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Buscar ensayos clínicos para: BMS-986004 225 mg IV

Total 2049 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos adultos con PTI (ITP)

Púrpura trombocitopénica inmune

Estados Unidos, Australia, Reino Unido, Canadá, Georgia, Moldavia, República de, Polonia, Federación Rusa
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de dosis subcutánea ascendente única y múltiple controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de BMS-986089 en sujetos adultos sanos

Adultos Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar BMS-986036 en adultos obesos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de un antagonista del receptor del ácido lisofosfatídico en la fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos, México, Australia, Colombia, Chile, Perú
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación para evaluar la medicación experimental BMS-986224 en participantes con insuficiencia renal

Falla cardiaca | Insuficiencia miocárdica

Estados Unidos
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de la medicación experimental BMS-986036 administrada a participantes sanos

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica | Fibrosis hepática | Cirrosis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Niveles relativos de BMS-986036 en plasma sanguíneo en participantes sanos, con sobrepeso y obesos después de la administración subcutánea mediante autoinyector versus jeringa precargada

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

An Investigational Study to Evaluate Experimental Medication BMS-986036 in Participants With Different Levels of Kidney Function

NAFLD | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Hungría, Chequia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluar la relación entre los niveles plasmáticos de fármacos y la unión al receptor en el pulmón mediante PET (tomografía por emisión de positrones) en voluntarios sanos

Inmunología

Estados Unidos
Ayala Pharmaceuticals, Inc,

Terminado

Un estudio de AL101 en pacientes con carcinoma adenoide quístico (ACC) con mutaciones activadoras de muesca (ACCURACY)

Carcinoma quístico adenoide

Estados Unidos, Canadá, Francia, Reino Unido, Israel, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986224 en sujetos sanos y pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Insuficiencia cardiaca

España, Reino Unido, Países Bajos, Chequia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio doble ciego para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BMS-986020 versus placebo en la esclerosis sistémica cutánea difusa (dcSSc)

Esclerodermia

Reino Unido, Estados Unidos, Polonia, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de fase 2b de BMS-986094 y Daclatasvir, con o sin ribavirina para el tratamiento de pacientes con hepatitis C crónica

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un subestudio de BMS-986036 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986036 en sujetos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986454 en participantes sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para probar los efectos de BMS-986036 en el cuerpo en sujetos sanos japoneses y no japoneses

Metabólicos

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de dosis IV de BMS-906024 en sujetos con tumores sólidos avanzados o metastásicos

Cáncer

Australia, Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco y la seguridad de la pegbelfermina en participantes chinos y coreanos sanos con sobrepeso y obesos

Participantes Saludables

Porcelana, Corea, república de
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para probar tratamientos combinados en personas con carcinoma de células renales avanzado (FRACTION-RCC)

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Israel, Australia, Austria, Canadá, Italia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio adaptativo para emparejar pacientes con tumores sólidos con varias combinaciones de inmunoterapia basado en una amplia evaluación de biomarcadores (ADVISE)

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BMS-986205 y Nivolumab como terapia de primera o segunda línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de hígado

Carcinoma hepatocelular irresecable | Carcinoma hepatocelular en estadio III AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IIIA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular... y otras condiciones

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia en participantes con cánceres sólidos avanzados o que se han propagado

Cáncer avanzado

Francia, Estados Unidos, España, Australia, Italia, Suiza, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia en fase de investigación para probar tratamientos combinados en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (FRACTION-Lung)

Cáncer avanzado

Estados Unidos, España, Francia, Austria, Italia, Australia, Canadá, Suiza
Bristol-Myers Squibb
Clovis Oncology, Inc.

Terminado

Un estudio para probar tratamientos combinados en participantes con cáncer gástrico avanzado (FRACTION-GC)

Cáncer gástrico avanzado

Estados Unidos, Israel, Países Bajos, Canadá, Italia, Australia, Alemania, Singapur, Suiza
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar los niveles de fármaco, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986036 en participantes con función hepática normal y participantes con insuficiencia hepática moderada y grave

Insuficiencia hepática moderada | Insuficiencia hepática severa

Estados Unidos
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Taldefgrobep Alfa en participantes con atrofia muscular espinal (RESILIENT)

Enfermedades Neuromusculares | Atrofia muscular en la columna | SMA

Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, España, Chequia, Bélgica, Alemania, Italia, Polonia
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Retirado

SABRE: un estudio prospectivo de un solo brazo que mide la seguridad y la tolerabilidad de los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en poblaciones de alto riesgo (SABRE)

Linfoma | Leucemia | Trombocitopenia inmune | Infección por SARS-CoV2 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | Mieloma | Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Reino Unido
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Nivolumab, BMS-936558 en combinación con Relatlimab, BMS-986016 en pacientes con melanoma metastásico sin tratamiento previo con inmunoterapia en el entorno metastásico

Melanoma

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio abierto de fase I sobre la seguridad y tolerabilidad de elotuzumab (BMS-901608) administrado en combinación con lirilumab (BMS-986015) o urelumab (BMS-663513) en sujetos con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España
Thomas Jefferson University
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Nivolumab y BMS986205 en el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello en estadio II-IV

Laringe | Carcinoma de células escamosas | Labio | Carcinoma de células escamosas de la cavidad oral | Faringe

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986036 en adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y fibrosis hepática en etapa 3 (FALCON 1)

Esteatohepatitis no alcohólica | Fibrosis hepática | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)

Estados Unidos, Japón
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dos partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006 en sujetos blancos y japoneses sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Meridian Bioscience, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Protocolo complementario para pruebas de aliento con ¹³C-Methacetin en BMS: NCT03486899, NCT03486912 Ensayos de referencia

EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio del medicamento experimental BMS-986036 en adultos con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) y cirrosis hepática (FALCON 2)

Esteatohepatitis no alcohólica | Fibrosis hepática | Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Cirrosis hepática

Estados Unidos, Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de BMS-986020

Inmunosupresión para la enfermedad
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia de investigación de BMS-986205 combinado con nivolumab, en comparación con nivolumab solo, en pacientes con melanoma avanzado

Melanoma | Cáncer de piel

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, España, Australia, Italia, Japón, Alemania, Irlanda, Reino Unido, Chequia, Suiza, Polonia, Francia, Grecia, Nueva Zelanda
Bionomics Limited

Terminado

Un estudio de fase 2 de BNC210 para el tratamiento agudo del trastorno de ansiedad social (PREVAIL)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones de PF-05297909 y proteínas tanto en la sangre como en el líquido cefalorraquídeo después de una dosis única de PF-05297909 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Gmax Biopharm LLC.

Reclutamiento

Un estudio de GMA301 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Porcelana
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Rencofilstat en sujetos adultos con NASH F3 (ALTITUDE)

EHNA con fibrosis

Estados Unidos
Celgene

Activo, no reclutando

Seguridad y eficacia de las combinaciones de bb2121 (Ide-cel) en mieloma múltiple (KarMMa-7)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España

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