Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BAY94-9343 (2,2 mg/kg)

Összesen 1345 találat

Bayer

Befejezve

I. fázisú vizsgálat a BAY94-9343 maximális tolerálható dózisának meghatározására előrehaladott szilárd daganatos betegeknél.

Onkológia

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

A BAY94-9343 I. fázisú dóziseszkalációs vizsgálata intravénás infúzióval 3 hetente adott japán alanyokon előrehaladott rosszindulatú daganatokban

Neoplazmák

Japán
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi alanyok gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

Az RC48-ADC vizsgálata előrehaladott emlőrákos alanyokon

Előrehaladott emlőrák

Kína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Befejezve

A HSK3486 biztonságossága és farmakokinetikája/farmakodinamikája egészséges idős egyénekben

Egészséges idősek

Kína
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi önkéntesek gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
MedImmune LLC

Befejezve

A MEDI-551 biztonságossága/hatékonysága immunmoduláló terápiákkal kombinálva agresszív B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Relapszusos/refrakter agresszív B-sejtes limfómák

Egyesült Államok
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a BAN2401 ismételt intravénás infúziók biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és farmakodinamikai válaszának értékelésére Alzheimer-kór és enyhe Alzheimer-kór miatt enyhe kognitív károsodásban szenvedő alanyoknál

Alzheimer kór

Japán
Eisai Inc.
Biogen

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a lecanemab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
GPCR Therapeutics, Inc.

Befejezve

A TG-0054 biztonságossága és PK/PD myeloma multiplexben, non-Hodgkin limfómában és Hodgkin-kórban szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex | Hodgkin-kór | Non-Hodgkin limfóma

Tajvan
Shaperon

Toborzás

A NuSepin® 2b/3 fázisú vizsgálata COVID-19 tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél

COVID-19 tüdőgyulladás

Koreai Köztársaság
AM-Pharma

Befejezve

Az egyszeri dózisú Ilofotase Alfa kísérleti kísérlete hipofoszfatáziában

Hipofoszfatázia

Németország
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Befejezve

Az OPC-262 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú cukorbetegség

Japán
AO GENERIUM

Toborzás

A GNR-055 biztonságosságának, hatékonyságának, farmakokinetikai és PD több kohorszos vizsgálata II-es típusú mukopoliszacharidózisban szenvedő betegeknél

Anyagcsere-betegségek | II. típusú mukopoliszacharidózis

Orosz Föderáció
Providence Health & Services

Befejezve

α-TEA előrehaladott rák esetén

Metasztatikus szarkóma | Áttétes karcinóma | Metasztatikus limfóma

Egyesült Államok
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Telitacicept vizsgálata gyermekkorban kialakult szisztémás lupusz erythematosusban szenvedő alanyokon

Szisztémás lupusz erythematosus

Kína
Bayer

Befejezve

Az Anetumab Ravtansine I. fázisú vizsgálata máj- vagy vesekárosodásban

Neoplazmák

Franciaország, Moldova, Köztársaság
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

(C2013-0302) A SAN-300 adagjának növelésének biztonságossága és hatékonysága rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis

Egyesült Államok
Gangnam Severance Hospital

Befejezve

Remimazolam Bolus általános érzéstelenítéshez

Eszméletvesztés

Koreai Köztársaság
Keymed Biosciences Co.Ltd

Még nincs toborzás

A CM313 injekció beadásának vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus
GlaxoSmithKline

Befejezve

Kettős-vak, növekvő dózisú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat, amely értékeli a PK-t, a biztonságot és a tolerálhatóságot nem ambuláns DMD alanyoknál (DEMAND I)

Izomdisztrófiák

Franciaország, Egyesült Államok
Aileron Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az ALRN-5281 1. fázisú biztonsági tanulmánya egészséges alanyokon

Növekedési hormon hiány

Egyesült Államok
Bayer
ImmunoGen and MorphoSys

Befejezve

Fázisú anetumab ravtansine, mint a rosszindulatú pleurális mesothelioma (MPM) második vonalbeli kezelése

Mesothelioma

Belgium, Franciaország, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország, Pulyka, Egyesült Királyság, Ausztrália, Finnország, Olaszország, Lengyelország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Orosz Föderáció
Healthgen Biotechnology Corp.

Toborzás

Az OsrhAAT vagy a placebo tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Veleszületett AATD-hez másodlagos emphysema

Egyesült Államok
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Befejezve

A CR8020, az influenza A vírusok elleni monoklonális antitest értékelése

Influenza

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Kétrészes csecsemővizsgálat a légúti szincitiális vírus (RSV) korai diagnosztizálására és a JNJ-53718678 értékelésére az RSV akut légúti betegségében

Légúti szincitiális vírusok

Tajvan, Belgium, Egyesült Királyság, Argentína, Panama
BioMarin Pharmaceutical

Befejezve

Dóziskereső tanulmány az rAvPAL-PEG többszöri dózisának biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére PKU-ban szenvedő betegeknél

Fenilketonúria

Egyesült Államok
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Befejezve

A CR6261, az influenza A vírus elleni monoklonális antitest értékelése

Influenza

Egyesült Államok
Integro Theranostics

Toborzás

LS301-IT részleges mastectomiában és őrszem nyirokcsomó biopsziában (SLNB) DCIS vagy I-II. stádiumú elsődleges invazív emlőrák esetén

Mellrák | DCIS | Invazív csatorna karcinóma a mellben

Egyesült Államok
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National... és más munkatársak

Befejezve

Tanulmány a vamorolon felmérésére Duchenne-izomdystrophiában (DMD) szenvedő fiúkban

Duchenne izomsorvadás

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Svédország, Ausztrália, Izrael
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az intravénás JNJ-64179375 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az orális apixabannal szemben az elektív térdprotézis műtéten átesett résztvevők körében (TEXT-TKR)

VTE profilaxis antikoagulációval teljes térdprotézis műtét után

Belgium, Olaszország, Malaysia, Lettország, Spanyolország, Pulyka, Bulgária, Egyesült Államok, Litvánia, Orosz Föderáció, Ukrajna, Japán, Argentína, Brazília, Kanada, Lengyelország
Healthgen Biotechnology Corp.

Befejezve

Az OsrHSA vizsgálata felnőtt, egészséges férfi és női önkéntesekben

Ascites máj

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

A PRO045 IIb fázisú vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában szenvedő alanyokon

Duchenne izomsorvadás

Belgium, Hollandia, Franciaország, Egyesült Királyság, Olaszország
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az IMO-8400 kiterjesztett vizsgálata Waldenström makroglobulinémiás betegeknél, akik befejezték a 8400-401. számú vizsgálatot

Waldenstrom makroglobulinémia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Toborzás

A MAM01 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és védőhatékonysága egészséges felnőtteknél

Malária

Egyesült Államok
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Befejezve

KN026 gyomor/gastrooesophagealis junction rákot kifejező HER2-ben szenvedő betegeknél

Gyomor/Gastrooesophagealis junction rák

Kína
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

Nyílt, kiterjesztett PRO044 vizsgálat a Duchenne-i izomdystrophiában (DMD)

Duchenne izomsorvadás

Belgium, Hollandia, Olaszország, Svédország
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Toborzás

A Sotatercept vizsgálata a HFpEF okozta Cpc-PH kezelésére (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertónia, tüdőgyulladás

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Kanada
Pfizer

Megszűnt

Egy tanulmány a PF-06342674 (RN168) biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére szklerózis multiplexben (MS) szenvedő alanyokon

Sclerosis multiplex

Egyesült Államok
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Heart Association

Befejezve

Keton farmakokinetikai vizsgálat a HFrEF-ben

Szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Egyesült Államok
Sameem M. Abedin, MD

Toborzás

Neihulizumab standard kockázatú akut graft versus host betegség (GVHD) kezelésére

Átültetett-versus-host betegség

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

Az AVL-292 biztonságossága és farmakokinetikája többszöri adag után, valamint az élelmiszer hatása az AVL-292 egyszeri dózisának farmakokinetikájára

Egészséges

Egyesült Államok
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Toborzás

Tanulmány a CAN106 biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, hatékonyságáról, farmakokinetikájáról és farmakodinámiájáról PNH-ban szenvedő betegeknél

Hemolízis | PNH

Kína
MedImmune LLC

Befejezve

Vizsgálat a MEDI-528 egyszeri dózisú szubkután adagolásának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és immunogenitásának értékelésére

Egészséges

Egyesült Államok
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Az IV Aerucin egyszeri adagjainak vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

Tanulmány a MEDI-528 adagolásának biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére enyhe tartós asztmában szenvedő felnőtteknél többszöri adagban

Asztma

Egyesült Államok, Kanada
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Befejezve

Gyógyulás dNMB-ből különböző Sugammadex-dózisok alkalmazásával idős betegeknél, akik robottal segített prosztataeltávolításon estek át (RECIR)

Prosztata rák | Neuromuszkuláris blokád

Olaszország
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Befejezve

A Dengushield biztonsági tanulmánya egészséges felnőtteknél

Dengue-láz | 1. fázis

Ausztrália
Flame Biosciences

Visszavont

1/2a fázisú vizsgálat az FL-301 értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Gyomorrák | Szilárd daganat | Hasnyálmirigyrák

Klinikai vizsgálatok keresése: BAY94-9343 (2,2 mg/kg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Guinea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek