Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Finafloxacin i.v. oldat 1000 mg

Összesen 2260 találat

MerLion Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

A Finafloxacin egyszeri és többszöri intravénás dózisának biztonságossága és tolerálhatósága egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Királyság
Abbott
PPD

Befejezve

Tanulmány az S-adenozil-L-metionin (SAMe) különböző dózisainak hatásainak vizsgálatára alkoholmentes zsírmájbetegségben szenvedő alanyokon és nem kezelt, egészséges önkénteseken, mint kontrollcsoporton (EXPO)

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Franciaország, Németország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Befejezve

Tanulmány a Renazorb biztonságának és foszfátmegkötő képességének felmérésére (SPI-014)

Biztonság | Foszfát megkötő képesség

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
Gmax Biopharm LLC.

Toborzás

A GMA301 vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Kína
HighTide Biopharma Pty Ltd

Befejezve

A HTD1801 többszörös növekvő dózisú vizsgálata hiperkoleszterinémiában szenvedő felnőtteknél

Hiperkoleszterinémia

Ausztrália
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

Finafloxacin cUTI és/vagy akut pyelonephritis kezelésére

Húgyúti fertőzések | Akut pyelonephritis

Németország
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a WCK 5107 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére önmagában és cefepimmel kombinálva

Egészséges

Egyesült Államok
Rabin Medical Center

Ismeretlen

A halolaj hatása a műtéti fájdalomra térdprotézis utáni betegeknél: Randomizált, leendő, kettős vak, placebo kontroll vizsgálat (EFOPaKR-01)

Rheumatoid arthritis

Izrael
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Vizsgálat az IV GSK2251052 egyszeri és ismételt dózisainak értékelésére egészséges japán és kaukázusi férfiaknál, valamint az IV GSK2251052 szupraterápiás dózisainak ismételt dózisainak értékelésére egészséges önkénteseknél

Közösségben szerzett fertőzés

Egyesült Államok
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... és más munkatársak

Ismeretlen

Az orálisan beadott JBM-TC4 megelőzi az akut radiodermatitist emlőrákos betegeknél

Radiodermatitis

Tajvan
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
National Cancer Institute, Naples

Toborzás

Neoadjuváns kemo- és immunterápia a lokálisan előrehaladott cholangIOcarciNoma műtét előtti kezelésében

Cholangiocarcinoma

Olaszország
Oslo University Hospital

Toborzás

Kísérleti tanulmány a Meropenem adagolásának optimalizálására az intenzív osztályon (MER6)

Kábítószer hatás

Norvégia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a 14C -GSK1322322 visszanyerésének, kiválasztásának és farmakokinetikájának vizsgálatára intravénás és orális adagolás után

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Az intravénás FL058 és a meropenem biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája egészséges alanyokban (SAD/MAD)

Egészséges

Kína
AstraZeneca

Befejezve

I. fázis Az AZD7442 kettős vak, placebo-kontrollos vizsgálata

COVID-19

Japán
Mayo Clinic

Toborzás

Az emberi vékonybél vastagbél permeabilitásának perturbációjának vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Bristol-Myers Squibb

Befejezve

Tanulmány a biztonságosság és hatékonyság értékelésére ITP-vel rendelkező felnőtt alanyoknál (ITP)

Immun trombocitopéniás purpura

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada, Grúzia, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány az orális és intravénás GSK1322322 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Élelmiszer hatásvizsgálat a PA-824 tabletták biológiai hozzáférhetőségére és PK-jára egészséges felnőtt alanyokban (CL-003)

Tuberkulózis

Egyesült Államok
Spero Therapeutics

Toborzás

Az SPR720 hatékonyságának, biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére szolgáló tanulmány a placebóval összehasonlítva Mycobacterium Avium Complex (MAC) tüdőbetegségben szenvedő betegek kezelésére

Nem tuberkulózus mikobakteriális tüdőbetegség (NTM-PD)

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány a szaxagliptin/dapagliflozin/metformin nyújtott hatóanyag-leadású (XR) két különböző dózisú kombinációs terápia gyógyszerelérhetőségre, farmakokinetikai (PK) tulajdonságaira, biztonságosságára és tolerálhatóságára gyakorolt hatásának értékelésére az egyes komponensek együttes adagolásával szemben.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Befejezve

Tanulmány a GIC-1001 és GIC-1002 fájdalomcsillapításáról a zsigeri fájdalomról, a rektális szenzoros küszöbről Barostat módszerrel

Fájdalom | Rák | Vastagbélbetegség

Kanada
Natureceuticals Sdn Bhd

Befejezve

A Nuvastatic klinikai hatékonyságának és biztonságosságának értékelése rák aszténiában

Rák | Aszténia

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje az egyszeri és ismételt IV adagok biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját

Fertőzések, légutak

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Előrehaladott vagy áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél a pazopanib plusz lapatinib az önmagában alkalmazott lapatinibhez képest

Neoplazmák, mell

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Peru, Izrael, Lengyelország, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Pakisztán, Magyarország, India, Kanada, Franciaország, Mexikó, Malaysia, Szingapúr
Angiogenix

Ismeretlen

PK és PD válaszok orális L-citrulinra sarlósejtes betegségben szenvedő betegeknél

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok
Salzburger Landeskliniken

Jelentkezés meghívóval

Propionsav szklerózis multiplexben (MADAI)

Sclerosis multiplex

Ausztria
Vifor Pharma

Befejezve

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek foszfátszintjének vizsgálata (PA21)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Svájc, Románia, Horvátország, Bulgária, Németország, Cseh Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

Az életkor és a nem hatása a Finafloxacin farmakokinetikai és tolerálhatóságára

A Finafloxacin farmakokinetikája és tolerálhatósága

Egyesült Államok
Oslo University Hospital

Toborzás

Immunosafe-CeD: A részlegesen hidrolizált glutén káros a cöliákiás betegekre?

Coeliakia | Ételintolerancia

Norvégia, Németország
LG Chem

Ismeretlen

Bioekvivalencia vizsgálat gemigliptin/metformin 50/1000 mg és gemigliptin 50 mg és metformin 1000 mg egyidejű alkalmazása esetén.

2-es típusú diabétesz
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Toborzás

Multicentrális megelőző antibiotikumok cisztektómiával a műtét utáni fokozott felépülésen belül (MACS)

Húgyhólyagrák

Orosz Föderáció
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Befejezve

Farmakokinetikai profil a Finafloxacin plazma- és epiteliális bélésfolyadékában

Biztonság és tolerálhatóság

Egyesült Államok
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

A hidroxiklorokin és a favipiravir hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos COVID-19 kezelésében

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pulyka
LG Chem

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálat fix dózisú kombinációhoz Zemimet® SR Tab. 50/1000 és 50 mg gemigliptin és 1000 mg metformin együttes alkalmazása.

2-es típusú diabétesz

Thaiföld
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PB2452 biztonságosságának, tolerálhatóságának, PK-jának és PD-jének értékelésére Ticagrelorral végzett előkezeléssel és anélkül kínai egészséges önkénteseken

Egészséges

Kína
Sandoz

Befejezve

A Metformin HCL tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata, 1000 mg éhgyomri körülmények között

2-es típusú diabétesz
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Befejezve

Az amodiakinnal (AQ) együtt adott atovaquone-proguanil (ATV-PG) tolerálhatóságának és biztonságosságának meghatározása

Malária

Egyesült Királyság
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os valaciklovir-hidroklorid tabletták és az 1000 mg-os Valtrex® tabletták éhezési vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Disphar International B.V.

Visszavont

Összehasonlító biohasznosulási vizsgálat Metformin HCl 1000 mg granulátum vs Glucophage 1000 mg filmtabletta összehasonlítása

Összehasonlító biológiai hozzáférhetőség

Jordánia
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Befejezve

Az atezolizumab osztott dózisú gemcitabine plus ciszplatinnal kombinált vizsgálata urotheliális karcinómában (AUREA)

Lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus urotheliális karcinóma

Spanyolország
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Tanulmány a TBI-223 biztonságának, tolerálhatóságának és PK-profiljának értékelésére egészséges alanyokban

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 1000 mg-os Valacyclovir-hidroklorid tabletták és az 1000 mg-os Valtrex® tabletták táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Toborzás

A sürgősségi osztályon jelentkező, méhvérzéssel kapcsolatos vérszegénység elleni IV. vaspróba nőbetegeknél

Vérszegénység, vashiány | Méhvérzés

Egyesült Államok
Medical College of Wisconsin

Toborzás

Orális gallium-maltolát a kiújult és refrakter glioblasztóma kezelésére

Glioblasztóma

Egyesült Államok
Quark Pharmaceuticals

Megszűnt

2/3. fázis, randomizált, kettős maszkos, ál-kontrollált QPI-1007 vizsgálat akut nem arteritiszes elülső ischaemiás optikai neuropátiában (NAION) szenvedő alanyokon

Nem arteritikus elülső iszkémiás optikai neuropátia

Egyesült Államok, Ausztrália, Németország, Kína, India, Olaszország, Szingapúr, Izrael
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a TBI-223 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás

Egyesült Államok
LG Chem

Ismeretlen

Élelmiszerhatás A fix dózisú kombináció biohasznosulása Zemimet® SR Tab. 50/1000 mg Étkezési és éhezési körülmények között

2-es típusú diabétesz

Klinikai vizsgálatok keresése: Finafloxacin i.v. oldat 1000 mg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek