Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: Proellex 25 mg formulering B

I alt 1201 resultater

Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex® farmakokinetisk brostudie II (PK)

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til oral administration

Sund og rask

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Multicenter-undersøgelse, der evaluerer sikkerheden ved Proellex® hos præmenopausale kvinder med uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

En udvidelsesundersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af Proellex® hos kvinder, der tidligere har gennemført ZPU 003 Ext.

Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Proellex til vaginal administration

Sammenligning af 2 forskellige formuleringer af 12 mg Proellex vaginale kapsler

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed og effektivitet af Proellex hos præmenopausale anæmiske kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Anæmi | Uterine fibromer

Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sikkerhed, farmakokinetik og effektivitet af Proellex® (Telapristonacetat) administreret vaginalt til behandling af præmenopausale kvinder med uterine fibromer, der har gennemført ZPV-200

Uterine fibromer
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Evaluer PK og sikkerhed ved Proellex® hos kvinder med forskellige stadier af nedsat nyrefunktion og sunde kvinder

Nedsat nyrefunktion

Forenede Stater
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Farmakokinetik, sikkerhed og effektivitetsundersøgelse af Proellex hos præmenopausale kvinder med symptomatiske uterine fibromer

Uterine fibromer

Forenede Stater, Mexico
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Forlængelse af undersøgelse ZPV-200

Uterine fibromer

Forenede Stater
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiv, ikke rekrutterende

Dosis-rangerende undersøgelse for at evaluere en 25-valent pneumokokkonjugatvaccine

Pneumokokvacciner

Canada
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Afsluttet

Relativ oral biotilgængelighedsundersøgelse af forskellige fastdosiskombinationer af dolutegravir og rilpivirin hos raske forsøgspersoner

Infektion, Human Immundefekt Virus

Forenede Stater
Zydus Lifesciences Limited

Rekruttering

Effekt, sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af ZYIL1 hos patienter med amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose

Indien
Pfizer

Afsluttet

En undersøgelse for at sammenligne to forskellige former for PF-07081532 hos voksne, der er overvægtige eller fede

Fedme | Overvægtig

Forenede Stater
University of California, San Francisco
Johns Hopkins University; Baylor College of Medicine; Children's Hospital... og andre samarbejdspartnere

Ikke rekrutterer endnu

Zinktilskud ved seglcellesygdom (ZnSCD)

Seglcellesygdom

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken af ACT-541468 hos forsøgspersoner med let, moderat og svær leverinsufficiens

Nedsat leverfunktion

Schweiz
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Sammenligning af to formuleringer af Androxal

Bioækvivalens

Forenede Stater
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Et fase 1-forsøg for at undersøge bioækvivalens mellem 5 × 10 mg tabletter og 2 × 25 mg tabletter af Daridorexant hos raske mandlige og kvindelige japanske deltagere

Sund og rask

Forenede Stater
H. Lundbeck A/S

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Idalopirdin-tabletter 60 mg

Sund og rask

Det Forenede Kongerige
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Afsluttet

Farmakokinetisk og sikkerhedsforsøg for at bestemme den passende dosis til pædiatriske patienter med multiresistent tuberkulose

Pædiatrisk | Multiresistent tuberkulose

Filippinerne, Sydafrika
AstraZeneca

Afsluttet

PET-undersøgelse i Parkinsons sygdomspatienter

Parkinsons sygdom

Sverige
Future University in Egypt

Afsluttet

Delvis gentagelse af bioækvivalensundersøgelse af quetiapin 25 mg hos raske frivillige under fastende tilstand

Bioækvivalens

Egypten
Insmed Incorporated

Afsluttet

Vurdering af INS1007 hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

Forenede Stater, Spanien, Korea, Republikken, Australien, Danmark, Det Forenede Kongerige, Italien, Belgien, Singapore, Bulgarien, Tyskland, Holland, New Zealand, Polen
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere effektiviteten og sikkerheden af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner med søvnløshed

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Australien, Canada, Danmark, Italien, Polen, Serbien, Spanien, Schweiz
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

En undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos japanske forsøgspersoner med refraktær, moderat eller mere alvorlig aplastisk anæmi

Cytopæni

Japan
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Afsluttet

Atacicept i multipel sklerose forlængelsesundersøgelse, fase II (ATAMS ext)

Recidiverende multipel sklerose

Sverige, Forenede Stater, Tjekkiet, Den Russiske Føderation, Spanien, Det Forenede Kongerige, Litauen, Ukraine, Holland, Canada, Tyskland, Frankrig, Schweiz, Australien, Belgien, Libanon, Ny Kaledonien
Novartis Pharmaceuticals

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Eltrombopag hos personer med kinesisk refraktær eller recidiverende svær aplastisk anæmi (SAA).

Aplastisk anæmi

Kina
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Proellex Pharmacokinetics Bridging Study

Sund og rask

Forenede Stater
NYU Langone Health

Afsluttet

Et randomiseret placebokontrolleret sikkerheds- og dosisfindingsstudie for brugen af IL-6-hæmmeren Clazakizumab hos patienter med livstruende COVID-19-infektion

COVID-19

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse af effektivitet og sikkerhed af Atabecestat hos deltagere, der er asymptomatiske i risiko for at udvikle Alzheimers demens (EARLY)

Asymptomatisk Amyloid-positiv

Forenede Stater, Canada, Det Forenede Kongerige, Belgien, Tyskland, Spanien, Japan, Australien, Holland, Danmark, Mexico, Finland, Sverige
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Ikke rekrutterer endnu

Vitamin B6 på træningspressorrefleks på ben Iskæmi-reperfusion

Perifer arteriesygdom | Iskæmisk reperfusionsskade
Xinnate AB
Region Skane

Afsluttet

Sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af stigende topiske doser af TCP-25 påført på epidermale sugeblistersår

Blister | Epidermolyse Bullosa | Hudsår | Åreknudesår i underekstremiteterne

Sverige
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekruttering

Dosisfindende undersøgelse, der vurderer effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af Daridorexant hos forsøgspersoner i alderen 10 til < 18 år med søvnløshed

Søvnløshed

Spanien, Forenede Stater, Belgien, Tyskland, Bulgarien
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Afsluttet

Multipel-dosis undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af HSK7653 i T2DM

Type 2 diabetes mellitus

Kina
GlaxoSmithKline

Afsluttet

Effekten af enkeltdoser af motilinreceptoragonisten GSK962040 hos type I diabetespatienter med gastroparese

Gastroparese

Belgien, Sverige
Insmed Incorporated

Aktiv, ikke rekrutterende

En undersøgelse for at vurdere effektiviteten, sikkerheden og tolerabiliteten af Brensocatib hos deltagere med ikke-cystisk fibrose bronkiektasi (ASPEN)

Ikke-cystisk fibrose bronkiektasi

New Zealand, Forenede Stater, Argentina, Australien, Østrig, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Canada, Chile, Colombia, Danmark, Frankrig, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republikken, Letland, Malaysia, Mexi... og mere
Repros Therapeutics Inc.

Afsluttet

Safety and Efficacy Study to Evaluate Proellex in the Treatment of Premenopausal Women With Symptomatic Endometriosis

Endometriose

Forenede Stater
Eisai Inc.

Afsluttet

En todelt undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af E2006 hos raske japanske og hvide forsøgspersoner

Sunde frivillige

Forenede Stater
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af EP-104IAR hos patienter med slidgigt i knæet

Slidgigt, knæ

Polen, Tjekkiet, Danmark
Ardelyx

Rekruttering

Undersøgelse for at vurdere sikkerheden og effektiviteten af Tenapanor til behandling af IBS-C

Irritabel tyktarm med forstoppelse (IBS-C)

Forenede Stater
Pfizer

Afsluttet

Effekt- og sikkerhedsundersøgelse af Rimegepant til akut behandling af migræne hos japanske forsøgspersoner (kun Japan)

Migræne

Japan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

En undersøgelse af virkningen af Daridorexant på natlig kropsholdning, det støjniveau, der kræves for at vågne op, og evnen til at huske ord, der tidligere er præsenteret

Sund og rask

Holland
PHARMENTERPRISES LLC

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af XC243 hos patienter med forværring af kronisk blærebetændelse

Blærebetændelse

Den Russiske Føderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Afsluttet

Undersøgelse for at vurdere den langsigtede sikkerhed og tolerabilitet af ACT-541468 (Daridorexant) hos voksne og ældre forsøgspersoner, der lider af søvnbesvær

Søvnløshed

Forenede Stater, Tyskland, Canada, Danmark, Polen, Spanien, Schweiz, Belgien, Bulgarien, Finland, Frankrig, Ungarn, Korea, Republikken, Sverige
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ukendt

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, multicenterundersøgelse til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Cavosonstat administreret to gange dagligt sammenlignet med placebo i 24 uger hos voksne forsøgspersoner med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL)
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Afsluttet

PRC-063 i adolescent ADHD

ADHD

Forenede Stater, Canada
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Afsluttet

HSK7653 Behandling hos patienter med type 2-diabetes, som ikke er kontrolleret med kost og motion

Diabetes mellitus, type 2

Kina
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Afsluttet

Effekten og sikkerheden af PRC-063 hos voksne ADHD-patienter

ADHD

Forenede Stater, Canada
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ikke rekrutterer endnu

Empagliflozin for No-reflow Phenomenon i PCI til STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow-fænomen

Søg i kliniske forsøg efter: Proellex 25 mg formulering B

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer