Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 836845

Összesen 1208 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

Kísérlet a BI 836845 MTD-jének meghatározására, amelyet háromhetente egyszer intravénásan adnak be előrehaladott szilárd daganatos betegeknél, és később heti adagolási ütemtervvel bizonyos daganattípusokban

Neoplazmák

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI836845 Plus enzalutamid kasztrát-rezisztens prosztatarákban (CRPC)

Prosztata neoplazmák, kasztráció-rezisztens

Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság, Szingapúr, Hong Kong, Hollandia
Boehringer Ingelheim

Visszavont

Vizsgálat a BI 754091 önmagában vagy a BI 836880-zal együtt történő tesztelésére előrehaladott végbélrákban szenvedőknél

Anális csatorna laphámsejtes karcinóma

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 836880 dózismeghatározási vizsgálata szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Németország, Franciaország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Heti BI 836880 előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Neoplazmák

Spanyolország, Franciaország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 836858 Dózisemelés refrakter vagy kiújult akut myeloid leukémiában szenvedő betegeknél, valamint a teljes remisszióban lévő betegeknél, akiknél magas a visszaesés kockázata

Leukémia, mieloid, akut

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a BI 836880 különböző dózisainak ezabenlimabbal kombinált tesztelésére előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél, amelyeket más típusú előrehaladott szilárd daganatok követnek

Neoplazmák | Nem laphám, nem kissejtes tüdőrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Franciaország, Hong Kong, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Tajvan, Lengyelország, Orosz Föderáció, Ukrajna
Boehringer Ingelheim

Aktív, nem toborzó

A BI 754091 anti-PD-1 alapú kombinált terápiák biztonságosságát és hatékonyságát értékelő platform próba PD-(L)1 naiv és PD- (L)1 előkezelt betegpopulációkban előrehaladott/metasztatikus szilárd daganatokkal

Neoplazma metasztázis

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

I/II. fázisú vizsgálat a BI 836858 vizsgálatára mielodiszpláziás szindrómákban

Mielodiszpláziás szindrómák

Egyesült Államok, Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány a BI 836880 legjobb adagjának megtalálására önmagában és a BI 754091-gyel kombinálva különböző típusú előrehaladott rákban szenvedő japán betegeknél

Neoplazmák

Japán
Philogen S.p.A.
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Kísérlet az F16IL2 és a BI 836858 biztonságos dózisának megtalálására és vizsgálatára olyan betegeknél, akiknél allogén hematopoetikus őssejt-transzplantáció után AML-relapszus van (PHIBI)

Akut myeloid leukémia (AML) visszaesése

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Vizsgálat a BI 836880 különböző dózisainak tesztelésére olyan szembetegségben szenvedő betegeknél, akiket nedves időskori makuladegenerációnak (wAMD) neveznek

Nedves makuladegeneráció

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Xentuzumab (BI 836845) plusz afatinib epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) mutáns, nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél

Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Koreai Köztársaság, Tajvan, Szingapúr, Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 836826 Dose Escalation in Patients With Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma (NHL)

Limfóma, non-Hodgkin

Koreai Köztársaság, Németország, Franciaország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI836826 Dózisemelés kiújult krónikus limfocitás leukémiában (CLL)

Leukémia, limfocitás, krónikus, B-sejtes

Németország, Belgium, Franciaország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Intravénás BI 836826 ibrutinibbel kombinációban relapszusos/refrakter CLL-betegeknél, akiket legalább egy korábbi szisztémás terápiával előzetesen kezeltek, és akik jogosultak ibrutinib kezelésre

Leukémia, limfocitás, krónikus, B-sejtes

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Egy tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 765063, az ezabenlimab, a kemoterápia, a cetuximab és a BI 836880 különböző kombinációi segítenek-e a fej- és nyakrákban vagy májrákban szenvedőknek

Fej-nyaki laphámsejtes karcinóma (HNSCC)

Egyesült Államok, Spanyolország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Franciaország, Malaysia, Mexikó, Moldova, Köztársaság, Románia, Lengyelország, Japán
Boehringer Ingelheim

Visszavont

Ezt a krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeken végzett vizsgálatot a BI 836826 biztonságos és hatékony dózisának meghatározására végezték Venetoclax-szal kombinálva.

Leukémia, limfocitás, krónikus, B-sejtes
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Phase I Trial of BI 836845 for Various Solid Cancer

Neoplazmák

Tajvan
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Kísérlet a BI 836858 biztonságos dózisának megtalálására és vizsgálatára decitabinnal kombinálva akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő betegek számára

Leukémia, mieloid, akut

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Olaszország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 836845 ösztrogénreceptor-pozitív áttétes emlőrákban

Neoplazmák

Spanyolország, Koreai Köztársaság, Belgium, Tajvan, Egyesült Királyság, Ausztria, Franciaország, Hollandia, Írország, Svédország
Gilead Sciences
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Az idelalisib és a BI 836826 kombinációs vizsgálata krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél

Krónikus limfocitás leukémia (CLL)

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 836826-GemOx dózisának és a BI 836826-GemOx és az R-GemOx hatékonyságának meghatározása visszaeső/refrakter DLBCL-ben szenvedő betegeknél

Limfóma, nagy B-sejtes, diffúz

Spanyolország, Olaszország, Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 1358894 különböző formáinak étkezéssel vagy anélkül történő bevétele befolyásolja-e a BI 1358894 mennyiségét a vérben

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Vizsgálat annak tesztelésére, hogy a BI 765063 és BI 770371 hogyan veszik fel a daganatokat különböző típusú előrehaladott rákban szenvedőknél, akik szintén ezabenlimab-ot szednek

Melanóma | Nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) | Karcinóma, fej és nyak laphámsejtje (HNSCC)

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ez az egészséges férfiakkal foglalkozó tanulmány azt vizsgálja, hogy a BI 1358894 különböző dózisai hogyan szívódnak fel a szervezetben, és mennyire tolerálják őket. A tanulmány azt is megvizsgálja, hogy az élelmiszer hogyan befolyásolja a BI 1358894 mennyiségét a vérben

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány egészséges férfiak körében annak tesztelésére, hogyan veszi fel és kezeli a szervezet a BI 1015550-et

Egészséges

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Tanulmány egészséges férfiakkal a BI 894416 legjobb összetételének megtalálására és annak tesztelésére, hogyan veszi fel ezt a szervezetben

Egészséges

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Még nincs toborzás

Tanulmány túlsúlyos vagy elhízott embereken annak tesztelésére, hogy a BI 1820237, BI 456906 vagy a kettő kombinációja hogyan befolyásolja az agyi aktivitást

Elhízottság
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Egy tanulmány előrehaladott rákban szenvedő embereken, hogy teszteljék, hogyan dolgozzák fel a BI 907828-at a szervezetben

Szilárd daganatok

Magyarország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1021958 többszörösen növekvő orális dózisának biztonsága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egyébként egészséges, kontrollált asztmás alanyoknál

Egészséges | Asztma

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1181181 egyszeri növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája egészséges férfiaknál, beleértve az élelmiszerek BI 1181181 biológiai hozzáférhetőségére gyakorolt hatásának vizsgálatát

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ez a tanulmány a BI 754111 új gyógyszert önmagában vagy egy másik új, BI 754091 számú anyaggal kombinálva teszteli előrehaladott rákos betegeknél. A vizsgálat különböző dózisokat tesztel, hogy megtalálja a legjobb adagot a folyamatos kezeléshez.

Neoplazmák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő

Egyesült Államok, Spanyolország, Egyesült Királyság, Kanada, Lengyelország
Boehringer Ingelheim

Megszűnt

Próba a BI 891065 biztonságos adagjának megtalálására önmagában és a BI 754091-gyel kombinálva gyógyíthatatlan vagy elterjedt daganatokban szenvedő betegeknél

Neoplazmák | Karcinóma, nem kissejtes tüdő | Neoplazma metasztázis

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Vizsgálat a BI 1701963 biztonságos és hatékony adagjának megtalálására önmagában és a BI 3011441-gyel kombinálva előrehaladott rákos és bizonyos mutációban szenvedő betegeknél (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homologue [KRAS])

Szilárd daganatok, KRAS-mutáció

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Vizsgálat a BI 765063 különböző dózisainak önmagában és a BI 754091-gyel kombinálva történő tesztelésére különböző típusú előrehaladott rákban (szilárd daganatok) szenvedő japán betegeknél

Szilárd daganatok

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány a BI 730357 mennyiségének mérésére a vérben tablettaként

Egészséges

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Vizsgálat a BI 765049 különböző dózisainak önmagában és ezabenlimabbal kombinációban történő tesztelésére olyan ázsiai embereknél, akik előrehaladott rákban (szilárd daganatok) szenvednek pozitív B7-H6-ra

Fej- és Nyakrák | Colorectalis rák | Hasnyálmirigyrák | Tüdőrák | Emésztőrendszeri rák | Májrák

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiakon végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 764198 különböző formái étellel vagy anélkül befolyásolják-e a BI 764198 mennyiségét a vérben

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1060469 többszörös növekvő orális dózisa egészséges alanyoknak és enyhe asztmás betegeknek

Asztma

Németország
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Vizsgálat annak tesztelésére, hogyan veszik fel a BI 764532-t a daganatok kissejtes tüdőrákban vagy neuroendokrin rákban szenvedőkben

Neuroendokrin neoplazmák | Kissejtes tüdőkarcinóma (SCLC)

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges férfiak és nők körében végzett tanulmány annak tesztelésére, hogy a BI 730357 tabletta különböző formái befolyásolják-e a BI 730357 mennyiségét a vérben

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges embereken végzett tanulmány a BI 1015550 2 különböző készítményének összehasonlítására, étkezés közben vagy anélkül

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Toborzás

Vizsgálat annak tesztelésére, hogy a BI 1703880 különböző dózisait ezabenlimabbal kombinálva különböző típusú előrehaladott rákban (szilárd daganatokban) szenvedő emberek tolerálhatók

Szilárd daganatok

Spanyolország, Japán, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Vizsgálat a BI 1387446 legjobb adagjának megtalálására önmagában vagy ezabenlimabbal (BI 754091) kombinálva különböző típusú előrehaladott vagy áttétes rákban (szilárd daganatok) szenvedő betegeknél

Neoplazmák

Spanyolország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Tanulmány egészséges férfiakkal annak tesztelésére, hogyan veszi fel a szervezet a BI 1291583-at

Egészséges

Hollandia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egy tanulmány annak tesztelésére, hogy az egészséges nők hogyan tolerálják a BI 1819479 különböző dózisait

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 691751 egyszeri növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges ázsiai önkéntes férfiaknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Klinikai vizsgálat a BI 425809 hatásáról a kognitív képességre és a funkcionális kapacitásra skizofrénia esetén

Skizofrénia

Spanyolország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Tajvan, Egyesült Államok, Ausztria, Olaszország, Németország, Lengyelország, Japán, Kanada
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Két újonnan kifejlesztett tabletta készítmény (TF2 és iFF) relatív biohasznosulása a BI 1060469 TF1 készítményhez képest, orális adagolást követően (alacsony és nagy dózisú) egészséges női alanyokban

Egészséges

Németország

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 836845

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek