Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Flufirvitide-3, 0,4 mg egyszeri adag

Összesen 344 találat

Autoimmune Technologies, LLC

Befejezve

A Flufirvitide-3 orrspray biztonságossági vizsgálata egészséges alanyokon

Influenza

Egyesült Államok
GangaGen, Inc.

Befejezve

Az önkéntesek és betegek orrlyukaira helyileg alkalmazott antibakteriális fehérjemolekula biztonsága és hatékonysága

Bakteriális fertőzések | Fertőző betegség

Szingapúr
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Befejezve

A 3BNC117 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitásának 1. fázisa, nyílt, dózis-eszkalációs vizsgálat

Egészséges | HIV

Egyesült Államok, Németország
Basilea Pharmaceutica

Befejezve

Biztonság, farmakokinetika, biohasznosulás, élelmiszer-hatás, gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás vizsgálata az APX001 orálisan beadva

Gombás fertőzés

Hollandia
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Befejezve

A rivasztigmin és a huperzin A a kokainfüggőség kezelése

Szerhasználat | Kokainfüggőség | Kokain visszaélés | Kokainfüggőség

Egyesült Államok
Estetra

Befejezve

Az ösztetrol (E4) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egyszeri és többszöri orális adagok után egészséges önkéntes nőknél

Változás kora | Fogamzásgátlás

Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Egyesült Államok
Rockefeller University
University of Cologne

Befejezve

A 10-1074 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitási tanulmánya

Egészséges | HIV

Németország, Egyesült Államok
Basilea Pharmaceutica

Befejezve

Az intravénásan beadott APX001 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája

Gombás fertőzés

Hollandia
Meissa Vaccines, Inc.

Toborzás

A SARS-CoV-2 Spike Proteint expresszáló intranazális RSV vakcina (COVID-19 vakcina) biztonsága és immunogenitása felnőtteknél

Covid19

Egyesült Államok
PHARMENTERPRISES LLC

Befejezve

Kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat az XC243 növekvő dózisainak biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges önkénteseknél egyszeri és többszöri orális beadás után.

Egészséges önkéntesek

Orosz Föderáció
Cardiox Corporation

Visszavont

Cardiox májfunkciós teszt Pivotal Trial (LFT-0002)

Májelégtelenség | Májelégtelenség

Egyesült Államok
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University Medical Center Nijmegen; Centre national de recherche et de formation...

Befejezve

A Primaquine + Artetether-lumefantrin biztonságossága G6PD-hiányos férfiaknál tünetmentes maláriafertőzésben (SAFEPRIM)

Malária

Burkina Faso
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Toborzás

A tranexámsav dózis-hatás vizsgálata teljes csípőízületi arthroplasztikában (PRADO)

Csípőízületi arthropathia

Franciaország
Pfizer

Befejezve

Glasdegib vesekárosodás vizsgálata

Vesekárosodás

Egyesült Államok
Longbio Pharma

Aktív, nem toborzó

Az LP-001 egyszeri és többszöri adagolásának vizsgálata egészséges alanyokon

Myelodysplasiás szindróma (MDS)

Kína
Longbio Pharma

Toborzás

Az LP-005 egyszeri és többszörös dózisának vizsgálata egészséges felnőtt résztvevők körében

Paroxizmális éjszakai hemoglobinuria (PNH)

Kína
Longbio Pharma

Aktív, nem toborzó

Az LP-003 egyszeri és többszörös dózisának vizsgálata egészséges felnőtt résztvevők körében

Krónikus spontán urticaria

Kína
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a májkárosodásnak a Glasdegib farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére

Májkárosodás

Egyesült Államok
MedImmune LLC
Amgen

Befejezve

Vizsgálat a MEDI9929 (AMG 157) farmakokinetikájának értékelésére enyhe és közepesen súlyos asztmában szenvedő serdülőknél

Asztma

Lengyelország
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Egy vagy két adag Shenzhen Quadrivalens influenza vakcina biztonságossága

Influenza | Influenza

Kína
Biocad

Toborzás

Az SMN gént hordozó, adeno-asszociált vírusvektor biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálata növekvő dózisok egyszeri intravénás beadása után spinális izomsorvadásban (BLUEBELL) szenvedő gyermekeknél (BLUEBELL)

Spinális izomsorvadás (SMA)

Fehéroroszország, Orosz Föderáció
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Befejezve

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Egészséges

Svájc
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Rocuronium és Vecuronium összehasonlító vizsgálata (71101-es vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Érzéstelenítés
MediBeacon

Befejezve

Az MB-102 farmakokinetikája és a non-invazív optikai vesefunkció-figyelő (ORFM) eszköz használata normál és károsodott vesefunkciójú, valamint számos bőrszíntípusú alanyoknál

Akut vese sérülés

Egyesült Államok
Hasanuddin University

Befejezve

A MIRABEGRON ÉS A TAMSULOSIN HATÁSÁNAK ÖSSZEHASONLÍTÁSA

Vesekövek | Ureter kő | Ureter stenosis

Indonézia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálatban a GSK2330672 használatával

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Befejezve

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Egészséges

Egyesült Államok
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Megszűnt

Kísérlet az F598 hatékonyságának felmérésére az N. Gonorrhoeae-vel való kísérleti húgycsőfertőzés megelőzésében egészséges férfiaknál

Neisseria Gonorrhoeae

Egyesült Államok
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a metformin-glicinát biztonságosságának és pK-profiljának értékelésére egészséges önkénteseknél (NTC00940472)

Egészséges

Spanyolország
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Befejezve

Klinikai vizsgálat az RLS-0071 adagok biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásának meghatározására, ha egészséges felnőtteknek adják be LPS belélegzése után

Egészséges

Németország
Hospices Civils de Lyon

Befejezve

Az efedrin optimális dózisának meghatározása újszülöttek és 6 hónapos korig csecsemők intraoperatív artériás hipotenziójában. (EPHEDRINE)

Csecsemő, Újszülött | Intraoperatív artériás hipotenzió

Franciaország
AM-Pharma

Befejezve

Recombinant Human Alkaline Phosphatase in Healthy Japanese Subjects

Egészséges

Japán
Actavis Inc.

Befejezve

Az Alprazolam 3 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Az Alprazolam 3 mg nyújtott hatóanyag-leadású tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éheztetés mellett

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 500 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Megszűnt

Fázisú 1a/1b FIH-vizsgálat a PY159-ről és pembrolizumabbal kombinálva előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Mellrák | Fej- és Nyakrák | Nőgyógyászati rák | Colorectalis rák | Hasnyálmirigyrák | Gyomor adenokarcinóma | Tüdő adenokarcinóma | Előrehaladott szilárd daganat

Egyesült Államok
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Befejezve

A mezalamin farmakokinetikájának összefüggése a helyi elérhetőséggel

Helyi gyógyszerkoncentráció a gyomor-bél traktusban

Egyesült Államok
Massachusetts General Hospital
BrainCells Inc.

Befejezve

Egy kombinált termék [gyógyszer:BCI-024 (buspiron) és gyógyszer:BCI-049 (melatonin)] hatékonysági és biztonságossági vizsgálata súlyos depressziós rendellenesség (MDD) kezelésére

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Swiss Federal Institute of Technology

Befejezve

A vas-kiegészítők biológiai hozzáférhetőségének optimalizálása: 2. tanulmány

Anémia | Vashiányos vérszegénység | Vashiány

Svájc
PATH

Befejezve

Inaktivált Shigella teljes sejtes vakcina biztonságossági vizsgálata felnőtteknél

Shigellosis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Elsődleges oltás vagy Synflorix™ vagy Prevenar 13™, vagy mindkettő vakcinával és emlékeztető oltás Synflorix™-szal

Streptococcus Pneumoniae vakcinák | Fertőzések, Streptococcusok

Mexikó
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of Defence... és más munkatársak

Megszűnt

Az utazók hasmenésének ambuláns kezelését értékelő próba (TrEAT TD)

Akut vizes hasmenés | Dizentéria/lázas hasmenés

Afganisztán, Dzsibuti, Honduras, Kenya, Thaiföld
Kolding Sygehus

Ismeretlen

A nitroglicerin felszívódása és farmakokinetikája új készítményben

Angina pectoris

Dánia
AstraZeneca

Befejezve

A Bricanyl M2 és a Bricanyl M3 hatékonyságának összehasonlítása 0,5 és 1,5 mg-os dózisszinteken, hogy lehetővé váljon a Bricanyl Turbuhaler M2-ről a Bricanyl Turbuhaler M3-ra való váltás

Asztma

Svédország, Hollandia, Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Befejezve

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Az ASP1707 farmakokinetikája | Pharmacodynamics of ASP1707

Franciaország
Actavis Inc.

Befejezve

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Metformin HCl 750 mg ER tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Flufirvitide-3, 0,4 mg egyszeri adag

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek