Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: Vericiguat (BAY1021189) (1,25 mg)

Összesen 500 találat

Bayer

Befejezve

A BAY1021189 négy adagjának biztonságossági és hatásossági vizsgálata IIb. fázisú, szívelégtelenségben szenvedő, csökkent ejekciós frakcióval rendelkező, súlyosbodó krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél (SZÓKRATÉSZ-CSÖKKENTÉS)

Szív elégtelenség

Belgium, Franciaország, Svájc, Egyesült Államok, Spanyolország, Görögország, Japán, Szingapúr, Ausztria, Németország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Dánia, Izrael, Hollandia, Tajvan, Bulgária, Kanada, Svédország, Csehország, ... és több
Bayer

Befejezve

A BAY1021189 négy adagjának biztonságossági és hatásossági vizsgálata IIb. fázisú, szívelégtelenségben szenvedő és krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél megőrzött kilökődési frakcióban (SZÓKRATÉSZ PRESERVED)

Szív elégtelenség

Belgium, Franciaország, Spanyolország, Görögország, Portugália, Japán, Egyesült Államok, Szingapúr, Ausztria, Németország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Ausztrália, Izrael, Hollandia, Svájc, Tajvan, Bulgária, Kanada, Cseho... és több
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány, hogy megtudja, mennyire biztonságos a Vericiguat 5 milligrammos adaggal való indítása krónikus szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél csökkent kilökődési frakció

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Spanyolország, Olaszország, Egyesült Államok, Svédország, Lengyelország, Argentína, Magyarország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Egy egészséges felnőtt férfi résztvevők körében végzett vizsgálat annak megismerésére, hogy a Vericiguat hogyan szívódik fel étellel és anélkül, ha egyszeri adagban, folyékony formában veszik be, gyermekek számára is alkalmas, összehasonlítva egy 10 milligrammos (mg) tablettával, amelyből a hatóanyag azonnal felszabadul.

Szív elégtelenség | Gyermekek

Németország
Bayer

Befejezve

Relatív biológiai hozzáférhetőség és táplálékhatás vizsgálat a Vericiguattal a gyermekgyógyászati készítmény jellemzésére egészséges felnőttek körében

Farmakokinetika

Németország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Befejezve

A betegek által jelentett eredmények a Vericiguattal kezelt HFpEF-ben szenvedő betegeknél (VITALITY-HFpEF)

Krónikus szívelégtelenség megőrzött kilökődési frakcióval

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Szingapúr, Tajvan, Kanada, Japán, Olaszország, Ausztria, Bulgária, Németország, Görögország, Izrael, Lengyelország, Portugália, Magyarország, Orosz Föderáció, Argentína, Colombia, Malaysia és több
Bayer

Aktív, nem toborzó

Megfigyelési tanulmány, amely többet szeretne megtudni a Vericiguat kezelési mintáiról és annak biztonságosságáról krónikus szívelégtelenségben szenvedőknél, csökkent ejekciós frakcióval a rutin orvosi ellátásban az Egyesült Államokban (HOVER)

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Egyesült Államok
Bayer

Toborzás

Megfigyelési tanulmány, amely többet szeretne megtudni a Vericiguat használatáról krónikus szívelégtelenségben szenvedő koreai embereknél, csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF) a valós körülmények között

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Koreai Köztársaság
Bayer

Toborzás

Tanulmány annak megtudására, hogy a Vericiguat gyógyszer milyen jól működik és mennyire biztonságos a valós körülmények között indiai résztvevőknél, miután a szív bal oldala nem pumpál olyan jól a vért, mint kellene (krónikus) Szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval)

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval | A szívelégtelenség súlyosbodása

India
Bayer

Toborzás

Egy tanulmány a Vericiguat drog biztonságosságáról a krónikus szívelégtelenségben szenvedő japán embereknél, akik valós körülmények között kapják meg a Vericiguat-ot

Krónikus szívelégtelenség

Japán
Bayer

Toborzás

Egy megfigyelési tanulmány, a VERI-China, hogy többet tudjon meg arról, hogy a Vericiguat hogyan működik, és mennyire biztonságos a való világban a krónikus szívelégtelenségben szenvedőknél csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF) Kínában. (VERI-China)

Krónikus szívelégtelenség csökkent ejekciós frakcióval

Kína
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kísérlet annak megismerésére, hogy a Vericiguat (BAY1021189) mennyire biztonságos, és hogyan szívja fel, terjeszti és szabadul meg a szervezet a Vericiguattól a májbetegségben szenvedő, valamint az életkorukban, súlyukban és nemükben megfelelő egészséges résztvevőknél

Szív elégtelenség

Németország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Próba annak megismerésére, hogy a Vericiguat (BAY1021189) mennyire biztonságos, és hogyan szívja fel, terjeszti el és szabadul meg a szervezet a Vericiguattól a vesebetegségben szenvedő, valamint az életkorukban, testsúlyukban és nemükben megfelelő egészséges résztvevőknél

Szív elégtelenség

Németország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Vericiguat gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás nitroglicerinnel stabil koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (VENICE)

A koszorúér-betegség

Németország
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a Vericiguat QT/QTc-intervallum megnyúlási potenciáljának értékelésére

A koszorúér-betegség

Németország, Moldova, Köztársaság, Hollandia
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Befejezve

Tanulmány az NPT520-34 biztonságosságának, tolerálhatóságának és PK-jának felmérésére egészséges alanyokon

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

A PTI-125 biztonsági tanulmánya egészséges önkéntesekben

Alzheimer-kór | Alzheimer-kór, korai megjelenés

Egyesült Államok
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Vericiguat gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat izoszorbit-mononitráttal stabil koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (VISOR)

A koszorúér-betegség

Németország
Bayer

Befejezve

A Finerenone vizsgálata egészséges férfi önkéntesek gyermekgyógyászati összetételének vizsgálatára

Farmakokinetika

Németország
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Ismeretlen

Az AQX-1125 2 dózisának hatékonysága és biztonságossága intersticiális cystitisben/hólyagfájdalom szindrómában szenvedő betegeknél (LEADERSHIP 301)

Intersticiális cystitis | Fájdalmas hólyag szindróma | Húgyhólyag fájdalom szindróma | Krónikus intersticiális cystitis

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Csehország, Dánia, Magyarország, Lettország, Hollandia, Lengyelország, Románia, Spanyolország, Egyesült Királyság
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Megszűnt

Az AQX-1125 hatékonysága és biztonságossága krónikus prosztatagyulladásban/krónikus kismedencei fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél (CP/CPPS)

Krónikus prosztatagyulladás | Krónikus kismedencei fájdalom szindróma

Kanada, Egyesült Államok
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A hasmenés megelőzése célzott rákterápiában részesülő felnőtt daganatos betegeknél (OnTARGET)

Felnőtt szilárd daganat | Rákterápiával kapcsolatos hasmenés | Kemoterápiával kapcsolatos hasmenés | A hasmenés megelőzése | A hasmenés tüneteinek enyhítése | Célzott terápiával kapcsolatos hasmenés

Egyesült Államok, Tajvan, Grúzia, Szerbia, Argentína
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Toborzás

Homoarginin-kiegészítés a stroke utáni betegeknél (HiS)

Hiány; Diéta

Németország
Grünenthal GmbH

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett klinikai vizsgálat, amelynek célja a GRT0151Y biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatásainak, valamint a vegyület felszívódásának és a szervezetből történő kiválasztásának vizsgálata

Akut fájdalom

Franciaország
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország
George Medicines PTY Limited

Befejezve

A GMRx2 hatékonysága és biztonságossága a hipertónia kezelésére szolgáló kettős kombinációkhoz képest (GMRx2_ACT)

Magas vérnyomás

Ausztrália, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Lengyelország, Sri Lanka, Új Zéland, Csehország
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

PTI-125 enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára

Alzheimer-kór

Egyesült Államok
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Befejezve

Simufilam (PTI-125), 100 mg, enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban szenvedő betegek számára (PTI-125)

Alzheimer-kór

Egyesült Államok, Kanada
University of Alabama at Birmingham

Még nincs toborzás

LÉPTETÉSI HATÁS: A fekete bőrű egyének kardiometabolikus egészségének javítása a ciklikus guanozin-monofoszfát jelátviteli útvonal terápiás kiterjesztésével (VITAL-IMPACT)

Szív-és érrendszeri betegségek | Elhízottság | Inzulinérzékenység/rezisztencia | Metabolikus betegség | Energiakiadások | Anyagcsere

Egyesült Államok
Janssen Sciences Ireland UC

Megszűnt

A JNJ-53718678 hatásai felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél, akiknél hematopoetikus őssejt-transzplantációt hajtottak végre, és akik fertőzöttek légúti szincitiális vírussal (RSV) (FREESIA)

Légúti szincitiális vírusfertőzések

Egyesült Államok, Belgium, Tajvan, Izrael, Japán, Argentína, Malaysia, Koreai Köztársaság, Hollandia, Spanyolország, Ausztrália, Olaszország, Brazília, Franciaország, Egyesült Királyság, Svédország, Bulgária
Vifor Pharma

Befejezve

Krónikus vesebetegségben szenvedő betegek foszfátszintjének vizsgálata (PA21)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Svájc, Románia, Horvátország, Bulgária, Németország, Cseh Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció
Actavis Inc.

Befejezve

A Griseofulvin 125 mg/5 ml szuszpenzió relatív biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata éhgyomri körülmények között

Egészséges

Kanada
George Medicines PTY Limited

Befejezve

A GMRx2 hatékonysága és biztonságossága a placebóval összehasonlítva a magas vérnyomás kezelésében (GMRx2_PCT)

Magas vérnyomás

Ausztrália, Egyesült Államok, Nigéria, Sri Lanka, Egyesült Királyság
Solvay Pharmaceuticals

Megszűnt

Az ESTRATEST® tabletták hatékonysága a menopauza tüneteinek enyhítésében ösztrogenizált, nem méheltávolított posztmenopauzás nőknél

Változás kora

Egyesült Államok
Grünenthal GmbH

Befejezve

A klaritromicin szívószálban való elfogadása a sziruphoz képest felső légúti fertőzésben szenvedő gyermekeknél (DoSe iT)

Középfülgyulladás | Hörghurut | Mandulagyulladás | Torokgyulladás

Németország, Lengyelország
McNeil AB

Befejezve

Három gyógyszer összehasonlítása a hasmenés kezelésére felnőtteknél.

Hasmenés

India, Mexikó
Actelion

Befejezve

Boszentán a digitális fekélyekben (RAPIDS 2 OL)

Digitális fekélyek

Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Németország, Olaszország, Svájc
Geropharm

Befejezve

A Boszentán 125 mg-os azonnali hatóanyag-felszabadulású (IR) tabletták és a Tracleer® 125 mg-os tabletták IR-tablettáinak bioekvivalenciája egészséges alanyokon

Bioekvivalencia

Orosz Föderáció
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

Kábítószer-vizsgálat COPD-ben (krónikus obstruktív tüdőbetegségben) szenvedő betegeken (MK-0873-005)

Tüdőbetegségek | Tüdőbetegség, krónikus obstruktív
Novartis

Befejezve

A fingolimod hatékonysága és biztonságossága visszaeső-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél (FREEDOMS)

Relapszus-remittáló szklerózis multiplex

Kanada, Ausztrália, Izrael, Belgium, Cseh Köztársaság, Finnország, Franciaország, Németország, Görögország, Litvánia, Hollandia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Svájc, Pulyka, Egyesült Királyság
Seton Healthcare Family

Befejezve

A tirozin hatékonysága a nyugtalan láb szindrómában

Nyugtalan láb szindróma (RLS)

Egyesült Államok
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Befejezve

A Traclear 62,5 mg tabletta és a HGP1206 125 mg 1 tabletta farmakokinetikájának összehasonlítása egészséges férfi önkénteseknél

Pulmonális artériás hipertónia

Koreai Köztársaság
Novartis

Befejezve

A fingolimod (FTY720) hosszú távú hatékonysága és biztonságossága visszaeső-remittáló sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél

Sclerosis multiplex

Görögország, Orosz Föderáció, Svájc, Németország, Izrael, Írország, Belgium, Finnország, Egyesült Királyság, Hollandia, Kanada, Románia, Magyarország, Lengyelország, Cseh Köztársaság, Ausztrália, Észtország, Franciaország, Sz... és több
Jaeb Center for Health Research
National Eye Institute (NEI); Genentech, Inc.; Regeneron Pharmaceuticals

Befejezve

Intravitrealis aflibercept, bevacizumab és ranibizumab összehasonlító hatékonysági vizsgálata diabéteszes makulaödéma esetén (Protocol T)

Diabéteszes makulaödéma

Egyesült Államok
BioLineRx, Ltd.

Aktív, nem toborzó

III. Fázis: A BL-8040 és G-GSF kombinált kezelésének biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága placebóval és G-CSF-hez képest a vérképző őssejtek mobilizálása céljából autológ transzplantációhoz MM-ben szenvedő alanyokban (GENESIS)

Myeloma multiplex

Egyesült Államok, Spanyolország, Magyarország, Németország, Olaszország
Qanatpharma Canada LTD

Befejezve

A Lumacaftor filmtabletták bioekvivalenciájának és élelmiszer-hatásainak biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata

Egészséges önkéntes

Kanada
Yale University

Befejezve

Az AZD0530 tolerálhatósága és hatásai olyan egyéneknél, akiknek családjában előfordult alkoholizmus vagy anélkül

Alkoholizmus

Egyesült Államok
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Staccato Loxapine Egyadagos PK

Skizofrénia

Egyesült Államok
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Az aliszkiren biztonságossága és hatásossága 6-17 éves gyermekkori hipertóniás betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Államok, Belgium, Magyarország, Pulyka, Guatemala, Szlovákia, Németország, Puerto Rico, Lengyelország

Klinikai vizsgálatok keresése: Vericiguat (BAY1021189) (1,25 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in South Korea

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek