Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: obicetrapib 10 mg ezetimibe 10 mg FDC daily

Összesen 1868 találat

NewAmsterdam Pharma

Még nincs toborzás

CCTA képalkotó vizsgálat az obicetrapib/ezetimib koszorúér plakkra gyakorolt hatásának értékelésére (REMBRANDT)

A koszorúér-betegség | Plakk, Ateroszklerotikus | Lipidémia
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Toborzás

PK és biztonság az Obicetrapibet szedő résztvevőknél közepesen súlyos májkárosodásban a normál májfunkcióhoz képest

Egészséges | Májkárosodás

Egyesült Államok
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Vizsgálat a (D/C/F/TAF) napi egyszeri fix dózisú kombinációs (FDC) kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált, antiretrovirális kezelésben korábban nem részesült 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött résztvevőinél, akik ellátásban részesültek a Test and Treat gondozási modell

HIV-1

Egyesült Államok
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Befejezve

A Rosuvastatin+Ezetimib hatékonysága/biztonsága primer hiperkoleszterinémiában/vegyes diszlipidémiában szenvedő, magas kockázatú betegeknél (LANCE)

Dislipidémia | Hiperkoleszterinémia

Brazília
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-383)

Hiperkoleszterinémia
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány az MK-0941 farmakokinetikai és élelmiszer-hatásának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél (MK-0941-009)

2-es típusú diabetes mellitus
Organon and Co

Befejezve

A rozuvasztatinhoz adott ezetimib vizsgálata a rozuvasztatin titrálásával szemben hiperkoleszterinémiás betegekben (MK0653-139)

Hiperkoleszterinémia
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Befejezve

Egy tanulmány az Ezetimib/Simvastatin kombinációs tabletta koleszterinszint-csökkentő hatásának felmérésére egy másik koleszterincsökkentő gyógyszerrel összehasonlítva magas koleszterinszintű idős betegeknél, akiknél magas vagy közepesen magas a szívkoszorúér-betegség kockázata (0653A-128)

Hiperkoleszterinémia
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Toborzás

Az EzetimiBe/Rosuvastatin hatékonysága és biztonságossága hipertrigliceridémiával járó diabéteszes diszlipidémia esetén (REMBRANDT)

Cukorbetegség, 2-es típusú | Endokrin rendszer betegségei | Dislipidémiák | Táplálkozási és anyagcsere-betegségek

Koreai Köztársaság
Bronx VA Medical Center

Befejezve

Az LDL-koleszterin értékelése 10 milligrammról 5 milligrammra cserélt betegeknél (ezetimib)

Hiperkoleszterinémia

Egyesült Államok
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Befejezve

A bexarotén és ZD1839 (IRESSA®) kombinációjának I/II. fázisú vizsgálata a nem kissejtes tüdőrák kezelésében

Tüdőrák

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

BLOSSOM: Viselkedésmódosítás és Lorcaserin második tanulmány az elhízás kezelésére

Elhízottság

Egyesült Államok
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktív, nem toborzó

Szokásos dózisú rosuvastatin plusz ezetimib versus nagy dózisú rozuvasztatin koszorúér atheroscleroticus plakk esetén (Rosuzet-IVUS)

A koszorúér-betegség

Koreai Köztársaság
Organon and Co

Befejezve

Retrospektív felmérés a kettős gátlás lipidcsökkentő hatásának és biztonságosságának értékeléséről a diszlipidémia kezelésében (P05171-es vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Dislipidémia
Pfizer

Befejezve

A PH-797804 többszörös orális adagja egészséges japán felnőtt alanyoknak

Egészséges

Egyesült Államok
Manal Abdelmalek

Befejezve

JKB-121 a nem alkoholos steatohepatitis kezelésére

Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Az OPC-64005 2. fázisú próbaverziója súlyos depressziós zavar esetén

Major depresszív zavar

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Acotral® Versus Zetia® Ezetimibe Bioekvivalencia Tanulmány.

Hypercholesterinaemia

India
Organon and Co

Befejezve

Az ezetimib (MK-0653, SCH 58235) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata az atorvasztatin mellett placebóval összehasonlítva primer hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél (MK-0653-013)

Hiperkoleszterinémia
Ferring Pharmaceuticals

Befejezve

Biztonsági és tolerálhatósági vizsgálat krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Cseh Köztársaság, Magyarország, Lengyelország, Szlovákia, Dél-Afrika, Svédország, Egyesült Királyság
Organon and Co

Befejezve

Ezetimib (EZ)/Atorvasztatin (Ator) (MK-0653C) vs Ator a kínai hiperkoleszterinémiás résztvevők körében (MK-0653C-439)

Hiperkoleszterinémia

Kína
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a Dapagliflozin/Metformin XR fix dózisú kombinációjának bioekvivalenciájának felmérésére az egyes komponensek együttadásához viszonyítva egészséges kínai alanyoknál.

Egészséges önkéntes

Kína
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Befejezve

Tanulmány a XEN1101 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére súlyos depressziós rendellenességben (X-NOVA)

Major depresszív zavar

Egyesült Államok
Addpharma Inc.

Befejezve

Az AD-2011 és AD-2012 közötti farmakokinetikai kölcsönhatás értékelése

Magas vérnyomás | Hiperlipidémiák

Koreai Köztársaság
AstraZeneca

Befejezve

A D961H 10 mg és 20 mg dózisának I/III. fázisú vizsgálata emésztőrendszeri savval összefüggő betegségekben szenvedő japán gyermekgyógyászati betegeken

Zollinger-Ellison szindróma | Reflux oesophagitis (RE) | Gyomorfekély (GU) | Nyombélfekély (DU) | Anasztomózisos fekély (AU) | Nem erozív reflux oesophagitis betegség (NERD)

Japán
Eisai Inc.

Befejezve

BLOOM-DM: Viselkedésmódosítás és Lorcaserin a túlsúly és az elhízás kezelésére cukorbetegségben

Elhízottság

Egyesült Államok
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Befejezve

Az MSB2311 I. fázisú vizsgálata előrehaladott szilárd daganatokban

Előrehaladott szilárd daganatok

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Kétrészes tanulmány az MK-1029 hatásairól allergénekkel küzdő asztmás betegekben (MK-1029-003)

Asztma
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a Zavegepant koncentrációjának összehasonlítására a vénából vett minták és a betegközpontú mikromintavétel segítségével

Egészséges

Egyesült Államok
Vigonvita Life Sciences

Befejezve

Értékelje a TPN171H hatását a QT/QTc intervallumra egészséges önkénteseknél

Egészséges alanyok

Kína
Firas El Chaer, MD

Toborzás

Kísérleti kísérlet izatuximabot használva a vérlemezke-transzfúziós rezisztencia leküzdésére humán leukocita antigén alloimmunizált betegeknél (SuppCare 001)

Hematológiai rosszindulatú daganat | Thrombocyta refrakteritás

Egyesült Államok
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 élelmiszer-hatásvizsgálata egészséges alanyokon

Az élelmiszer hatása

Japán
Damanhour University

Toborzás

Nátrium-glükóz Transport 2 gátlók (SGLT2i) HFrEF-ben szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Csökkent ejekciós frakció szívelégtelenség

Egyiptom
Natrogen Therapeutics International, Inc

Ismeretlen

A Natura-Alpha hatékonysági és tolerálhatósági vizsgálata aktív vastagbélgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Egészséges alanyokon végzett tanulmány 4 E5501 készítmény biológiai hozzáférhetőségének értékelésére

Idiopátiás trombocitopéniás purpura

Egyesült Királyság
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány a balcinrenon/dapagliflozin hatásának értékelésére szívelégtelenségben és károsodott veseműködésű betegekben (BalanceD-HF)

Szívelégtelenség és károsodott veseműködés

Spanyolország, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Argentína, Csehország, Vietnam, Peru, Kína, Fülöp-szigetek, Ausztria, Kanada, Japán, Malaysia, Lengyelország, Tajvan, Thaiföld, Brazília, Finnország, Görög... és több
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Toborzás

Az EDG-5506 2. fázisú vizsgálata Becker-izomdystrophiában (CANYON)

Becker izomdisztrófia

Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A TS-142 hosszú távú vizsgálata álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanságban szenvedő betegek

Japán
Ferring Pharmaceuticals

Megszűnt

26 hetes hatékonysági és biztonsági próba krónikus idiopátiás székrekedésben szenvedő betegek számára

Krónikus idiopátiás székrekedés

Izrael, Belgium, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Lengyelország, Brazília, Kanada, Cseh Köztársaság, Dél-Afrika
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Ismeretlen

Lipidcsökkentő terápiák a vietnami krónikus vesebetegségek populációjában (VietCKD)

Krónikus vesebetegségek | Hiperkoleszterinémia

Vietnam
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Gannex Pharma Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ASC42 tabletták biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő betegeknél

Elsődleges epeúti cholangitis

Kína

Klinikai vizsgálatok keresése: obicetrapib 10 mg ezetimibe 10 mg FDC daily

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek