Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986004 225 mg IV

Összesen 2205 találat

Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a biztonságosság és hatékonyság értékelésére ITP-vel rendelkező felnőtt alanyoknál (ITP)

Immun trombocitopéniás purpura

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös növekvő szubkután dózisú vizsgálat a BMS-986089 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges felnőtt alanyokon

Egészséges Felnőttek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A lizofoszfatidsav-receptor antagonista biztonságossága és hatékonysága idiopátiás tüdőfibrózisban

Idiopátiás tüdőfibrózis

Egyesült Államok, Mexikó, Ausztrália, Colombia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány a BMS-986036 értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő elhízott felnőtteknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Kanada
BioMarin Pharmaceutical

Megszűnt

A BMN 044 kiterjesztési vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában (DMD)

Duchenne izomsorvadás

Hollandia, Belgium, Olaszország, Svédország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Vizsgálati vizsgálat a BMS-986224 kísérleti gyógyszeres kezelés értékelésére vesekárosodásban szenvedő résztvevőknél

Szívelégtelenség | Szívizom elégtelenség

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány az egészséges résztvevőknek adott BMS-986036 kísérleti gyógyszerezésről

Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis | Májfibrózis | Májcirrhosis

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Ayala Pharmaceuticals, Inc,

Befejezve

Az AL101 vizsgálata adenoid cisztás karcinómában (ACC) szenvedő betegeknél, akik aktiváló bemetszésmutációkat tartalmaznak (ACCURACY)

Adenoid cisztás karcinóma

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Egyesült Királyság, Izrael, Hollandia
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

A BMS-986224 vizsgálata egészséges alanyokon és csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenségben szenvedő betegeken

Szív elégtelenség

Spanyolország, Egyesült Királyság, Hollandia, Csehország, Lengyelország
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

Kettős vak vizsgálat a BMS-986020 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval szemben diffúz bőr szisztémás szklerózisban (dcSSc)

Szkleroderma

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Lengyelország, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986036 relatív szintjei a vérplazmában egészséges, túlsúlyos és elhízott résztvevőknél autoinjektoron keresztül történő szubkután beadást követően az előretöltött fecskendővel szemben

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

An Investigational Study to Evaluate Experimental Medication BMS-986036 in Participants With Different Levels of Kidney Function

NAFLD | Alkoholmentes zsírmájbetegség | Nem alkoholos steatohepatitis

Magyarország, Csehország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egészséges önkénteseknél PET (pozitronemissziós tomográfia) segítségével a plazma gyógyszerszintje és a tüdő receptorkötődése közötti kapcsolat értékelése

Immunológia

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-906024 IV dózisainak biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére előrehaladott vagy áttétes szilárd daganatos alanyoknál

Rák

Ausztrália, Egyesült Államok, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986036 alvizsgálata nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő alanyokon

Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986036 vizsgálata nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) szenvedő alanyokon

Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

Egy tanulmány a Pegbelfermin gyógyszerszintjének és biztonságosságának értékelésére egészséges túlsúlyos és elhízott kínai és koreai résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Kína, Koreai Köztársaság
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

Tanulmány a BMS-986454 biztonságosságának, tolerálhatóságának és gyógyszerszintjének értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986036 testre gyakorolt hatásának tesztelésére egészséges japán és nem japán alanyokon

Anyagcsere

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

A BMS-986094 és a Daclatasvir 2b fázisú vizsgálata, ribavirinnel vagy anélkül, krónikus hepatitis C-ben szenvedő betegek kezelésére

Hepatitis C vírus

Egyesült Államok
Celgene

Toborzás

Tanulmány a CC-94676 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére áttétes kasztráció-rezisztens prosztatarákban szenvedőknél

Prosztata neoplazmák

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Egy tanulmány az előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek kombinált kezelésének tesztelésére (FRACTION-RCC)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok, Izrael, Ausztrália, Ausztria, Kanada, Olaszország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Adaptív vizsgálat a szilárd daganatos betegek és a különféle immunterápiás kombinációk összehangolására széles körű biomarker-értékelésen alapul (ADVISE)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Megszűnt

A BMS-986205 és a nivolumab első vagy második vonalbeli terápiaként a májrákos betegek kezelésében

Nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma | III. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IIIA stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IV. stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IVA stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 | IVB stádiumú hepatocelluláris karcinóma AJCC v8 és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Előrehaladott vagy elterjedt szilárd rákos betegek immunterápiás kombinációinak vizsgálata

Előrehaladott rák

Franciaország, Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Svájc, Egyesült Királyság
Bristol-Myers Squibb

Megszűnt

Vizsgálati immunterápiás vizsgálat az előrehaladott, nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegek kombinált kezelésének tesztelésére (FRACTION-Lung)

Előrehaladott rák

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Ausztria, Olaszország, Ausztrália, Kanada, Svájc
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a BMS-986036 gyógyszerszintjének, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére normál májműködésű, valamint közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedőknél

Mérsékelt májkárosodás | Súlyos májkárosodás

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb
Clovis Oncology, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a kombinált kezelések tesztelésére előrehaladott gyomorrákban szenvedő betegeknél (FRACTION-GC)

Előrehaladott gyomorrák

Egyesült Államok, Izrael, Hollandia, Kanada, Olaszország, Ausztrália, Németország, Szingapúr, Svájc
NYU Langone Health

Aktív, nem toborzó

Nivolumab BMS-986253-mal kombinálva HCC betegeknél

Májtumor

Egyesült Államok
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Nivolumab, BMS-936558 relatlimabbal kombinálva, BMS-986016 metasztatikus melanomában szenvedő betegeknél, akik korábban nem részesültek áttétes immunterápiában

Melanóma

Egyesült Államok
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS Trust

Visszavont

SABRE: Egykarú prospektív tanulmány, amely a SARS-CoV-2 semlegesítő antitestek biztonságát és tolerálhatóságát méri magas kockázatú populációkban (SABRE)

Limfóma | Leukémia | Immun thrombocytopenia | SARS-CoV2 fertőzés | SARS-CoV-2 akut légúti betegség | Mielóma | Thromboticus thrombocytopeniás purpura (TTP)

Egyesült Királyság
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a Taldefgrobep Alfa hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére spinális izomsorvadásban szenvedő betegeknél (RESILIENT)

Neuromuszkuláris betegségek | Spinális izomsorvadás | SMA

Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Spanyolország, Csehország, Belgium, Németország, Olaszország, Lengyelország
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986036 kísérleti gyógyszeres kezelés vizsgálata nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és 3. stádiumú májfibrózisban szenvedő felnőtteknél (FALCON 1)

Nem alkoholos steatohepatitis | Májfibrózis | Alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD)

Egyesült Államok, Japán
Healthgen Biotechnology Corp.

Toborzás

Az OsrhAAT vagy a placebo tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Veleszületett AATD-hez másodlagos emphysema

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Fázisú nyílt vizsgálat az elotuzumab (BMS-901608) biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a lirilumabbal (BMS-986015) vagy az urelumabbal (BMS-663513) kombinálva myeloma multiplexben szenvedő betegeknél

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország
Healthgen Biotechnology Corp.

Befejezve

Az OsrHSA vizsgálata felnőtt, egészséges férfi és női önkéntesekben

Ascites máj

Egyesült Államok
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Aktív, nem toborzó

Nivolumab és BMS986205 a II-IV. stádiumú fej-nyaki laphámsejtes rákos betegek kezelésében

Gége | Laphámsejtes karcinóma | Ajak | Szájüregi laphámsejtes karcinóma | Garat

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Felszívódás, eloszlás, metabolizmus és kiválasztás (ADME) a BMS-986020 vizsgálata

Immunszuppresszió betegségekre
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Kísérő protokoll ¹³C-metacetin légzési tesztekhez a BMS-ben: NCT03486899, NCT03486912 Hivatkozott kísérletek

NASH - Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986036 kísérleti gyógyszeres kezelés vizsgálata nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és májcirrhosisban szenvedő felnőtteknél (FALCON 2)

Nem alkoholos steatohepatitis | Májfibrózis | Alkoholmentes zsírmájbetegség (NAFLD) | Májcirrhosis

Egyesült Államok, Japán
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

A BMS-986205 nivolumabbal kombinált immunterápiás vizsgálata, önmagában a nivolumabbal összehasonlítva előrehaladott melanomában szenvedő betegeknél

Melanóma | Bőr rák

Egyesült Államok, Kanada, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Japán, Németország, Írország, Egyesült Királyság, Csehország, Svájc, Lengyelország, Franciaország, Görögország, Új Zéland
Bionomics Limited

Befejezve

A BNC210 2. fázisú tanulmánya a szociális szorongásos zavar akut kezelésére (PREVAIL)

Szociális szorongásos zavar

Egyesült Államok
Gmax Biopharm LLC.

Toborzás

A GMA301 vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Kína
Flame Biosciences

Visszavont

1/2a fázisú vizsgálat az FL-301 értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Gyomorrák | Szilárd daganat | Hasnyálmirigyrák
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-05297909 és a fehérjék biztonságosságának és koncentrációjának megfigyelésére a vérben és az agy-gerincvelői folyadékban egyszeri PF-05297909 adag után egészséges felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Egészséges kínai felnőttek körében végzett tanulmány a ZSP1601 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az élelmiszer hatásának a ZSP1601 farmakokinetikájára való értékelésére

Nem alkoholos steatohepatitis (NASH)

Kína
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a Rencofilstat biztonságosságának és hatásosságának értékelésére NASH F3-mal rendelkező felnőtt alanyokon (ALTITUDE)

NASH Fibrosissal

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország

Klinikai vizsgálatok keresése: BMS-986004 225 mg IV

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek