Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GWP42003-P 10 mg/kg/nap Dózis

Összesen 637 találat

Jazz Pharmaceuticals

Befejezve

A GWP42003-P dózistartományos farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata Dravet-szindrómás gyermekeknél (GWPCARE1)

Epilepszia | Dravet szindróma

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Befejezve

A 3BNC117 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitásának 1. fázisa, nyílt, dózis-eszkalációs vizsgálat

Egészséges | HIV

Egyesült Államok, Németország
Rockefeller University
University of Cologne

Befejezve

A 10-1074 biztonságossági, farmakokinetikai és antiretrovirális aktivitási tanulmánya

Egészséges | HIV

Németország, Egyesült Államok
Jazz Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a kannabidiol (GWP42003-P; CBD) hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára, mint a Lennox-Gastaut-szindrómával kapcsolatos rohamok kiegészítő kezelésére gyermekeknél és felnőtteknél (GWPCARE4)

Epilepszia | Lennox-Gastaut szindróma

Egyesült Államok, Lengyelország, Hollandia
Jazz Pharmaceuticals

Befejezve

A GWP42003-P epilepszia elleni hatékonysági vizsgálata Dravet-szindrómás gyermekeknél és fiatal felnőtteknél (GWPCARE1)

Epilepszia | Dravet szindróma

Franciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Lengyelország
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
MedImmune LLC

Befejezve

A MEDI-551 biztonságossága/hatékonysága immunmoduláló terápiákkal kombinálva agresszív B-sejtes limfómában szenvedő betegeknél

Relapszusos/refrakter agresszív B-sejtes limfómák

Egyesült Államok
Eisai Co., Ltd.

Befejezve

Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat a BAN2401 ismételt intravénás infúziók biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának, immunogenitásának és farmakodinamikai válaszának értékelésére Alzheimer-kór és enyhe Alzheimer-kór miatt enyhe kognitív károsodásban szenvedő alanyoknál

Alzheimer kór

Japán
Eisai Inc.
Biogen

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a lecanemab biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére korai Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság
Firas El Chaer, MD

Toborzás

Kísérleti kísérlet izatuximabot használva a vérlemezke-transzfúziós rezisztencia leküzdésére humán leukocita antigén alloimmunizált betegeknél (SuppCare 001)

Hematológiai rosszindulatú daganat | Thrombocyta refrakteritás

Egyesült Államok
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Befejezve

KN026 gyomor/gastrooesophagealis junction rákot kifejező HER2-ben szenvedő betegeknél

Gyomor/Gastrooesophagealis junction rák

Kína
ReAlta Life Sciences, Inc.

Visszavont

Az RLS-0071 vizsgálata korai légzési elégtelenségben szenvedő COVID-19 tüdőgyulladás miatt akut tüdősérülésben szenvedő betegeknél

COVID-19 | Akut tüdősérülés | ALI

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A szekukinumab (AIN457) vagy a kanakinumab (ACZ885) egyszeri intravénás beadásának hatásai száraz szemű betegeknél

Száraz szem

Egyesült Államok
Rezolute

Toborzás

RZ358 Veleszületett hiperinzulinizmus kezelése (sunRIZE)

Veleszületett hiperinzulinizmus

Bulgária, Kanada, Dánia, Franciaország, Grúzia, Németország, Görögország, Izrael, Omán, Katar, Szaud-Arábia, Spanyolország, Pulyka, Egyesült Arab Emírségek, Egyesült Királyság, Vietnam
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Toborzás

A MAM01 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és védőhatékonysága egészséges felnőtteknél

Malária

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganat

Kína
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Befejezve

Klinikai vizsgálat az RLS-0071 adagok biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásának meghatározására, ha egészséges felnőtteknek adják be LPS belélegzése után

Egészséges

Németország
Healthgen Biotechnology Corp.

Toborzás

Az OsrhAAT vagy a placebo tanulmányozása egészséges önkéntesekben

Veleszületett AATD-hez másodlagos emphysema

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

A bimagrumab biztonságossága, farmakokinetikája és hatékonysága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő túlsúlyos és elhízott betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Egyesült Királyság
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Befejezve

A DS-8895a biztonsági és biológiai képalkotó vizsgálata előrehaladott EphA2-pozitív rákban szenvedő betegeknél (LUD2014-002)

Rosszindulatú szilárd daganat | Áttétes EphA2-pozitív rák

Ausztrália
Viridian Therapeutics, Inc.

Még nincs toborzás

A VRDN-001 véletlenszerű, aktívan ellenőrzött biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata pajzsmirigy-szembetegségben (TED) szenvedő résztvevők körében

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Megszűnt

Kísérlet az F598 hatékonyságának felmérésére az N. Gonorrhoeae-vel való kísérleti húgycsőfertőzés megelőzésében egészséges férfiaknál

Neisseria Gonorrhoeae

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A PF-04360365 többszörös dózisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer kór

Svédország
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Befejezve

A GLYX-13 hatékonysága és biztonságossága az antidepresszánsokra nem megfelelően/részlegesen reagáló alanyoknál

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Alexion Pharmaceuticals

Megszűnt

Az ALXN1007 2A fázisú vizsgálata újonnan diagnosztizált, akut alsó gasztrointesztinális graft-versus-host betegségben szenvedő betegeknél (GIGVHD)

Akut graft-versus-host betegség | GIGVHD

Egyesült Államok, Franciaország
Centocor Research & Development, Inc.

Befejezve

A CNTO 136 biztonságosságának és farmakokinetikájának vizsgálata bőrlupusz erythematosusban és szisztémás lupusz erythematosusban szenvedő betegeknél

Lupus erythematosus, szisztémás | Lupus erythematosus, bőr
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Befejezve

I/Ib fázisú többszörös növekvő dózisú vizsgálat Kínában

Áttétes szilárd daganatok

Kína
NeuroVive Pharmaceutical AB

Befejezve

Koppenhágai fejsérülés ciklosporin (CHIC) tanulmány (CHIC)

Traumás agysérülés

Dánia
Flame Biosciences

Visszavont

1/2a fázisú vizsgálat az FL-301 értékelésére előrehaladott szilárd daganatos betegeknél

Gyomorrák | Szilárd daganat | Hasnyálmirigyrák
Janssen-Cilag International NV

Befejezve

A CNTO 6785 biztonságossági, tolerálhatósági, farmakokinetikai és immunogenitási vizsgálata egészséges önkénteseken

Egészséges

Belgium
EA Pharma Co., Ltd.

Befejezve

1/2. fázisú vizsgálat ismételt intravénás E6011 beadásáról Crohn-betegségben szenvedő japán alanyoknál

Crohn-betegség

Japán
Viridian Therapeutics, Inc.

Toborzás

Véletlenszerű, kettős maszkos, placebo-kontrollos biztonsági, tolerálhatósági és hatékonysági tanulmány a VRDN-001-ről, egy humanizált monoklonális antitestről, amely az IGF-1 receptor ellen irányul, krónikus pajzsmirigy-szembetegségben (TED) szenvedő résztvevők körében

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok, Pulyka
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Befejezve

A TA-650 (infliximab) megnövelt dózisának hatékonysága és biztonságossága rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél

Rheumatoid arthritis
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Biologics BV

Befejezve

Az infliximab (Remicade) hosszú távú biztonságossági vizsgálata colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Franciaország, Egyesült Királyság, Belgium, Svájc, Izrael, Kanada, Ausztrália, Hollandia, Új Zéland, Ausztria, Németország, Dánia, Csehország, Argentína
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Megszűnt

Egy tanulmány a CAT-354 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Lengyelország
Jazz Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a GWP42003 zsírmájbetegségben szenvedő betegek májzsírszintjére gyakorolt hatásának értékelésére

Kövér máj

Egyesült Királyság
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Befejezve

A HGS1006-C1056 (BLISS-52) és HGS1006-C1057 (BLISS-76) tanulmányok összesített elemzése

Lupus Erythematosus, Discoid
Human Genome Sciences Inc.

Befejezve

A LymphoStat-B (Belimumab) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő alanyokon

Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok, Kanada
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Toborzás

A tranexámsav antifibrinolitikus aktivitásának közvetlen mérése szívsebészetben (PAATICS)

Antifibrinolitikus szerek

Svájc
Human Genome Sciences Inc.

Befejezve

A LymphoStat-B™ (monoklonális anti-BLyS antitest) biztonságossági és hatékonysági vizsgálata rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő alanyokon

Ízületi gyulladás, rheumatoid

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a trebananib (AMG 386) biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére előrehaladott szilárd daganatos felnőtt japán résztvevőknél

Neoplazmák, fejlett szilárd
Daiichi Sankyo, Inc.

Befejezve

Két részből álló tanulmány edoxabannal kezelt egészséges alanyokon egy ütési biopsziás vérzési modell felállítására és a 4 faktoros protrombin komplex koncentrátum véralvadásgátló hatásának értékelésére

Vérzés

Egyesült Államok
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Befejezve

Pszilocibin a cluster fejfájás kezelésére

Erős fejfájás

Egyesült Államok
Aptevo Therapeutics

Megszűnt

A TRU-016 1b. fázisú biztonságossági és hatékonysági vizsgálata

Krónikus limfocitás leukémia | Perifériás T-sejtes limfóma

Egyesült Államok
Jazz Pharmaceuticals

Befejezve

Véletlenszerű, ellenőrzött kísérlet a klobazám és a kannabidiol közötti lehetséges kábítószer-kölcsönhatások kivizsgálására

Epilepszia

Spanyolország, Egyesült Királyság
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Befejezve

Folyamatos próba olyan lupusos betegek számára, akik a HGS1006-C1056 protokollt teljesítették az Egyesült Államokban

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Befejezve

A belimumab vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél (BLISS-76)

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Spanyolország, Izrael, Hollandia, Kanada, Németország, Lengyelország, Románia, Puerto Rico, Costa Rica, Belgium, Szlovákia, Egyesült Királyság, Mexikó, Olaszország, Ausztria, Cseh Köztársaság, Svédország, Fr...
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Befejezve

3. fázisú tanulmány, amely az intravénás immunglobulin (IGIV 10%) biztonságosságát és hatékonyságát értékeli az enyhe-közepes fokú Alzheimer-kór kezelésében

Alzheimer kór

Egyesült Államok, Kanada
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Befejezve

A belimumab vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő alanyokon (BLISS-52)

Szisztémás lupusz erythematosus

Hong Kong, Tajvan, Koreai Köztársaság, India, Chile, Argentína, Fülöp-szigetek, Colombia, Brazília, Románia, Ausztrália, Peru, Orosz Föderáció
Professor Robert Sutton
Merck Sharp & Dohme LLC; Medical Research Council; Liverpool University Hospitals... és más munkatársak

Toborzás

Az akut hasnyálmirigy-gyulladás véletlenszerű kezelése infliximabbal: kettős vak, többközpontú vizsgálat (RAPID-I) (RAPID-I)

Akut hasnyálmirigy

Egyesült Királyság

Klinikai vizsgálatok keresése: GWP42003-P 10 mg/kg/nap Dózis

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Montenegro

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek