Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK962040 (5 mg-os tabletta)

Összesen 3481 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 egyszeri dózisának értékelése enterális táplálék-intoleranciában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél

Gastroparesis

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK962040 ismételt dózisainak az L-DOPA farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akiknél késleltetett gyomorürülés mutatkozik

Gastroparesis

Németország, Ausztrália, Svédország, Egyesült Királyság
Laboratorios Andromaco S.A.

Befejezve

A Clotiazepam 5 mg biohasznosulása a referenciatermék tekintetében

Bioekvivalencia

Chile
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Visszavont

Vizsgálat a BR-UPS (uliprisztál-acetát) 5 mg-os tabletta és az 5 mg-os inisia (uliprisztál-acetát) tabletta farmakokinetikájának és biztonságosságának/tolerálhatóságának összehasonlítására

Méh myoma

Koreai Köztársaság
Damanhour University

Befejezve

Ivabradin pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél

Pangásos szívelégtelenség

Egyiptom
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Még nincs toborzás

A ruxolitinib mint GVHD profilaxis AA-betegeknél

A ruxolitinib profilaktikus értéke az aGVHD-re az AA HSCT-ben részesülő betegeknél
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi önkéntesek gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
Cara Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az orálisan beadott CR845 fájdalomcsillapítását és biztonságosságát értékelő tanulmány csípő- vagy térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Ízületi gyulladás | Ízületi betegségek | Mozgásszervi betegségek | Reumás betegségek | Osteoarthritis, térd | Osteoarthritis, csípő

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Glyburide/metformin 5 mg/500 mg filmtabletta, Fed

Egészséges

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

5 mg glipizid/500 mg metformin-hidroklorid tabletta, éhezés

Egészséges

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Glyburide/metformin 5 mg/500 mg filmtabletta, koplalás

Egészséges

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Befejezve

Tanulmány a szaxagliptin/dapagliflozin/metformin nyújtott hatóanyag-leadású (XR) két különböző dózisú kombinációs terápia gyógyszerelérhetőségre, farmakokinetikai (PK) tulajdonságaira, biztonságosságára és tolerálhatóságára gyakorolt hatásának értékelésére az egyes komponensek együttes adagolásával szemben.

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

5 mg glipizid/500 mg metformin-hidroklorid tabletta, nem éhezés

Egészséges

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

A szaxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (kiterjesztett felszabadulású) és a dapagliflozin/metformin XR kombinált tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes komponensekhez viszonyítva egészséges alanyoknál

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az aliszkiren hatásosságának és biztonságosságának értékelésére önmagában és amlodipinnel kombinálva esszenciális hipertóniában

Magas vérnyomás

Svédország, Egyesült Államok, Peru, Orosz Föderáció, Románia, Mexikó, Panama, Spanyolország, Dánia, Olaszország, Görögország, Dél-Afrika, Kanada, Argentína, Ausztrália, Colombia, Finnország, Tajvan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 5 mg/500 mg-os Glipizid és Metformin HCl tabletták táplálkozási vizsgálata az 5 mg/500 mg-os Metaglip® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

5 mg/500 mg Glipizid és Metformin HCl tabletták éhgyomri vizsgálata 5 mg/500 mg Metaglip® tablettákig

Egészséges

Egyesült Államok
Actavis Inc.

Befejezve

Glyburide/metformin HCl 5 mg/500 mg tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhgyomorra

Egészséges

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Assiut University

Még nincs toborzás

(foszfodiészteráz 5 gátlók és α-blokkolók): Egyszeri versus kombinált terápia jóindulatú prosztata hiperpláziában

Jóindulatú prosztata hiperplázia
GlaxoSmithKline

Megszűnt

A GSK1278863 és a metabolitok farmakokinetikájának értékelése normál és vesekárosodásban szenvedő egyénekben

Anémia

Egyesült Államok
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Vizsgálat a HR20033 fix dózisú kombinációjának bioekvivalenciájának értékelésére az egyes összetevők együttes adagolásához viszonyítva egészséges kínai alanyoknál

II típusú cukorbetegség
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Befejezve

II. fázisú vizsgálat a KX-826 hatékonyságának és biztonságosságának értékeléséről a kínai férfi androgenetikus alopecia kezelésében

Androgenetikus alopecia (AGA)

Kína
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Toborzás

A Pep19 fogyasztásának hatása az életminőségre

Életminőség | Elhízottság | Alvásminőség

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) 2 fix dózisú kombinációjának relatív biohasznosulása az egyetlen tablettával összehasonlítva

Egészséges

Egyesült Államok
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Toborzás

Az EzetimiBe/Rosuvastatin hatékonysága és biztonságossága hipertrigliceridémiával járó diabéteszes diszlipidémia esetén (REMBRANDT)

Cukorbetegség, 2-es típusú | Endokrin rendszer betegségei | Dislipidémiák | Táplálkozási és anyagcsere-betegségek

Koreai Köztársaság
Estetra

Befejezve

Az ösztetrol (E4) biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egyszeri és többszöri orális adagok után egészséges önkéntes nőknél

Változás kora | Fogamzásgátlás

Bulgária
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány, hogy megtudja, mennyire biztonságos a Vericiguat 5 milligrammos adaggal való indítása krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél csökkent kilökődési frakció

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Spanyolország, Olaszország, Egyesült Államok, Svédország, Lengyelország, Argentína, Magyarország
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 farmakokinetikai vizsgálata májkárosodásban szenvedő betegeknél

Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegek

Japán
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center...

Befejezve

Cink adagolási próba – A dóziscsökkentés csökkenti-e a mellékhatásokat, de megőrzi a hasmenés kezelésének hatékonyságát (ZTDT)

Hasmenés

Tanzánia, India
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 hosszú távú vizsgálata álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanságban szenvedő betegek

Japán
Ferring Pharmaceuticals

Megszűnt

26 hetes hatékonysági és biztonsági próba krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Izrael, Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország, Brazília, Kanada, Cseh Köztársaság, Dél-Afrika
Gannex Pharma Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ASC42 tabletták biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő betegeknél

Elsődleges epeúti cholangitis

Kína
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az ASB17061 kapszulák hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére atópiás dermatitiszben szenvedő felnőtteknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány az AZD2516 egyszeri dózisának farmakodinámiás hatásának vizsgálatára egészséges férfiaknál

Reflux

Hollandia, Belgium
PHARMENTERPRISES LLC

Befejezve

Tanulmány a Treamid biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére egészséges önkénteseknél

Metabolikus szindróma
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

A prednizon értékelése remissziós kísérletben – Kiválósági központok megközelítése (TAPIR)

Granulomatosis polyangiitissel

Egyesült Államok, Kanada
Bayer

Befejezve

A BAY1021189 négy adagjának biztonságossági és hatásossági vizsgálata IIb. fázisú, szívelégtelenségben szenvedő és krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél megőrzött kilökődési frakcióban (SZÓKRATÉSZ PRESERVED)

Szív elégtelenség

Belgium, Franciaország, Spanyolország, Görögország, Portugália, Japán, Egyesült Államok, Szingapúr, Ausztria, Németország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Ausztrália, Izrael, Hollandia, Svájc, Tajvan, Bulgária, Kanada, Cseho... és több
Pfizer

Megszűnt

Ambuláns vizsgálat a PF-02545920 hatékonyságáról, biztonságosságáról és tolerálhatóságáról a skizofrénia szuboptimálisan kontrollált tüneteinek kiegészítő kezelésében

Skizofrénia

Egyesült Államok
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Befejezve

Az OPC-262 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú cukorbetegség

Japán
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

Az 5 mg-os Finasteride tablettákkal és az 5 mg-os Proscar tablettákkal végzett éhgyomri vizsgálat

Egészséges

Egyesült Államok
Actinogen Medical
Avance Clinical

Befejezve

Kettős vak, placebo-kontrollos, dózistartományos vizsgálat a Xanamem®-ről egészséges idős önkéntesek körében (XanaMIA-DR)

Enyhe kognitív károsodás | Alzheimer kór

Ausztrália
UCB Biopharma SRL

Visszavont

Tanulmány a 4 Padsevonil termékváltozat vérkoncentrációjának és az élelmiszerek Padsevonilra gyakorolt hatásának vizsgálatára

Epilepszia | Egészséges résztvevők
Cytokinetics

Jelentkezés meghívóval

A CY 6022 egy nyílt címkés vizsgálat az Aficamten hosszú távú biztonsági és tolerálhatósági adatainak gyűjtésére (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Tüneti hipertrófiás kardiomiopátia (HCM)

Egyesült Államok, Franciaország, Izrael, Spanyolország, Egyesült Királyság, Olaszország, Lengyelország, Magyarország, Dánia, Hollandia, Németország, Csehország, Portugália

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK962040 (5 mg-os tabletta)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Bahrain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek