Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: azonnali felszabadulású oxikodon (OXYRX)

Összesen 292 találat

Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Oxikodon felhasználói nyilvántartás (OUR)

Fájdalom
Pfizer

Befejezve

A Randomized, Two-way, Crossover Study to Estimate the Relative Bioavailability of a Controlled-release Formulation of Oxycodone (40 mg) With Sequestered Naltrexone Compared With Immediate-release Oxycodone Tablets (20 mg) in Healthy Volunteers

Egészséges

Egyesült Államok
University of Rochester

Megszűnt

Nyílt vizsgálat az oxikodon gyógyszerek összehasonlításával (OUTCOMES)

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 szájon át történő visszaélés lehetőségének értékelésére a nem függő szabadidős opioidhasználók körében

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
Vital 5, LLC

Visszavont

A ReLeaf fájdalomcsillapító infúziós katéter és seblefolyó klinikai értékelése

Derékfájdalom
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Befejezve

Vényköteles opioidhatások a bántalmazók és a nem bántalmazók között

Anyaggal kapcsolatos rendellenességek | Opioidokkal kapcsolatos rendellenességek

Egyesült Államok
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Befejezve

A TLL-018 kiterjesztett és azonnali felszabadulású készítmény értékelése egészséges kínai alanyok bioekvivalencia teszteléséhez

Atópiás dermatitisz

Kína
Ensysce Biosciences

Befejezve

Egy tanulmány a PF614 intranazális visszaélés lehetőségének értékelésére nem függő szabadidős opioidhasználóknál

Rekreációs droghasználat

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 farmakokinetikájának (PK) összehasonlítására különböző módosított hatóanyag-leadású (MR) készítmények kapszulában és MR tablettában történő beadása után, az azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletta készítményhez viszonyítva, valamint az MR PK-értékének ellenőrzésére a Repeatle-ben elkészített készítményt követően

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Befejezve

Vizsgálat a GSK2982772 módosított hatóanyag-leadású (MR) prototípusú bevont tabletta készítményeinek farmakokinetikájának (PK) vizsgálatára

Autoimmun betegség

Egyesült Királyság
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Befejezve

Relatív biohasznosulási vizsgálat egészséges alanyokon a HTL0009936 farmakokinetikájának értékelésére egy adag prototípus készítmény után

Alzheimer kór

Egyesült Királyság
Pfizer

Befejezve

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Egészséges

Belgium
Pfizer

Befejezve

Altanulmány a vizsgálati gyógyszeres kezelés (Etrasimod) értékelésére hordható érzékelőkkel egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Belgium
Purdue Pharma LP

Megszűnt

A buprenorfin transzdermális rendszer (BTDS) biztonságossága és hatékonysága közepestől súlyosig terjedő derékfájásban szenvedő betegeknél

Hátfájás Alsó hát krónikus

Egyesült Államok
Purdue Pharma LP

Megszűnt

A buprenorfin transzdermális rendszer (BTDS) biztonságossága és hatékonysága közepestől súlyos osteoarthritisben szenvedő betegeknél

Osteoarthritis

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a vérben lévő biztonságossági és gyógyszerszintek összehasonlítására egészséges alanyoknak adott GSK189075 különböző formái esetén

Cukorbetegség, 2-es típusú | 2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Egyszeri dózisú, keresztezett vizsgálat egészséges alanyokon a PF-06882961 különböző formáinak értékelésére

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálat az SB756050 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának felmérésére

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Brigham and Women's Hospital
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aktív, nem toborzó

Az orális opioidkezelés érzékszervi hatásai krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél

Derékfájdalom

Egyesült Államok
Egalet Ltd

Befejezve

Az Egalet-002 hatékonysága és biztonságossága közepestől súlyosig terjedő krónikus derékfájásban szenvedő betegeknél

Közepestől súlyosig terjedő krónikus deréktáji fájdalom

Egyesült Államok
Cephalon

Befejezve

A fentanil bukkális tabletták az azonnali felszabadulású oxikodonnal szemben a krónikus fájdalomban szenvedő betegek áttöréses fájdalmára

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
Cephalon

Befejezve

A fentanil bukkális tabletták hatékonysága és biztonságossága az oxikodonnal összehasonlítva az áttöréses fájdalom kezelésére

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Befejezve

Az OXN PR az OxyPR-hez képest a fájdalom és a mozgásszervi funkciók nem gyengébbségének bizonyítására, valamint a székrekedés tüneteinek javulására OA alanyoknál

Krónikus osteoarthritis

Spanyolország, Belgium, Finnország, Csehország, Németország, Magyarország
Bayer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogy az egyszeri adagban szájon át alkalmazott BAY3283142 vizsgálati kezelés hogyan jut el a szervezetbe, azon keresztül és onnan kifelé, mennyire biztonságos, és hogyan hat a szervezetre a csökkent veseműködésű résztvevőknél a normál veseműködésű résztvevőkhöz képest hasonló korú, nemű és súlyú

Vesekárosodás | Krónikus vesebetegség | Egészséges önkéntesek

Németország
Pfizer
ViiV Healthcare

Befejezve

Vizsgálat az élelmiszer farmakokinetikájának, biológiai hozzáférhetőségének és hatásának becslésére az 500 mg-os módosított hatóanyag-leadású lersivirin egyszeri dózisára egészséges alanyokon

Egészséges önkéntes

Belgium
ApoPharma

Befejezve

A Deferiprone nyújtott hatóanyag-leadású tabletták és a Ferriprox azonnali hatóanyag-leadású tabletták összehasonlítása egészséges önkénteseknél

Egészséges

Kanada
Mayo Clinic

Befejezve

Ideiglenes neurológiai károsodás nem intruzív kimutatása opioidokkal

Egészséges

Egyesült Államok
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Befejezve

Tanulmány a székrekedés tüneteinek javulásának bizonyítására olyan személyeknél, akik éjjel-nappali opioid fájdalomcsillapító terápiát igényelnek

Fájdalom | Székrekedés

Egyesült Királyság
Purdue Pharma LP

Befejezve

Fájdalomcsillapító hatásosság és az opioidok által kiváltott székrekedés (OIC) kezelése kontrollálatlan közepes – súlyos derékfájás esetén

Derékfájdalom

Egyesült Államok, Lengyelország, Cseh Köztársaság, Olaszország
Purdue Pharma LP

Befejezve

Az oxikodon/naloxon szabályozott hatóanyag-leadású tabletták (OXN) vizsgálata a fájdalomcsillapító hatékonyság és az opioidok által kiváltott székrekedés (OIC) kezelésének felmérése céljából közepesen súlyos és súlyos krónikus derékfájásban szenvedő, opioiddal korábban tapasztalt alanyoknál

Derékfájdalom

Egyesült Államok
AstraZeneca

Visszavont

Vizsgálat az AZD9977 különböző formáinak farmakokinetikájának és a táplálék egészséges férfiakra gyakorolt hatásának összehasonlítására

Egészséges férfi alanyok | Farmakokinetika | Biztonság | Élelmiszer hatása

Egyesült Királyság
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Toborzás

Az elnyújtott felszabadulású torsemid hatása pangásos szívelégtelenségben és túlműködő hólyagban szenvedő betegeknél

Szív elégtelenség | Túlműködő hólyag | Inkontinencia

Egyesült Államok
Vanderbilt University Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Toborzás

Alacsony dózisú bukkális buprenorfin: Relatív visszaélés lehetősége és fájdalomcsillapítás

Fájdalom | Fájdalomcsillapítás | Visszaélés opioidokkal

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Egészséges önkéntes vizsgálat a Firategrast 3 különböző készítményével

Sclerosis multiplex, visszaeső-remittáló

Ausztrália
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

1. fázisú crossover vizsgálat egészséges alanyokon a KVD824 PK-profiljának értékelésére egyszeri és többszörös dózisú módosított hatóanyag-leadású (MR) készítményeket követően

Örökletes angioödéma

Egyesült Királyság
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Visszavont

Az opioid gyógyszerek adagolási időközei krónikus fájdalomra

Krónikus fájdalom

Kanada
Alexion Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az ACH-0145228 értékelésére, amikor azonnal felszabaduló tablettaként adják a kapszulában lévő porral szemben egészséges felnőtt résztvevőknek

Egészséges

Egyesült Államok
Alexion

Toborzás

Vizsgálat az ALXN2050 módosított hatóanyag-leadású prototípus készítmények és az azonnali hatóanyag-leadású referenciatabletta farmakokinetikai profiljának vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Királyság
Egalet Ltd

Befejezve

Az Egalet-002 biztonságossága és tolerálhatósága közepestől súlyosig terjedő krónikus, nem daganatos fájdalomban szenvedő betegeknél

Közepestől súlyosig terjedő krónikus, nem rákszerű fájdalom

Egyesült Államok
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Befejezve

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Veseátültetés

Egyesült Államok
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) és más munkatársak

Toborzás

Acalabrutinib és Venetoclax olyan újonnan diagnosztizált CLL-es betegek kezelése, akiknél magas a fertőzésveszély vagy a korai kezelés

CLL

Dánia, Svédország, Hollandia
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, placebo és aktív kontrollált, kettős próbababa, párhuzamos csoportos vizsgálat az oxikodon/naloxon retard tabletták biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására közepestől súlyosig terjedő, krónikus, nem rosszindulatú fájdalomban szenvedő betegeknél

Közepestől súlyosig terjedő, krónikus, nem rosszindulatú fájdalomban szenvedő alanyok
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Befejezve

Nitrit, izokvercetin és endoteliális diszfunkció (NICE) próba (NICE)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok
Purdue Pharma LP

Befejezve

Az ORF tabletták farmakokinetikája és biztonságossága gyermekgyógyászati betegeknél

Opioid fájdalomcsillapítás

Egyesült Államok, Ausztrália, Finnország, Új Zéland
Tan Tock Seng Hospital

Befejezve

Az orális oxikodon és az orális kodein hatékonyságának összehasonlítása a koponyatómiás fájdalom kezelésében

Koponyavágás utáni fájdalom

Szingapúr
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Befejezve

Egy 5 kezelésből álló tanulmány egészséges önkéntesekkel a négy szabályozott felszabadulású (CR) pregabalin tabletta és az azonnali felszabadulású (IR) készítmény biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának felmérésére éhgyomorra beadva

Egészséges

Belgium
Purdue Pharma LP

Befejezve

A napi kétszeri oxikodon-hidroklorid szabályozott hatóanyag-leadású tabletták hosszú távú biztonsága az OTR3001 kitöltött gyermekeknél

Fájdalom

Egyesült Államok, Izrael
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Aktív, nem toborzó

Megelőzési és kezelési kontinuum a HIV kockázatnak kitett, akut fertőzött és megállapított HIV-fertőzött fiatalok számára

Humán immunhiány vírus

Egyesült Államok
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Befejezve

A késleltetett felszabadulású metformin farmakokinetikai és glükóz- és GI-hormonkoncentrációira gyakorolt hatásának értékelése T2DM-ben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
ApoPharma

Befejezve

Kísérleti tanulmány a Deferiprone nyújtott hatóanyag-leadású készítmény farmakokinetikai profiljáról egészséges önkénteseknél

Egészséges

Kanada

Klinikai vizsgálatok keresése: azonnali felszabadulású oxikodon (OXYRX)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek