetméter (mg/m2) intravénásan (IV) adva az 1., 8., 15. napon 28 naponként, majd 10 milligramm/kg bevacizumab (mg/kg) intravénásan az 1. és 15. napon 28 naponként
Drog: paklitaxel
90 mg/m2, IV, 1., 8. és 15. napon, 28 naponként a teljes válaszadásig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Más nevek:
  • Taxol
Drog: bevacizumab
10 mg/kg, IV, 1. és 15. napon 28 naponként a teljes válaszadásig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Más nevek:
  • Avastin
Kísérleti: paklitaxel plusz bevacizumab plusz gemcitabin (PB+G)
paklitaxel 90 mg/m2 (mg/m2) intravénásan (IV) az 1., 8. és 15. napon 28 naponként, majd gemcitabin 1500 mg/m2 IV az 1. és 15. napon 28 naponként, majd 10 mg/kg bevacizumab ( mg/kg) intravénás beadása az 1. és 15. napon 28 naponként
Drog: paklitaxel
90 mg/m2, IV, 1., 8. és 15. napon, 28 naponként a teljes válaszadásig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Más nevek:
  • Taxol
Drog: bevacizumab
10 mg/kg, IV, 1. és 15. napon 28 naponként a teljes válaszadásig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Más nevek:
  • Avastin
Drog: gemcitabin
1500 mg/m2, iv. 1. napon és 15. napon 28 naponként a teljes válaszadásig, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig
Más nevek:
  • Gemzar
  • LY188011

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Teljes válaszarány (ORR)
Időkeret: kiindulási és 2 kezelési ciklusonként (körülbelül 8 hetente) a mért progresszív betegségig (PD) és a terápia után a PD vagy más terápia megkezdéséig (35 hónapig)
A Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) kritériumai szerint meghatározott válasz: Teljes válasz (CR) = az összes céllézió eltűnése; Részleges válasz (PR) = 30%-os csökkenés a célléziók leghosszabb átmérőjének összegében; Progresszív betegség = 20%-os növekedés a célléziók leghosszabb átmérőjének összegében; Stabil betegség = kis változások, amelyek nem felelnek meg a fenti kritériumoknak. Az ORR-t azon résztvevők arányaként határozták meg, akik a legjobb választ értek el akár CR, akár PR-re. ORR = a CR-rel vagy PR-vel rendelkező résztvevők száma/a tumorválasz elemzésére alkalmas résztvevők száma (protokoll-populációnként).
kiindulási és 2 kezelési ciklusonként (körülbelül 8 hetente) a mért progresszív betegségig (PD) és a terápia után a PD vagy más terápia megkezdéséig (35 hónapig)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: a kiindulási értéktől a mért progresszív betegségig vagy halálozásig 35 hónapig (a tumorértékelést 2 ciklusonként végezték el a vizsgálati terápia során; 2 havonta a terápia után a betegség progressziójáig vagy új rákellenes kezelés megkezdéséig)
A PFS-t a randomizálás időpontjától a betegség progressziójának vagy bármilyen okból bekövetkezett halálozás első időpontjáig mérték. Azon résztvevők esetében, akikről nem ismert, hogy az adatok felvételének határidejében haltak meg, vagy betegségük előrehaladott volt, a PFS időtartamát az adatfelvétel határnapját megelőző utolsó vizsgálati látogatás időpontjában cenzúrázták.
a kiindulási értéktől a mért progresszív betegségig vagy halálozásig 35 hónapig (a tumorértékelést 2 ciklusonként végezték el a vizsgálati terápia során; 2 havonta a terápia után a betegség progressziójáig vagy új rákellenes kezelés megkezdéséig)
Általános túlélés
Időkeret: kiindulási állapot bármilyen okból bekövetkezett halálozásig (legfeljebb 35 hónapig)
A teljes túlélést a véletlen besorolás időpontjától a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjáig mérték. Azon résztvevők esetében, akikről nem ismert, hogy az adatfelvétel határidejéig meghaltak, a teljes túlélési időt az adatok határidejét megelőző utolsó vizsgálati látogatás időpontjában cenzúrázták.
kiindulási állapot bármilyen okból bekövetkezett halálozásig (legfeljebb 35 hónapig)
A rákterápia teljes funkcionális értékelése – Mell (FACT-B): Változás a kiindulási állapotról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B az egészséggel kapcsolatos életminőség (HR-QL) következő területeit méri: fizikai jóllét (PWB), szociális/családi jóllét (SFWB), érzelmi jóllét (EWB), funkcionális jóllét (FWB) és a mellrák további aggályai (BCS). Az összes FACT-B pontszám 0 és 144 között mozog, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A FACT-B-re kapott minimálisan fontos különbség 7-8 pont. A FACT-B-t kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), minden további ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Fizikai jólét (PWB) alskála: Változás az alapvonalról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B PWB alskálája a fizikai jólétet méri. A teljes PWB pontszám 0 és 28 között van, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Szociális/családi jólét (SFWB) alskála: Változás a kiindulási állapotról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B SFWB alskálája a társadalmi/családi jólétet méri. Az összes SFWB pontszám 0 és 28 között van, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Érzelmi jólét (EWB) alskála: Változás az alapvonalról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B EWB alskálája az érzelmi jóllétet méri. A teljes EWB pontszám 0 és 24 között van, a magasabb pontszámok pedig jobb HR-QOL-t jelentenek. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Funkcionális jóllét (FWB) alskála: Változás az alapvonalról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B FWB alskálája a funkcionális jóllétet méri. A teljes FWB pontszám 0 és 28 között van, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Breast Cancer Subscale (BCS): Változás az alapvonalról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A FACT-B BCS alskálája a mellrák további aggályait méri. A teljes BCS pontszám 0 és 36 között van, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A BCS-re kapott minimálisan fontos különbség 2-3 pont. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
Próba eredményindex-mell (TOI-B): Változás az alapvonalról a terápia végére
Időkeret: Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)
A TOI-B a PWB, FWB és BCS alskálák összességét jelenti. A teljes TOI-B pontszám 0 és 92 között van, a magasabb pontszámok jobb HR-QOL-t jelentenek. A TOI-ra kapott minimálisan fontos különbség 5-6 pont. A FACT-B-t a kiinduláskor (az 1. ciklus kezdete előtt [1. nap]), majd minden következő ciklus kezdete előtt (körülbelül 4 hetente) értékelték a terápia során, a terápia utáni 30 napos követés során.
Kiindulási állapot a terápia utáni 30 napig (akár 35 hónapig)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Eli Lilly and Company

Együttműködők

Genentech, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. április 28.

Első közzététel (Becslés)

2006. május 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 15.

Utolsó ellenőrzés

2013. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10663
  • B9E-US-S377 (Egyéb azonosító: Eli Lilly and Company)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellrák

Klinikai vizsgálatok a paklitaxel

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Mauritius

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel