Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Proellex 25 mg přípravek B

Celkem 1414 výsledků

Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex® Farmakokinetická překlenovací studie II (PK)

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro perorální podání

Zdravý

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Rozšířená studie hodnotící bezpečnost a účinnost přípravku Proellex® u žen, které dříve absolvovaly ZPU 003 Ext

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Multicentrická studie hodnotící bezpečnost přípravku Proellex® u premenopauzálních žen s děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Proellexu pro vaginální podání

Srovnání 2 různých formulací 12 mg vaginálních tobolek Proellex

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Bezpečnost a účinnost Proellexu u premenopauzálních anemických žen se symptomatickými děložními myomy

Anémie | Děložní myomy

Mexiko
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Vyhodnoťte farmakokinetiku a bezpečnost přípravku Proellex® u žen s různými stádii zhoršené funkce ledvin a u zdravých žen

Renální poškození

Spojené státy
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Bezpečnost, farmakokinetika a účinnost přípravku Proellex® (telapriston acetát) podávaného vaginálně při léčbě premenopauzálních žen s děložními myomy, které dokončily ZPV-200

Děložní myomy
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Studie farmakokinetiky, bezpečnosti a účinnosti přípravku Proellex u premenopauzálních žen se symptomatickými děložními myomy

Děložní myomy

Spojené státy, Mexiko
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Dokončeno

Zkouška k posouzení biologické dostupnosti kvetiapinu versus Seroquel® u pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou

Schizofrenie | Bipolární porucha

Spojené státy
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktivní, ne nábor

Studie rozmezí dávek k vyhodnocení 25valentní pneumokokové konjugované vakcíny

Pneumokokové vakcíny

Kanada
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Rozšíření studia ZPV-200

Děložní myomy

Spojené státy
Zydus Lifesciences Limited

Nábor

Účinnost, bezpečnost, snášenlivost, farmakokinetika a farmakodynamika ZYIL1 u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Amyotrofní laterální skleróza

Indie
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie relativní perorální biologické dostupnosti různých kombinací fixních dávek dolutegraviru a rilpivirinu u zdravých subjektů

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie k porovnání dvou různých forem PF-07081532 u dospělých s nadváhou nebo obezitou

Obezita | Nadváha

Spojené státy
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital of... a další spolupracovníci

Zatím nenabíráme

Suplementace zinku u srpkovité anémie (ZnSCD)

Srpkovitá anémie

Spojené státy
H. Lundbeck A/S

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet idalopirdinu 60 mg

Zdravý

Spojené království
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení farmakokinetiky ACT-541468 u subjektů s mírnou, střední a těžkou poruchou funkce jater

Poškození jater

Švýcarsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie fáze 1 ke zkoumání bioekvivalence mezi 5 × 10 mg tabletami a 2 × 25 mg tabletami daridorexantu u zdravých japonských účastníků mužského a ženského pohlaví

Zdravý

Spojené státy
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Dokončeno

Farmakokinetická a bezpečnostní studie ke stanovení vhodné dávky pro pediatrické pacienty s multirezistentní tuberkulózou

Pediatrická | Multirezistentní tuberkulóza

Filipíny, Jižní Afrika
AstraZeneca

Dokončeno

PET studie u pacientů s Parkinsonovou chorobou

Parkinsonova choroba

Švédsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Zdravý

Spojené státy
Insmed Incorporated

Dokončeno

Hodnocení INS1007 u účastníků s necystickou fibrózou bronchiektázie

Necystická fibróza Bronchiektázie

Spojené státy, Španělsko, Korejská republika, Austrálie, Dánsko, Spojené království, Itálie, Belgie, Singapur, Bulharsko, Německo, Holandsko, Nový Zéland, Polsko
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů s poruchou insomnie

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Austrálie, Kanada, Dánsko, Itálie, Polsko, Srbsko, Španělsko, Švýcarsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u japonských subjektů s refrakterní, střední nebo závažnější aplastickou anémií

Cytopenie

Japonsko
Novartis Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti Eltrombopagu u čínských pacientů s refrakterní nebo relapsující těžkou aplastickou anémií (SAA).

Aplastická anémie

Čína
NYU Langone Health

Dokončeno

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie bezpečnosti a stanovení dávek pro použití inhibitoru IL-6 Clazakizumabu u pacientů s život ohrožující infekcí COVID-19

COVID-19

Spojené státy
Janssen Research & Development, LLC

Ukončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti atabecestatu u účastníků, kteří jsou asymptomatičtí v riziku rozvoje Alzheimerovy demence (EARLY)

Asymptomatický amyloid-pozitivní

Spojené státy, Kanada, Spojené království, Belgie, Německo, Španělsko, Japonsko, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Mexiko, Finsko, Švédsko
Repros Therapeutics Inc.

Dokončeno

Srovnání dvou formulací Androxalu

Bioekvivalence

Spojené státy
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ukončeno

Atacicept ve studii rozšíření roztroušené sklerózy, fáze II (ATAMS ext)

Recidivující roztroušená skleróza

Švédsko, Spojené státy, Česká republika, Ruská Federace, Španělsko, Spojené království, Litva, Ukrajina, Holandsko, Kanada, Německo, Francie, Švýcarsko, Austrálie, Belgie, Libanon, Nová Kaledonie
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie částečně replikované bioekvivalence kvetiapinu 25 mg u zdravých dobrovolníků nalačno

Bioekvivalence

Egypt
Repros Therapeutics Inc.

Ukončeno

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometrióza

Spojené státy
Xinnate AB
Region Skane

Dokončeno

Bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetika stoupajících topických dávek TCP-25 aplikovaných na epidermální sací rány z puchýřů

Puchýř | Epidermolysis Bullosa | Rána kůže | Varikózní vřed dolní končetiny

Švédsko
Insmed Incorporated

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti Brensocatibu u účastníků s necystickou fibrózou Bronchiektázie (ASPEN)

Necystická fibróza Bronchiektázie

Nový Zéland, Spojené státy, Argentina, Austrálie, Rakousko, Belgie, Brazílie, Bulharsko, Kanada, Chile, Kolumbie, Dánsko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Irsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Korejská republika, Lotyšsko, Malajsie, Mexiko, ... a více
Eisai Inc.

Dokončeno

Dvoudílná studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky E2006 u zdravých japonských a bílých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Nábor

Studie zjišťování dávek hodnotící účinnost, bezpečnost a farmakokinetiku daridorexantu u subjektů ve věku 10 až < 18 let s poruchou insomnie

Nespavost

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Německo, Bulharsko
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Dokončeno

Studie s více dávkami k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky HSK7653 u T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Čína
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Účinek jednotlivých dávek agonisty motilinového receptoru GSK962040 u diabetiků typu I s gastroparézou

Gastroparéza

Belgie, Švédsko
Ardelyx

Nábor

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti přípravku Tenapanor pro léčbu IBS-C

Syndrom dráždivého tračníku se zácpou (IBS-C)

Spojené státy
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie vlivu Daridorexantu na noční držení těla, hladinu hluku potřebnou k probuzení a schopnost zapamatovat si dříve prezentovaná slova

Zdravý

Holandsko
PHARMENTERPRISES LLC

Zatím nenabíráme

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti XC243 u pacientů s exacerbací chronické cystitidy

Cystitida

Ruská Federace
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Dokončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti ACT-541468 (Daridorexant) u dospělých a starších subjektů trpících potížemi se spánkem

Porucha nespavosti

Spojené státy, Německo, Kanada, Dánsko, Polsko, Španělsko, Švýcarsko, Belgie, Bulharsko, Finsko, Francie, Maďarsko, Korejská republika, Švédsko
GSNOR Therapeutics, Inc.

Neznámý

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelně skupinová, multicentrická studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti kavosonstatu podávaného dvakrát denně ve srovnání s placebem po dobu 24 týdnů u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Dokončeno

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti EP-104IAR u pacientů s osteoartrózou kolena

Osteoartróza, koleno

Polsko, Česko, Dánsko
Pfizer

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Rimegepantu pro akutní léčbu migrény u japonských subjektů (pouze Japonsko)

Migréna

Japonsko
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Dokončeno

PRC-063 u dospívajících s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost PRC-063 u dospělých pacientů s ADHD

ADHD

Spojené státy, Kanada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednorázové vzestupné dávky ZSP1603 u zdravých dospělých

Pevný nádor | Idiopatická plicní fibróza (IPF)

Čína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Dokončeno

Léčba HSK7653 u pacientů s diabetem 2. typu, kteří nejsou kontrolováni dietou a cvičením

Diabetes mellitus, typ 2

Čína

Hledat v klinických studiích: Proellex 25 mg přípravek B

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Djibouti

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa