Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: CC-90001

Összesen 889 találat

Celgene

Befejezve

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

A CC-90001 biztonságossági és farmakokinetikai vizsgálata tüdőfibrózisban szenvedő alanyokon

Tüdő-fibrózis

Egyesült Államok, Ausztrália
Celgene

Befejezve

Vizsgálat a CC-90001 farmakokinetikájának felmérésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő alanyoknál, összehasonlítva egészséges alanyokkal

Májkárosodás

Egyesült Államok
Celgene Corporation

Befejezve

Az UV-expozíció hatása a CC-90001 többszörös dózisának PD-jére és a kísérleti élelmiszer-hatástanulmányra

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

A [14C]CC-90001 metabolizmusa és kiválasztódása egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Celgene

Megszűnt

Vizsgálat a CC-90001 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére idiopátiás tüdőfibrózisban szenvedő betegeknél

Patológiás folyamatok | Fibrózis | Légúti betegségek | Tüdőbetegségek | Idiopátiás tüdőfibrózis | Tüdőbetegségek, intersticiális | Idiopátiás intersticiális pneumóniák

Egyesült Államok, Ausztrália, Colombia, Egyesült Királyság, Orosz Föderáció, Brazília, Németország, Kanada, Görögország, Románia, Tajvan, Pulyka, Ukrajna
Bristol-Myers Squibb

Visszavont

A CC-90010 felszívódásának, metabolizmusának és eliminációjának vizsgálata előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Előrehaladott szilárd daganatok

Spanyolország
Celgene

Aktív, nem toborzó

A preoperatív CC-90010 központi idegrendszeri penetrációja, PK és PD progresszív/visszatérő diffúz asztrocitómában, anaplasztikus asztrocitómában és glioblasztómában

Glioblasztóma | Asztrocitóma

Egyesült Államok, Spanyolország
Celgene

Megszűnt

A CC-90003 biztonsági és farmakokinetikai vizsgálata visszaeső/refrakter szilárd daganatokban

Neoplazma metasztázis

Egyesült Államok, Ausztrália
Celgene

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a CC-90010 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és előzetes hatékonyságának felmérésére előrehaladott szilárd daganatokban és kiújult/refrakter non-Hodgkin-limfómákban szenvedő betegeknél

Neoplazmák | Limfóma, non-Hodgkin

Franciaország, Olaszország, Japán, Spanyolország
Celgene

Aktív, nem toborzó

A CC-90009 dóziskereső vizsgálata kiújult vagy refrakter akut myeloid leukémiában vagy relapszusban vagy refrakter, magasabb kockázatú myelodysplasiás szindrómában szenvedő alanyokon

Mielodiszpláziás szindrómák | Leukémia, mieloid, akut

Franciaország, Egyesült Államok, Kanada, Norvégia, Spanyolország, Egyesült Királyság
Celgene

Befejezve

Vizsgálat a [14C]-CC-90009 metabolizmusának és kiválasztódásának értékelésére egészséges férfiaknál

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

A CC-90006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának vizsgálata egészséges alanyokon

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Celgene

Megszűnt

A CC-90005 1. fázisú vizsgálata egészséges alanyokon és közepestől súlyos plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő alanyokon

Egészséges önkéntesek | Parapsoriasis

Egyesült Államok
Celgene

Megszűnt

Tanulmány a CC-90001 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére nem alkoholos steatohepatitisben (NASH) és májfibrózisban szenvedő betegeknél

Májzsugorodás | Alkoholmentes zsírmájbetegség

Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Kanada, Németország, Franciaország, Japán, Egyesült Királyság, Lengyelország
Celgene

Befejezve

Vizsgálat a CC-90006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, farmakodinámiájának és immunogenitásának értékelésére enyhe vagy közepes fokú plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada
Celgene

Megszűnt

A CC-90002 vizsgálata akut myeloid leukémiában (AML) és magas kockázatú mielodiszpláziás szindrómában (MDS) szenvedő alanyokon

Mielodiszpláziás szindrómák | Leukémia, mieloid, akut

Egyesült Államok
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktív, nem toborzó

A BMS-986158 és BMS-986378 brómodomain (BRD) és extra-terminális tartomány (BET) gátlók vizsgálata gyermekrákban

Limfóma | Szilárd daganat, gyermekkor | Agydaganat, gyermekgyógyászat

Egyesült Államok, Kanada
Celgene

Nem áll rendelkezésre

Kibővített hozzáférés az AG-221-hez

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

Vizsgálat az enasidenib (CC-90007) farmakokinetikájának felmérésére közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.

Májkárosodás

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

Az enasidenib (CC-90007) farmakokinetikája enyhe, közepes és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Egyesült Államok
Roswell Park Cancer Institute
Celgene

Visszavont

Enasidenib kiújult vagy refrakter akut myeloid leukémiában szenvedő betegek kezelésében IDH2 génmutációval

Ismétlődő akut myeloid leukémia | Tűzálló akut mieloid leukémia | IDH2 génmutáció | A perifériás vér fehérvérsejtjeinek 5 százaléka alatti robbanást okoz | A csontvelő-robbanások száma legalább 50 százalékkal csökkent az előkezelési szinthez képest

Egyesült Államok
Celgene

Aktív, nem toborzó

A CC-90010 vizsgálata temozolomiddal kombinálva, sugárterápiával vagy anélkül, újonnan diagnosztizált glioblasztómában szenvedő betegeknél

Glioblasztóma

Spanyolország, Egyesült Államok, Dánia, Olaszország, Hollandia, Norvégia, Svédország
Celgene

Befejezve

1. fázis, a CC-90002 dózismegállapítási vizsgálata előrehaladott szilárd és hematológiai rákban szenvedő alanyokon

Hematológiai neoplazmák

Spanyolország, Egyesült Államok
Celgene
AbbVie

Aktív, nem toborzó

A CC-90009 kombinációk biztonságossági és hatékonysági vizsgálata akut myeloid leukémiában szenvedő alanyokon

Leukémia, mieloid, akut

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium
Novo Nordisk A/S

Toborzás

Egy tanulmány, amely azt vizsgálja, mennyire biztonságos egy új gyógyszer (NNC6022-0001) egészséges embereknél

Egészséges önkéntesek | Kardiometabolikus betegségek

Hollandia
Novo Nordisk A/S

Aktív, nem toborzó

Kutatási tanulmány az NNC6019-0001 nevű új gyógyszer működéséről, és mennyire biztonságos a transztiretin (TTR) amiloidózisa miatt szívbetegségben szenvedők számára

Transztiretin amiloid kardiomiopátia (ATTR CM)

Egyesült Államok, Hollandia, Spanyolország, Portugália, Kanada, Csehország, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán
Celgene

Befejezve

A CC-90011 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata nivolumabbal kombinálva előrehaladott rákos betegeknél

Neoplazmák

Egyesült Államok, Franciaország, Olaszország, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
BTL Industries Ltd.

Befejezve

BTL-9000 alacsony szintű lézerterápia a derék kerületének csökkentésére

Kerületi csökkentés | Derékkörfogat csökkentése
BTL Industries Ltd.

Befejezve

BTL-9000 nagyfrekvenciás terápia a derékkörfogat csökkentésére

Kerületi csökkentés | Derékkörfogat csökkentése

Szlovákia
Celgene

Megszűnt

A CC-90011 biztonságossági, tolerálhatósági és előzetes hatékonysági vizsgálata Venetoclaxszal és azacitidinnel kombinálva R/R akut myeloid leukémiában és kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik nem részesülhetnek intenzív terápiában

Leukémia, mieloid

Egyesült Államok, Franciaország, Belgium, Spanyolország
Celgene Corporation

Befejezve

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Xuanwu Hospital, Beijing
Danyang Huichuang Medical Equipment Co., Ltd.

Toborzás

Transzkraniális közeli infravörös fényterápia enyhe-közepes fokú Alzheimer-kór esetén

Alzheimer-kór

Kína
Novo Nordisk A/S

Toborzás

Tanulmány az NNC0582-0001 biztonságáról és tolerálhatóságáról, hogyan szállítódik a szervezetben, és hogyan működik egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Ausztria
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Aktív, nem toborzó

Koncepció bizonyítási tanulmány egy új intraokuláris lencséhez, C0001. MODELL

Szürkehályog

Franciaország
Novo Nordisk A/S

Toborzás

Kutatási tanulmány az NNC6019-0001 nevű gyógyszerrel való hosszú távú kezelésről a transztiretin amiloidózis miatt szívelégtelenségben szenvedők számára

Transztiretin amiloid kardiomiopátia (ATTR CM)

Egyesült Államok, Hollandia, Németország, Kanada, Csehország, Franciaország, Olaszország, Portugália, Spanyolország
Pfizer

Befejezve

A hemofília B génterápiás vizsgálata

Hemofília B

Egyesült Államok, Ausztrália
Viramal Limited

Befejezve

Feltáró tanulmány a VML-0001 két különböző dózisáról a hüvely pH-jára gyakorolt hatásokról egészséges posztmenopauzás nőknél

Hüvelyi atrófia

Egyesült Államok
Celgene

Befejezve

2 részes tanulmány a CC-220 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint az élelmiszerek CC-220-ra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
HK inno.N Corporation

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat a CJ-40001-ről és a NESP®-ről egyszeri dózis beadása után egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges alanyok

Koreai Köztársaság
Radboud University Medical Center
Norgine

Ismeretlen

Az AMR és az ADR összehasonlítása az endokuf látással segített és a hagyományos kolonoszkópia között: többközpontú randomizált vizsgálat (EXCEED)

Kolorektális neoplazmák

Hollandia, Görögország
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Visszavont

Trotabresib vinorelbinnel és sugárterápiával kombinálva központi idegrendszeri vagy leptomeningeális metasztázisos HER2+ mellrák kezelésére

Mellkarcinóma | Áttétes rosszindulatú daganat az agyban | Áttétes rosszindulatú daganat a Leptomeningesben

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Toborzás

A BMS-986360/CC-90001 vizsgálata önmagában és kemoterápiával vagy nivolumabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Kanada, Egyesült Államok, Argentína, Franciaország, Spanyolország, Olaszország, Ausztrália, Mexikó, Chile
University Medical Center Groningen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Toborzás

A gondozási helyen előállított CAR T-sejtek összehasonlítása kereskedelmi forgalomban lévő CAR T-sejtekkel R/R LBCL-ben szenvedő betegeknél (HOVON161)

NHL | DLBCL – Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Hollandia
Resolvyx Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Az RX-10001 egyszeri és többszörös növekvő orális dózisának vizsgálata egészséges önkénteseken

Egészséges

Hollandia
Pfizer

Aktív, nem toborzó

A PF 06838435 hosszú távú biztonságossági és hatásossági vizsgálata és dózis-eszkalációs alvizsgálata B hemofíliában szenvedő egyéneknél

Hemofília B

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Pulyka
PharmAbcine

Befejezve

Kísérlet a TTAC-0001 (Tanibirumab) biztonságosságának értékelésére visszatérő glioblasztómában

Ismétlődő glioblasztóma
Vitatron France

Ismeretlen

Az aritmia újraindításának megelőzése és a sebesség stabilizálása pitvarfibrillációban

Beteg sinus szindróma | Brady-Tachy szindróma

Franciaország
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Befejezve

A T0001 toleranciája és farmakokinetikája egészséges felnőtt kínai önkéntesekben

Reumás betegségek

Kína
Celgene

Aktív, nem toborzó

A CC-90011 biztonságosságának, tolerálhatóságának és előzetes hatékonyságának értékelése ciszplatinnal és etopoziddal kombinálva első vonalbeli, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél

Kissejtes tüdőkarcinóma

Franciaország, Olaszország, Spanyolország

Klinikai vizsgálatok keresése: CC-90001

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek