Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Proellex 25 mg B készítmény

Összesen 1419 találat

Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex® farmakokinetikai áthidaló vizsgálat II (PK)

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex két készítményének összehasonlítása orális adagolásra

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő kiterjesztett tanulmány olyan nőknél, akik korábban elvégezték a ZPU 003 Ext.

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex biztonságossága és hatékonysága tünetekkel járó méhmiómával rendelkező, menopauza előtti vérszegény nőknél

Anémia | Méh mióma

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex két készítményének összehasonlítása hüvelyi beadásra

A 12 mg-os Proellex hüvelykapszula 2 különböző készítményének összehasonlítása

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex biztonságossága és hatékonysága tünetekkel járó méhmiómával rendelkező, menopauza előtti vérszegény nőknél

Anémia | Méh mióma

Mexikó
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A Proellex® (Telapriston-acetát) biztonságossága, farmakokinetikája és hatékonysága hüvelyi beadásra a ZPV-200 vizsgálatot befejező, menopauza előtti méhmiómás nők kezelésében

Méh mióma
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® farmakokinetikai és biztonságosságának értékelése különböző stádiumú veseműködési zavarokkal küzdő és egészséges nőstényeknél

Vesekárosodás

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex farmakokinetikai, biztonságossági és hatásossági vizsgálata tünetekkel járó méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok, Mexikó
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktív, nem toborzó

Dózis-tartományos vizsgálat egy 25 vegyértékű pneumococcus konjugált vakcina értékelésére

Pneumococcus elleni vakcinák

Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

A ZPV-200 vizsgálat kiterjesztése

Méh mióma

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Zydus Lifesciences Limited

Toborzás

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
Pfizer

Befejezve

Egy tanulmány a PF-07081532 két különböző formájának összehasonlítására túlsúlyos vagy elhízott felnőtteknél

Elhízottság | Túlsúly

Egyesült Államok
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia és más munkatársak

Még nincs toborzás

Cink-kiegészítés sarlósejtes betegségben (ZnSCD)

Sarlósejtes anaemia

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
H. Lundbeck A/S

Befejezve

Bioekvivalencia vizsgálata Idalopirdin 60 mg tablettával

Egészséges

Egyesült Királyság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Befejezve

Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat a multirezisztens tuberkulózisban szenvedő gyermekbetegek megfelelő dózisának meghatározására

Gyermekgyógyászati | Multidrog rezisztens tuberkulózis

Fülöp-szigetek, Dél-Afrika
Future University in Egypt

Befejezve

A 25 mg kvetiapin bioekvivalenciájának részleges megismétlése egészséges önkénteseknél éhgyomorra

Bioekvivalencia

Egyiptom
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Az Androxal két készítményének összehasonlítása

Bioekvivalencia

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Egészséges

Egyesült Államok
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére kínai refrakter vagy kiújult súlyos aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő alanyokon.

Aplasztikus anémia

Kína
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Még nincs toborzás

B6-vitamin az Exercise Pressor Reflexnél a láb ischaemia-reperfúzióján

Perifériás artériás betegség | Ischaemia reperfúziós sérülés
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriózis

Egyesült Államok
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Rimegepant hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a migrén akut kezelésére japán alanyoknál (csak Japánban)

Migrén

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
PHARMENTERPRISES LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány az XC243 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus cystitisben szenvedő betegeknél

Hólyaggyulladás

Orosz Föderáció
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

HSK7653 Kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kína
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely bemutatja az Aprocitentan hatását a nehezen kontrollálható (rezisztens) magas vérnyomás (hipertónia) kezelésében, és többet megtud a biztonságosságáról (PRECISION)

Ellenálló hipertónia

Spanyolország, Izrael, Csehország, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Belgium, Finnország, Franciaország, Görögország, Olaszország, Litvánia, Orosz... és több
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Befejezve

PRC-063 serdülőkori ADHD-ban

ADHD

Egyesült Államok, Kanada

Klinikai vizsgálatok keresése: Proellex 25 mg B készítmény

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jordan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek