Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Ali/Amlo 150/2.5 mg

Összesen 18342 találat

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Még nincs toborzás

A BZ371A hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése szexuális izgalmi zavarban szenvedő nőknél

Női szexuális diszfunkció | Női szexuális izgalom zavara
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Befejezve

Egyszeri, növekvő orális dózisú vizsgálat az OCT461201 egészséges önkéntesekre gyakorolt hatásának vizsgálatára

Egészséges

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az aliszkiren biztonságossága és hatásossága 6-17 éves gyermekkori hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Államok, Belgium, Magyarország, Pulyka, Guatemala, Szlovákia, Németország, Puerto Rico, Lengyelország
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

Először az M4344 humán vizsgálatában előrehaladott szilárd daganatos résztvevők körében

Szilárd daganat | Előrehaladott szilárd daganat

Spanyolország, Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
Pfizer

Befejezve

A PF-05231023 többszörös dózisú vizsgálata olyan felnőtt alanyokon, akiknek rossz a lipidszabályozása 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Befejezve

Kiterjesztési vizsgálat COVID-19 fertőzésben szenvedő felnőtt betegek csoportjában (E-APLICOV-PC)

Covid-19 fertőzés

Spanyolország
Impax Laboratories, LLC

Befejezve

Az IPX054 farmakokinetikája és farmakodinámiája Parkinson-kórban szenvedő betegeknél

Idiopátiás Parkinson-kór

Egyesült Államok
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktív, nem toborzó

RTA 408 kapszula Friedreich-ataxiában szenvedő betegeknél – MOXIe

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok, Ausztrália, Ausztria, Olaszország, Egyesült Királyság
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Rigel Pharmaceuticals

Nem áll rendelkezésre

A fostamatinib kiterjesztett hozzáférése tartós vagy krónikus visszaeső/refrakter ITP-ben szenvedő betegeknél

Immun trombocitopéniás purpura
AstraZeneca
Parexel

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus gefitinib vagy erlotinib lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél (FLAURA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus EGFR szenzibilizáló mutáció pozitív, nem kissejtes tüdőrák

Belgium, Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Olaszország, Koreai Köztársaság, Brazília, Japán, Pulyka, Kína, Malaysia, Németország, Spanyolország, Ausztrália, Magyarország, ... és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Még nincs toborzás

Tanulmány a MAM01 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére afrikai populációban

Egészséges önkéntesek

Kenya, Uganda
Novartis

Befejezve

Az SPA100 (az aliszkiren/amlodipin fix dózisú kombinációja) hatékonysága és biztonságossága esszenciális hipertóniában szenvedő betegeknél

Esszenciális hipertónia

Japán
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Simeprevir és Odalasvir hátterében beadott egyszeri adag AL-335, valamint az önmagában adott Odalasvir ismételt adagjainak kardiális biztonságát értékelő tanulmány egészséges résztvevőknek

Egészséges

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány annak kiderítésére, hogy az NNC0165-1875 szemaglutiddal kombinálva mennyire működik az elhízott emberekben

Elhízottság

Egyesült Államok
Celltrion

Aktív, nem toborzó

3. fázisú tanulmány az AZM és az AML hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére és összehasonlítására enyhe-közepes fokú esszenciális hipertóniás betegekben kombinálva és önmagában

Esszenciális hipertónia

Koreai Köztársaság
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Befejezve

A nirmatrelvir és ritonavir bioekvivalencia vizsgálata Copaxid 150 + 100 mg tablettából (Eva Pharma, Egyiptom) versus Paxlovid 150 + 100 mg filmtablettával (Pfizer Europe, Belgium)

Egészséges

Egyiptom
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Befejezve

A CK-2127107 vizsgálata spinális izomsorvadásban szenvedő betegeknél

Spinális izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TEV-48125 biztonsági értékelési kísérlete migrénes betegek önadagolásával

Migrén

Japán
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen France

Befejezve

Kombinált SAD és MAD tanulmány az IFB-088 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikai profiljának vizsgálatára

Egészséges önkéntesek

Franciaország
Lexicon Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az LX3305 biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kutatási tanulmány a szemaglutid változatok közötti hasonlóság vizsgálatára különböző injekciós eszközökben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Novo Nordisk A/S

Befejezve

Kísérlet a szemaglutid farmakokinetikájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére egészséges kínai alanyoknál

Cukorbetegség, 2-es típusú | Cukorbetegség

Kína
Innovative Molecules GmbH

Toborzás

Fázisú klinikai vizsgálat az IM-250 egyszeri adagjainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél

Herpes simplex vírus

Németország
Massachusetts General Hospital

Befejezve

A Solriamfetol kontrollált vizsgálata az ADHD-re felnőtteknél

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata aktív spondylitis ankylopoetikában szenvedő japán betegeknél

Spondylitis ankylopoetica

Japán
Taiwan Liposome Company

Befejezve

IIa. fázis, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, dózismegállapítási vizsgálat TLC599-re OA-betegeken

Térdízületi gyulladás

Tajvan, Ausztrália
UCB Pharma

Befejezve

Kettős-vak, randomizált vizsgálat a Brivaracetam hatásosságának és biztonságosságának értékelésére részleges rohamokkal küzdő felnőtteknél

Epilepszia

Egyesült Államok, Ausztrália, Kanada, Brazília, Mexikó
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Befejezve

Az ivakaftor biztonságossági vizsgálata cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Warner Chilcott

Befejezve

Késleltetett felszabadulás (DR) riszedronát az azonnali felszabaduláshoz (IR) képest posztmenopauzás nőknél

Postmenopauzális csontritkulás

Egyesült Államok
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

A Gemcabene farmakokinetikai és farmakodinamikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Hiperkoleszterinémia
Rigel Pharmaceuticals

Befejezve

A fostamatinib biztonságossági és hatékonysági vizsgálata az immunglobin A (IgA) nefropátia kezelésére

IGA Nephropathia

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Hong Kong, Tajvan, Ausztria, Németország
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a Rencofilstat biztonságosságának és hatásosságának értékelésére NASH F3-mal rendelkező felnőtt alanyokon (ALTITUDE)

NASH Fibrosissal

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

MK3207 az akut migrén kezelésére (3207-005)

Migrén
UroGen Pharma Ltd.

Befejezve

Eszkaláló dózisú TC-3 gél és MMC pre-TURBT intravezikális instilláció biztonságossága NMIBC betegekben

Neoplazmák | Urológiai betegségek | Húgyhólyag-betegségek | Húgyhólyagrák

Izrael
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

Az RC48-ADC vizsgálata előrehaladott emlőrákos alanyokon

Előrehaladott emlőrák

Kína
UCB Pharma

Befejezve

Brivaracetam az Unverricht-Lundborg-betegség (ULD) kiegészítő kezelése serdülőknél és felnőtteknél

Unverricht-Lundborg-kór

Egyesült Államok, Kanada, Finnország, Franciaország, Izrael, Orosz Föderáció, Szerbia, Tunézia
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Befejezve

Az ALZ-801 prototípus tabletták egyszeri dózisú vizsgálata

Alzheimer-kór
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

Szisztémás kortikoszteroidok elkerülésére irányuló vizsgálat súlyos asztmás betegeknél

Asztma

Németország, Belgium, Dél-Afrika, Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Franciaország, Szlovákia, Spanyolország, Thaiföld, Csehország, Görögország, Argentína, Peru, Egyesült Királyság, Bulgária, Pulyka, Magyarország, Vietnam, Fü... és több
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Georgetown University

Ismeretlen

Nilotinib Huntington-kórban (Tasigna HD)

Huntington-kór

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Ali/Amlo 150/2.5 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Armenia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek