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Pesquisar ensaios clínicos para: NVGH Vi-CRM197 5.0 mcg

Total de 668 resultados

Novartis

Concluído

Estudo de extensão de H01_04TP para avaliar a resposta de reforço induzida por Vi-CRM197 em adultos

Febre tifóide

Bélgica
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Adultos (18-40 Anos)

Febre tifóide

Bélgica
Novartis

Concluído

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Febre tifóide

Bélgica
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Crianças, Lactentes Idosos e Lactentes

Febre tifóide

Filipinas
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Adultos, Crianças, Lactentes Idosos e Lactentes

Febre tifóide

Paquistão, Índia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... e outros colaboradores

Recrutamento

Avaliação da eficácia da vacina conjugada contra febre tifóide em Gana (TyVEGHA)

Febre tifóide

Gana
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança do Viaskin Milk em crianças com alergia ao leite de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia alimentar

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador de uma dose única de combinação de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramas (mcg) quando administrada em pacientes adultos com asma

Asma

Nova Zelândia
DBV Technologies

Concluído

Eficácia e segurança de várias doses de Viaskin Peanut em adultos e crianças com alergia a amendoim (VIPES)

Alergia a amendoim

Estados Unidos, Holanda, França, Canadá, Polônia
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Eficácia clínica da vacina conjugada contra febre tifoide (Vi-TCV) entre crianças de 9 meses a 12 anos em Blantyre, Malawi

Tifóide

Malauí
Sheba Medical Center

Concluído

Tratamento de fertilização in vitro em mulheres com ovócitos imaturos em ciclo anterior

Infertilidade

Israel
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Concluído

Ensaio de Roflumilaste no Controle da Asma (TRIM) (TRIM)

Obesidade | Asma

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Investigação adicional de uma vacina intramuscular contra influenza (Multimeric-001)

Gripe

Israel
AstraZeneca

Concluído

Uma comparação entre a terapia de inalador único Symbicort® e as melhores práticas convencionais para o tratamento da asma persistente (PASSION)

Asma

Peru
Technovalia, Pty Ltd
Chulalongkorn University; Southern Star Research Pty Ltd.; BioNet-Asia

Ativo, não recrutando

Imunogenicidade e segurança da vacina ChulaCov19 BNA159 como dose de reforço em adultos

Infecção por COVID-19, SARS CoV 2

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Estudo de segurança de CAT-8015 para tratar linfoma não Hodgkin avançado de células B e leucemia linfocítica crônica (NHL ou CLL)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para comparar umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC e salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Canadá, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, África do Sul, Suécia, França, México, Austrália
Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud

Concluído

Roflumilast de segurança administrado uma vez ao dia em dias alternados por duas semanas em comparação com a dosagem usual uma vez ao dia (ROFLU2011)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Espanha
DBV Technologies
University Hospital, Geneva

Concluído

Teste da Vacina Viaskin Pertussis

Coqueluche

Suíça
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e relação dose-resposta de doses múltiplas de GSK2269557 administrado como um pó seco para pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo Fase IIA FF/VI para medir FeNO em pacientes asmáticos.

Asma

Nova Zelândia
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo da terapia de combinação de dose fixa Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenato de vilanterol em indivíduos japoneses com asma

Asma

Japão
Radboud University Medical Center

Concluído

Papel do BCG como Vacinação de Reforço

Vacinação BCG

Holanda
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Novum Pharmaceutical Research Services

Concluído

Estudo para comparar a equivalência terapêutica do spray nasal de furoato de mometasona 50 mcg com o spray nasal Nasonex no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade para a seleção do regime de combinações de proteínas Ad26.RSV.preF e/ou RSV preF seguidas de avaliação de segurança expandida em adultos com 60 anos ou mais

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Al-Kindy College of Medicine
Al-Elwyiah Maternity Teaching Hospital

Concluído

Terapia com tiroxina para perda recorrente de gravidez em mulheres com hipotireoidismo

Doenças da Tireoide | Perda recorrente de gravidez precoce

Iraque
Charite University, Berlin, Germany

Ainda não está recrutando

Monitoramento de ECG pós-alta de parada cardíaca (CArPEM)

Arritmias Cardíacas | Parada cardíaca | Eletrocardiografia
Italfarmaco

Concluído

ITF2984 Estudo de Doses Repetidas em Voluntários Saudáveis (MAD)

Voluntários Masculinos Saudáveis

Itália, Reino Unido
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

Teste de eficácia e segurança de 12 semanas de tratamento com SUN-101 nebulizado em pacientes com DPOC (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Doença de obstrução pulmonar crônica | DPOC

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Um estudo comparando a equivalência clínica de dois sprays nasais de mometasona no alívio dos sinais e sintomas da rinite alérgica sazonal

Rinite Alérgica Sazonal

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Concluído

Tratamento Combinado de Dose Fixa Tiotrópio/Salmeterol/Fluticasona Via Discair vs Tiotrópio Via Handihaler + Tratamento Combinado Gratuito de Salmeterol/Fluticasona Via Diskus

DPOC

Peru
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra, E...

Recrutamento

Misoprostol para indução do parto em mulheres obesas: comparação entre 25 e 50 mcg via oral

Obesidade | Gravidez | Cesáriana | Trabalho de parto induzido

Portugal
Jacob Pontoppidan Thyssen
The Novo Nordic Foundation

Recrutamento

Tratamento de eczema crônico da mão com roflumilaste oral (HERO)

Eczema Crônico das Mãos

Dinamarca
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efeitos broncodilatadores agudos da combinação de dose fixa de ipratrópio/levosalbutamol 20/50 mcg versus salbutamol 100 mcg inalador mais combinação de Ipratrópio 20 mcg para inalação sem aerossol em pacientes com DPOC estável

Doença de obstrução pulmonar crônica
Mayo Clinic

Recrutamento

Um estudo para detectar doença hepática avançada por meio de eletrocardiograma ativado por IA (ADVANCE)

Cirrose

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutamento

Estudo de bioequivalência para propionato de fluticasona 500 mcg/salmeterol xafoato 50 mcg pó para inalação em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo fundamental de bioequivalência entre o propionato de fluticasona 500 mcg e o salmeterol Xinafoate 50 mcg em pó para inalação/respirantes farmacêuticos vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 em pó para inalação/GSK em voluntários saudáveis

Bioequivalência

Grécia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo piloto de bioequivalência entre Propionato de Fluticasona 500 mcg e Xinafoato de Salmeterol 50 mcg Pó para Inalação/Fármacos Respirantes vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Pó para Inalação/GSK em Voluntários Saudáveis

Bioequivalência

Grécia
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da vacina do vírus sincicial respiratório MEDI7510 em adultos mais velhos

Vírus Sincicial Respiratório (VSR)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo pós-hospitalização de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
NeoStrata Company, Inc.

Concluído

Solução LCD Versus Calcipotriol Creme no Tratamento da Psoríase em Placas Moderada

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos

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