Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: CC-90001

Celkem 936 výsledků

Celgene

Dokončeno

Metabolismus a vylučování [14C]CC-90001 u zdravých mužů

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky CC-90001 u subjektů s mírným, středním a těžkým poškozením jater ve srovnání se zdravými subjekty

Poškození jater

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

Vliv expozice UV záření na PD vícenásobných dávek CC-90001 a pilotní studie vlivu potravin

Zdravé předměty

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CC-90001 u subjektů s plicní fibrózou

Plicní fibróza

Spojené státy, Austrálie
Celgene

Ukončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti CC-90001 u pacientů s idiopatickou plicní fibrózou

Patologické procesy | Fibróza | Nemoci dýchacích cest | Plicní onemocnění | Idiopatická plicní fibróza | Onemocnění plic, intersticiální | Idiopatické intersticiální pneumonie

Spojené státy, Austrálie, Kolumbie, Spojené království, Ruská Federace, Brazílie, Německo, Kanada, Řecko, Rumunsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina
Bristol-Myers Squibb

Staženo

Studie absorpce, metabolismu a eliminace CC-90010 u účastníků s pokročilými pevnými nádory

Pokročilé pevné nádory

Španělsko
Celgene

Aktivní, ne nábor

Penetrace CNS, PK a PD předoperační CC-90010 u progresivního/rekurentního difuzního astrocytomu, anaplastického astrocytomu a glioblastomu

Glioblastom | Astrocytom

Spojené státy, Španělsko
Celgene

Ukončeno

Studie bezpečnosti a farmakokinetiky CC-90003 u recidivujících/refrakterních pevných nádorů

Metastáza novotvaru

Spojené státy, Austrálie
Celgene

Ukončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti CC-90001 u účastníků s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH) a jaterní fibrózou

Cirhóza jater | Nealkoholické ztučnění jater

Spojené státy, Španělsko, Austrálie, Korejská republika, Kanada, Německo, Francie, Japonsko, Spojené království, Polsko
Celgene

Dokončeno

Studie k hodnocení metabolismu a vylučování [14C]-CC-90009 u zdravých mužů

Zdravý dobrovolník

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky CC-90006 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a předběžné účinnosti CC-90010 u pacientů s pokročilými solidními nádory a recidivujícími/refrakterními nehodgkinskými lymfomy

Novotvary | Lymfom, Non-Hodgkin

Francie, Itálie, Japonsko, Španělsko
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie určující dávku CC-90009 u subjektů s relapsující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií nebo relapsujícími či refrakterními myelodysplastickými syndromy s vyšším rizikem

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Francie, Spojené státy, Kanada, Norsko, Španělsko, Spojené království
Celgene

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity CC-90006 u subjektů s mírnou až střední psoriázou plakového typu

Psoriáza

Spojené státy, Kanada
Celgene

Ukončeno

Fáze 1 studie CC-90005 u zdravých subjektů a subjektů se středně těžkou až těžkou psoriázou plakového typu

Zdraví dobrovolníci | Parapsoriáza

Spojené státy
Celgene

Ukončeno

Studie CC-90002 u subjektů s akutní myeloidní leukémií (AML) a vysoce rizikovým myelodysplastickým syndromem (MDS)

Myelodysplastické syndromy | Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktivní, ne nábor

Studie inhibitorů bromodomény (BRD) a extraterminální domény (BET) BMS-986158 a BMS-986378 u dětské rakoviny

Lymfom | Solidní nádor, dětství | Nádor mozku, dětský

Spojené státy, Kanada
Celgene

Již není k dispozici

Rozšířený přístup pro AG-221

Akutní myeloidní leukémie

Spojené státy
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie, která ukazuje, jak bezpečný je nový lék (NNC6022-0001) u zdravých lidí

Zdraví dobrovolníci | Kardiometabolická onemocnění

Holandsko
Novo Nordisk A/S

Aktivní, ne nábor

Výzkumná studie, která se zabývá tím, jak nový lék s názvem NNC6019-0001 funguje a jak bezpečný je pro lidi, kteří mají srdeční onemocnění způsobené transthyretinovou (TTR) amyloidózou

Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie (ATTR CM)

Spojené státy, Holandsko, Španělsko, Portugalsko, Kanada, Česko, Francie, Německo, Itálie, Japonsko
BTL Industries Ltd.

Dokončeno

Nízkoúrovňová laserová terapie BTL-9000 pro redukci obvodu pasu

Obvodová redukce | Snížení obvodu pasu
BTL Industries Ltd.

Dokončeno

Vysokofrekvenční terapie BTL-9000 pro redukci obvodu pasu

Obvodová redukce | Snížení obvodu pasu

Slovensko
Celgene

Dokončeno

Farmakokinetika enasidenibu (CC-90007) u účastníků s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Spojené státy
Celgene

Dokončeno

Studie k posouzení farmakokinetiky enasidenibu (CC-90007) u subjektů se středně těžkou a těžkou poruchou funkce jater.

Poškození jater

Spojené státy
Celgene Corporation

Dokončeno

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Xuanwu Hospital, Beijing
Danyang Huichuang Medical Equipment Co., Ltd.

Nábor

Transkraniální terapie blízkého infračerveného světla u mírné až středně těžké Alzheimerovy choroby

Alzheimerova nemoc

Čína
Novo Nordisk A/S

Nábor

Studie zaměřená na bezpečnost a snášenlivost NNC0582-0001, jak je transportován v těle a jak funguje u zdravých dospělých

Zdraví dobrovolníci

Rakousko
Roswell Park Cancer Institute
Celgene

Staženo

Enasidenib v léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií s mutací genu IDH2

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Mutace genu IDH2 | Výbuchy pod 5 procent bílých krvinek v periferní krvi | Výbuchy kostní dřeně se snížily o 50 procent nebo více ve srovnání s úrovní před léčbou

Spojené státy
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Aktivní, ne nábor

Studie důkazu koncepce pro novou nitrooční čočku, MODEL C0001

Šedý zákal

Francie
Novo Nordisk A/S

Nábor

Výzkumná studie zaměřená na dlouhodobou léčbu lékem s názvem NNC6019-0001 pro lidi, kteří mají srdeční selhání v důsledku transthyretinové amyloidózy

Transthyretinová amyloidní kardiomyopatie (ATTR CM)

Spojené státy, Holandsko, Německo, Kanada, Česko, Francie, Itálie, Portugalsko, Španělsko
Pfizer

Dokončeno

Studie genové terapie hemofilie B

Hemofilie B

Spojené státy, Austrálie
Viramal Limited

Dokončeno

Průzkumná studie o dvou různých dávkách VML-0001 o účincích na vaginální pH u zdravých žen po menopauze

Vaginální atrofie

Spojené státy
HK inno.N Corporation

Dokončeno

Farmakokinetická studie CJ-40001 a NESP® po podání jedné dávky u zdravých mužských dobrovolníků

Zdravé předměty

Korejská republika
Resolvyx Pharmaceuticals, Inc

Dokončeno

Studie s jednou a více vzestupnou orální dávkou RX-10001 u zdravých dobrovolníků

Zdravý

Holandsko
Celgene

Dokončeno

Fáze 1, studie na zjištění dávky CC-90002 u pacientů s pokročilým solidním a hematologickým nádorovým onemocněním

Hematologické novotvary

Španělsko, Spojené státy
University Medical Center Groningen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Nábor

Srovnání CAR T-buněk vyrobených v místě péče s komerčními CAR T-buňkami u pacientů s R/R LBCL (HOVON161)

NHL | DLBCL - Difuzní velký B buněčný lymfom

Holandsko
Celgene

Aktivní, ne nábor

Studie CC-90010 v kombinaci s temozolomidem s nebo bez radiační terapie u účastníků s nově diagnostikovaným glioblastomem

Glioblastom

Španělsko, Spojené státy, Dánsko, Itálie, Holandsko, Norsko, Švédsko
PharmAbcine

Dokončeno

Zkouška k hodnocení bezpečnosti TTAC-0001 (Tanibirumab) u recidivujícího glioblastomu

Recidivující glioblastom
Vitatron France

Neznámý

Prevence restartu arytmie a stabilizace RatE u fibrilace síní

Syndrom nemocného sinusu | Brady-Tachy syndrom

Francie
Pfizer

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie bezpečnosti a účinnosti a podstudie eskalace dávky PF 06838435 u jedinců s hemofilií B

Hemofilie B

Spojené státy, Kanada, Austrálie, Krocan
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Dokončeno

Tolerance a farmakokinetika T0001 u zdravých dospělých čínských dobrovolníků

Revmatická onemocnění

Čína
Celgene
AbbVie

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti kombinací CC-90009 u pacientů s akutní myeloidní leukémií

Leukémie, myeloidní, akutní

Spojené státy, Kanada, Francie, Spojené království, Belgie
Novo Nordisk A/S

Nábor

První pokus s lidskou dávkou pro nový lék k potenciální léčbě onemocnění jater

Zdraví dobrovolníci

Spojené království
Sarepta Therapeutics, Inc.
Hoffmann-La Roche

Zápis na pozvánku

Dlouhodobá následná studie účastníků, kteří dostávali delandistrogen Moxeparvovec (SRP-9001) v předchozí klinické studii (EXPEDITION)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
Sarepta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie genové transferové terapie k vyhodnocení bezpečnosti SRP-9001 (Delandistrogen Moxeparvovec) u účastníků s Duchennovou svalovou dystrofií (DMD)

Duchennova svalová dystrofie

Spojené státy
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Dokončeno

Studie rozmezí dávek: Bezpečnost, snášenlivost a imunogenicita INO-4500 u zdravých dobrovolníků v Ghaně

Horečka Lassa

Ghana
Johannes Kepler University of Linz

Nábor

Diagnostické možnosti u oftalmologických onemocnění pomocí optické koherenční tomografie s rozmítaným zdrojem

Makulární degenerace | Diabetická retinopatie | Onemocnění sítnice

Rakousko
Sara V. Latorre
Instituto de Salud Carlos III; Institut d'Investigacions Biomèdiques August...

Aktivní, ne nábor

Studie infuze buněk ARI-0001 u pacientů s CD19+ akutní lymfoidní leukémií rezistentní nebo rezistentní na terapii (CART19-BE-02)

Akutní lymfoidní leukémie

Španělsko
Sarepta Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie SRP-9001 (Delandistrogen Moxeparvovec) pro Duchennovu svalovou dystrofii (DMD)

Svalová dystrofie, Duchenne

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: CC-90001

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malta

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa