- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok a Jelöltek a BRCA 1/2 genetikai tesztelésre
Összesen 858 találat
-
University of Alabama at BirminghamBefejezve1. típusú neurofibromatózis és növekvő vagy tüneti, inoperábilis PNEgyesült Államok
-
Metabolic Fitness Association, ItalyUniversity of Roma La SapienzaAktív, nem toborzó1-es típusú cukorbetegség | 2-es típusú diabéteszOlaszország
-
University Hospital, SaarlandVisszavontTüdőtágulás | Krónikus obstruktív tüdőbetegség | Alfa-1-antitripszin hiányDánia, Németország
-
Cadent TherapeuticsVisszavontSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 10 | Spinocerebelláris ataxia 7 | Spinocerebelláris ataxia 8 | Spinocerebelláris ataxia 17 | ARCA1 – 1....Egyesült Államok
-
Centre Oscar LambretCTD-CNO; Laboratoire PRISMAktív, nem toborzóBRCA1 mutáció | BRCA2 mutáció | Örökletes mell- és petefészekrákFranciaország
-
Avidity Biosciences, Inc.ToborzásIzomdisztrófiák | Izomdisztrófia, Facioscapulohumeralis | FSHD | Arc-lapocka-humerális disztrófia | FMD | Facioscapulohumeralis izomdisztrófia 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Fascioscapulohumeralis izomdisztrófia | Fascioscapulohumeralis izomdisztrófia 1. típusú | Fascioscapulohumeralis 2-es típusú izomdisztrófia | Disztrófiák... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
-
Avidity Biosciences, Inc.Aktív, nem toborzóIdegrendszeri betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Mozgásszervi betegségek | Izombetegségek | Neuromuszkuláris betegségek | Neurodegeneratív betegségek | Izomdisztrófiák | Izombetegségek, atrófiás | Heredodegeneratív rendellenességek, idegrendszer | Myotoniás disztrófia | Miotóniás rendellenességek és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Kamada, Ltd.BefejezveTüdőtágulásEgyesült Királyság, Kanada, Dánia, Németország, Írország, Hollandia, Svédország
-
University of FloridaBefejezveAlfa-1 antitripszin hiány | Májfibrózis | AATD | AAT hiányosságEgyesült Államok
-
Kamada, Ltd.Befejezve
-
Avidity Biosciences, Inc.Még nincs toborzásMyotoniás disztrófia | Miotóniás rendellenességek | Myotonia | 1. típusú myotóniás disztrófia (DM1) | Miotóniás disztrófia 1 | Myotoniás izomdisztrófia | DM1 | Dystrophia Myotonic | Steinert-kór | Steinert
-
Edimer PharmaceuticalsBefejezveX-hez kötött hypohidrotikus ektodermális dysplasia | Hypohidrotikus ektodermális dysplasiaEgyesült Államok
-
Edimer PharmaceuticalsBefejezveX-hez kötött hypohidrotikus ektodermális dysplasia | Hypohidrotikus ektodermális dysplasiaSpanyolország
-
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyToborzás3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | 2-es típusú elsődleges hiperoxaluria | 1-es típusú elsődleges hiperoxaluria | Elsődleges hiperoxaluriaEgyesült Államok, Kanada, Libanon, Pulyka, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Japán, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Arab Emírségek
-
University of FloridaUniversity of California, Los Angeles; National Ataxia FoundationToborzásSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típusEgyesült Államok
-
Sclnow Biotechnology Co., Ltd.Még nincs toborzásSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus
-
University of California, Los AngelesAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 3 | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | MSA-CEgyesült Államok
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.ToborzásMethyl CpG Binding Protein 2 (MECP2) duplikációs szindrómaEgyesült Államok
-
CHU de ReimsBefejezve1. típusú myotóniás disztrófia (DM1)Franciaország
-
Medical University of South CarolinaCSL BehringBefejezveDohányzó | Tüdőtágulás | Alfa-1 antitripszin hiány | COPDEgyesült Államok
-
Medical University of South CarolinaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)BefejezveKrónikus hasnyálmirigy-gyulladásEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűnt1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma (Glut1 DS)Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Gerard TurinoBefejezveTüdőtágulás | Alfa 1-antitripszin hiányEgyesült Államok, Kanada
-
IRCCS San Camillo, Venezia, ItalyBefejezve1. típusú myotóniás disztrófia (DM1)
-
Heidelberg UniversityToborzásKorai stádiumú follikuláris limfóma WHO Grade 1/2 vagy 3aNémetország
-
Canisius-Wilhelmina HospitalMaastricht University Medical CenterIsmeretlenCisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Aneurizma | Emfizéma vagy COPDHollandia
-
Rennes University HospitalBefejezve1. típusú hemokromatózisFranciaország
-
Ohio State UniversityGilead SciencesBefejezveMiotóniás disztrófia 1 | Myotonia Congenita | Paramyotonia CongenitaEgyesült Államok
-
Grifols Therapeutics LLCBefejezveAlfa 1-antitripszin hiányDánia, Svédország, Egyesült Királyság
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveTüdőbetegségek, obstruktív | Tüdőtágulás | Alfa 1-antitripszin hiányEgyesült Államok
-
University of UtahUniversity of British Columbia; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; U.S... és más munkatársakMegszűnt1. típusú neurofibromatózis (NF1)Egyesült Államok, Kanada
-
University Hospital ErlangenPervormance GmbHBefejezveX-hez kapcsolódó hypohidrotikus ektodermális dysplasia | Edzés által kiváltott testhőmérséklet-emelkedésNémetország
-
University Hospital, MontpellierAssociation Française contre les Myopathies TelethonBefejezveKabuki-szindróma 1Franciaország
-
University Hospital Center of MartiniqueClinique Antilles-Guyane; Fondation de FranceBefejezve1- Nők | 2- HIV-fertőzés | 3. Nyugat-Indiában és Francia Guyanában követték fertőzése miatt | 4- A Nadis® orvosi akták használatának elfogadásaMartinique
-
University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ToborzásIzomsorvadás | 2. típusú myotóniás disztrófia | 1. típusú myotóniás disztrófia | Myotoniás disztrófia | Facioscapulohumeralis izomdisztrófia | Steinert-kór | Veleszületett myotonic dystrophia | PROMM (proximális myotonic myopathia) | Myotoniás izomdisztrófiaEgyesült Államok
-
Teachers College, Columbia UniversityAktív, nem toborzóSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 7Egyesült Államok
-
Medical University of ViennaIsmeretlenPolicisztás vese, 1-es típusú autoszomális domináns betegség | Policisztás vese, 2-es típusú autoszomális domináns betegségAusztria
-
Barcelona Macula FoundationToborzásRetinitis Pigmentosa | Choroidirémia | Stargardt-kór 1 | Legjobb Betegség | A makula mintás disztrófiájaSpanyolország
-
China Medical University HospitalIsmeretlen1. feltétel. Az ALL gyermekek még élnek, és betöltötték a 18. életévüket. | 2. állapot. Befejezték a kezelési rend irányításához Remisszióban voltak. | 3. állapot. Gondozó Can vagy tajvani nyelvi kommunikátor.Tajvan
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, autoszomális recesszív 3 | Epizodikus ataxia, 7. típusFranciaország
-
Inhibrx, Inc.Még nincs toborzásTüdőtágulás | Alfa 1-antitripszin hiány
-
Inhibrx Biosciences, IncToborzásTüdőtágulás | Alfa 1-antitripszin hiányEgyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Új Zéland
-
University of FloridaToborzásAlfa-1 antitripszin hiány | Cisztás fibrózis (CF) | AATD | AAT hiányosságEgyesült Államok
-
Schön Klinik Berchtesgadener LandIsmeretlenKrónikus obstruktív légúti betegség | Alfa 1-antitripszin hiányNémetország
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveTüdőbetegségek | Krónikus obstruktív légúti betegség | Tüdőtágulás | Alfa-1 antitripszin hiány
-
Alpha-1 FoundationBefejezveKrónikus obstruktív légúti betegség | Alfa-1 antitripszin hiányEgyesült Államok, Puerto Rico
-
University of NottinghamNottingham University Hospitals NHS TrustToborzásKrónikus obstruktív légúti betegség | Alfa 1-antitripszin hiányEgyesült Királyság
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisIsmeretlenTüdőtágulás | Alfa 1-antitripszin hiányFranciaország
-
Herlev and Gentofte HospitalBefejezveHirtelen szívhalál | Hosszú Qt szindróma 1-2Dánia
-
Indiana UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ToborzásFájdalom | Sarlósejtes anaemia | Mágneses rezonancia képalkotás | Akupunktúra | Elektroencephalográfia | Kvantitatív szenzoros tesztelés | Keringő biomarkerek | Funkcionális közeli infravörös spektroszkópiaEgyesült Államok