Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: NVGH Vi-CRM197 5.0 mcg

Összesen 855 találat

Novartis

Befejezve

A H01_04TP kiterjesztett tanulmánya a Vi-CRM197 által kiváltott booster válasz értékelésére felnőtteknél

Tífusz láz

Belgium
Novartis

Befejezve

A Vi-CRM197 vakcina biztonságossága és immunogenitása S. Typhi ellen felnőtteknél (18-40 évesek)

Tífusz láz

Belgium
Novartis

Befejezve

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Tífusz láz

Belgium
Novartis

Befejezve

A Vi-CRM197 S. Typhi elleni vakcina biztonságossága és immunogenitása gyermekeknél, idősebb csecsemőknél és csecsemőknél

Tífusz láz

Fülöp-szigetek
GlaxoSmithKline

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat egészséges önkénteseken a flutikazon-furoát (FF), a vilanterol (VI) és az umeklidinium (UMEC) expozíciójának jellemzésére két különböző dózisban

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Novartis

Befejezve

A S. Typhi elleni Vi-CRM197 vakcina biztonságossága és immunogenitása felnőtteknél, gyermekeknél, idősebb csecsemőknél és csecsemőknél

Tífusz láz

Pakisztán, India
GlaxoSmithKline

Befejezve

III. fázisú párhuzamos csoportos vizsgálat, a flutikazon-furoát+umeklidinium-bromid+vilanterol (FF/UMEC/VI) fix dózisú kombinációjának (FDC) hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának összehasonlítása az FF/VI FDC-vel nem megfelelően kontrollált asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Ausztrália, Egyesült Államok, Argentína, Kanada, Németország, Japán, Koreai Köztársaság, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Dél-Afrika, Hollandia, Lengyelország, Olaszország, Egyesült Királyság
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease Research... és más munkatársak

Toborzás

A tífusz konjugált vakcina hatékonyságának értékelése Ghánában (TyVEGHA)

Tífusz láz

Ghána
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Egy influenza elleni vakcina kettős dózisú biztonságossági vizsgálata (Multimerikus-001)

Egészséges

Izrael
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy tanulmány az umeklidinium/vilanterol és a flutikazon-propionát/szalmeterol hatékonyságának és biztonságosságának összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Chile, Dél-Afrika, Románia, Mexikó, Norvégia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egyetlen dózisú flutikazon-furoát (FF)/vilanterol (VI) 100/25 mikrogramm (mcg) kombináció hörgőtágító hatásának felmérése asztmában szenvedő felnőtt betegeknél

Asztma

Új Zéland
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

A tífusz konjugált vakcina (Vi-TCV) klinikai hatékonysága 9 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek körében Blantyre-ben, Malawiban

Tífusz

Malawi
DBV Technologies

Befejezve

A Viaskin tej hatékonysága és biztonságossága IgE-mediált tehéntej-allergiában szenvedő gyermekeknél (MILES)

Ételallergia

Egyesült Államok, Kanada
DBV Technologies

Befejezve

Több adag Viaskin földimogyoró hatékonysága és biztonságossága földimogyoró-allergiás felnőtteknél és gyermekeknél (VIPES)

Mogyoró allergia

Egyesült Államok, Hollandia, Franciaország, Kanada, Lengyelország
Sheba Medical Center

Befejezve

IVF kezelés éretlen petesejttel rendelkező nőknél az előző ciklusban

Meddőség

Izrael
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Befejezve

Az intramuszkuláris influenza elleni vakcina (Multimerikus-001) további vizsgálata

Influenza

Izrael
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Befejezve

A roflumilaszt vizsgálata az asztma kezelésében (TRIM) (TRIM)

Elhízottság | Asztma

Egyesült Államok
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Aktív, nem toborzó

A ChulaCov19 BNA159 vakcina immunogenitása és biztonságossága emlékeztető adagként felnőtteknél

COVID-19, SARS CoV 2 fertőzés

Ausztrália
MedImmune LLC

Befejezve

A CAT-8015 biztonsági tanulmánya az előrehaladott B-sejtes non-Hodgkin limfóma és a krónikus limfocitás leukémia (NHL vagy CLL) kezelésére

Krónikus limfocitás leukémia | Non-Hodgkin limfóma

Egyesült Államok, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Négyirányú keresztezett, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a Novel Dry Powder Inhaler (NDPI) által beadott flutikazon-furoát inhalációs por dózisarányosságának és abszolút biohasznosulásának meghatározására

Asztma

Hollandia
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Befejezve

Viaskin pertussis vakcina próba

Szamárköhögés

Svájc
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Befejezve

A roflumilaszt biztonságos adagolása naponta egyszer, váltakozó napokon két héten keresztül a szokásos napi egyszeri adagoláshoz képest (ROFLU2011)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Spanyolország
AstraZeneca

Befejezve

A Symbicort® egyszeri inhalátoros terápia és a tartós asztma kezelésének hagyományos legjobb gyakorlatának összehasonlítása (PASSION)

Asztma

Pulyka
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknek száraz porként beadott GSK2269557 többszörös dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és dózis-válasz kapcsolatának értékelésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egy 24 hetes vizsgálat az Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI), az UMEC és a Salmeterol összehasonlítására krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Argentína, Kanada, Németország, Spanyolország, Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Dél-Afrika, Svédország, Franciaország, Mexikó, Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

IIA fázisú FF/VI vizsgálat a FeNO mérésére asztmás betegekben.

Asztma

Új Zéland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktív, nem toborzó

Klinikai vizsgálat a natív HIV-1 burok-trimereket expresszáló ferritin nanorészecskék biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére, majd a natív HIV-1 burok-trimert natív HIV-1 burok-trimert kódoló mRNS-s lipid nanorészecskék erősítésére HIV-mentes felnőtteknél

Hiv

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Kína
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Befejezve

Vizsgálat a mometazon-furoát orrspray (50 mcg) terápiás egyenértékűségének összehasonlítására a Nasonex orrspray-vel a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Szezonális allergiás rhinitis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Befejezve

A fix dózisú kombinált terápia flutikazon-furoát/umeklidinium-bromid/vilanterol-trifenatát hosszú távú biztonságossági vizsgálata asztmában szenvedő japán alanyoknál

Asztma

Japán
Radboud University Medical Center

Befejezve

A BCG szerepe emlékeztető oltásként

BCG oltás

Hollandia
Italfarmaco

Befejezve

ITF2984 Ismételt dózisok vizsgálata egészséges önkénteseknél (MAD)

Egészséges Férfi Önkéntesek

Olaszország, Egyesült Királyság
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Befejezve

Tiroxin-terápia a pajzsmirigy alulműködő nők visszatérő terhességi veszteségére

Pajzsmirigy betegségek | Ismétlődő korai terhességi veszteség

Irak
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Befejezve

Az Ad26.RSV.preF és/vagy RSV preF fehérjekombinációk kezelési rendjének kiválasztásának biztonságosságát és immunogenitását értékelő tanulmány, amelyet kiterjesztett biztonsági értékelés követ 60 éves és idősebb felnőtteknél

Egészséges

Egyesült Államok
Sandoz

Befejezve

Két mometazon orrspray klinikai egyenértékűségét összehasonlító tanulmány a szezonális allergiás nátha jeleinek és tüneteinek enyhítésében

Rhinitis, allergiás, szezonális

Egyesült Államok
Sunovion Respiratory Development Inc.

Befejezve

12 hetes, porlasztott SUN-101-gyel végzett kezelés hatékonysági és biztonságossági vizsgálata COPD-s betegeknél (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Krónikus obstruktív légúti betegség | COPD

Egyesült Államok
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Befejezve

Tiotropium/szalmeterol/flutikazon fix dózisú kombinációs kezelés a Discair segítségével vs tiotropium via Handihaler + szalmeterol/flutikazon Via Diskus mentes kombinációs kezelés

COPD

Pulyka
GlaxoSmithKline
Parexel

Befejezve

A flutikazon-furoát (FF)/Umeclidinium (UMEC) kombináció farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálata az FF- és UMEC-monoterápiákkal összehasonlítva egészséges önkénteseknél, száraz porinhalátor (DPI) használatával

Asztma

Egyesült Államok
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Toborzás

Misoprostol az elhízott nők szülés indukálására: 25 és 50 mcg orális adagolás összehasonlítása

Elhízottság | Terhesség | Császármetszés | Munkaerő, Indukált

Portugália
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Toborzás

Krónikus kézekcéma kezelése orális roflumilasttal (HERO)

Krónikus kéz ekcéma

Dánia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Visszavont

Az ipratropium/levoszalbutamol 20/50 mcg fix dózisú kombináció akut hörgőtágító hatása a szalbutamol 100 mcg Inhaler Plus 20 mcg inhalációs aeroszolmentes kombinációjával stabil COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GW642444 biztonsága, vérszintje és hatásai

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

A flutikazon-propionát 500 mcg és a szalmeterol xinafoát 50 mcg inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalációs por/GSK közötti bioekvivalencia vizsgálata egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Kísérleti bioekvivalencia-vizsgálat az 500 mcg flutikazon-propionát és az 50 mcg szalmeterol-xinafoát inhalációs por/respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 inhalációs por/GSK között egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Toborzás

A flutikazon-propionát 500 mcg/szalmeterol-xinafoát 50 mcg inhalációs por biológiai egyenértékűségi vizsgálata egészséges önkénteseknél

Bioekvivalencia

Görögország
MedImmune LLC

Befejezve

Vizsgálat a MEDI7510 légúti szincitiális vírus elleni vakcina biztonságosságának értékelésére idősebb felnőtteknél

Légzőszervi szincitiális vírus (RSV)

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A Foradil biztonságosságának vizsgálata tartós asztmában szenvedő betegeknél

Tartós asztma

Egyesült Államok
NeoStrata Company, Inc.

Befejezve

LCD Solution Versus Calcipotriol Cream in the Treatment of medium Plaque Psoriasis

Krónikus plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) kórházi kezelés utáni vizsgálata

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok, Argentína, Norvégia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Befejezve

Bioekvivalencia-vizsgálat a flutikazon-szalmeterol-xinafoát és az ADVAIR DISKUS® között egészséges önkéntesekben (BREATH-PK500)

Bioekvivalencia

Görögország

Klinikai vizsgálatok keresése: NVGH Vi-CRM197 5.0 mcg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in El Salvador

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek