Klinikai vizsgálatok keresése: Recombinant factor VIII Fc

Összesen 40089 találat

Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Befejezve

Omicron BA.4/5-Delta törzs rekombináns új koronavírus-fehérje vakcina (CHO-sejtek)

Koronavírus

Kína
Pfizer

Megszűnt

A TTI-621 vizsgálata rosszindulatú hematológiai daganatokban és válogatott szilárd daganatokban szenvedő betegek számára

Szilárd daganat | Hematológiai rosszindulatú daganatok

Egyesült Államok, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

CD8+ antigén-specifikus T-sejtek, ciklofoszfamid, aldesleukin és ipilimumab áttétes melanomában szenvedő betegek kezelésében

Metasztatikus melanoma | IV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7

Egyesült Államok
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Felfüggesztett

211At-BC8-B10, amelyet donor őssejt-transzplantáció követ relapszusban vagy refrakter, magas kockázatú akut leukémiában vagy myelodysplasiás szindrómában szenvedő betegek kezelésében

Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma | Korábbi myelodysplasiás szindrómából eredő akut mieloid leukémia | Krónikus myelomonocytás leukémia | Ismétlődő akut myeloid leukémia | Tűzálló akut mieloid leukémia | Myelodysplasiás szindróma túlzott robbanásokkal | Ismétlődő akut limfoblasztikus... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
University of Wisconsin, Madison
Novavax

Felfüggesztett

További rekombináns COVID-19 humorális és sejtközvetített immunogenitás immunszupprimált populációkban

COVID-19 | Immunszuppresszió

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Egyadagos HPV-oltás a méhnyakrák megelőzésére fiatal felnőtt nőknél Costa Ricában, a PRISMA ESCUDDO-próba (PRISMA)

Méhnyak karcinóma | Humán papillomavírus fertőzés

Costa Rica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Az MRT5413 négyértékű influenza mRNS vakcina biztonságossága és immunogenitása 18 éves és idősebb felnőtt résztvevőknél

Influenza elleni védőoltás

Ausztrália, Egyesült Államok, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

01. alvizsgálat – Influenza-hemagglutinint LNP-vel kódoló, egy monovalens módosított mRNS vakcina biztonsága és immunogenitása 18–49 éves, valamint 60 éves vagy annál idősebb felnőtt résztvevőknél.

Influenza elleni védőoltás

Ausztrália, Egyesült Királyság
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Befejezve

Adjuvánst tartalmazó rekombináns protein vakcinák vizsgálata elsődleges sorozatként és a COVID-19 elleni emlékeztető dózisként 18 éves és idősebb felnőtteknél (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Egyesült Államok, Ausztrália, Franciaország, Új Zéland, Spanyolország, Egyesült Királyság
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

T-sejt infúzió, aldesleukin és utomilumab visszatérő petefészekrákos betegek kezelésében

Ismétlődő petefészek-karcinóma | HLA-A*0201 pozitív sejtek vannak jelen | COL6A3 pozitív | PRAME Pozitív

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Aktív, nem toborzó

Karboplatin, paklitaxel és gemcitabin-hidroklorid bevacizumabbal vagy anélkül, műtét után visszatérő petefészek-, hám-, elsődleges peritoneális vagy petevezetékrákos betegek kezelésében

Ismétlődő petevezető karcinóma | Ismétlődő petefészek-karcinóma | Ismétlődő primer peritoneális karcinóma | Petefészek endometrioid adenokarcinóma | Petefészek szeromucinóma | Differenciálatlan petefészek karcinóma | Petefészek tiszta sejtes adenokarcinóma | Petevezeték átmeneti sejtes karcinóma | Mucinosus... és egyéb feltételek

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Japán
BioMarin Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

3. fázisú vizsgálat a hatékonysági és biztonságossági eredményekre vonatkozóan súlyos A hemofíliában szenvedő japán betegeknél (GENEr8-JPN)

Hemofília A

Japán
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Tanulmány a V116 biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának értékelésére pneumococcus-oltásban részesült felnőtteknél (V116-006, STRIDE-6)

Tüdőgyulladás, Pneumococcus

Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Tajvan
Arvinas Inc.
Pfizer

Aktív, nem toborzó

Kísérlet az ARV-471 vagy anastrozol alkalmazásával emlőrákos posztmenopauzás nőknél műtét előtt

Mellrák

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Grúzia
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Brigatinib és bevacizumab ALK által átrendezett, lokálisan előrehaladott, metasztatikus vagy visszatérő NSCLC kezelésére

Áttétes tüdő nem kissejtes karcinóma | IVA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IVB stádiumú tüdőrák AJCC v8 | III. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IV. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIB stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIC stádiumú tüdőrák AJCC v8 | Helyileg előrehaladott tüdő nem kissejtes... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány annak meghatározására, hogy egy virtuális valóságon alapuló megoldás hogyan csökkentheti a hemofíliában szenvedő gyermekek, tinédzserek és felnőttek kezelési terhét A, akik profilaktikus VIII-as faktor infúziót kapnak

Vérzékenység

Franciaország
Kyowa Kirin, Inc.
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Befejezve

A KRN23 (Burosumab), a 23-as fibroblaszt növekedési faktor (FGF23) elleni rekombináns, teljesen humán monoklonális antitest vizsgálata X-kapcsolt hipofoszfatémiában (XLH) szenvedő gyermekeknél

X-hez kötött hipofoszfatémia

Hollandia, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A kombinált immunterápiás kezelés (N-803 [ALT-803] plusz pembrolizumab) tesztelése az előrehaladott, nem kissejtes tüdőrák szokásos kezelésével szemben (Tüdő-MAP kezelési kísérlet)

IVA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IVB stádiumú tüdőrák AJCC v8 | III. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IV. stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIA stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIB stádiumú tüdőrák AJCC v8 | IIIC stádiumú tüdőrák AJCC v8 | Előrehaladott tüdő nem kissejtes karcinóma | Ismétlődő tüdő nem kissejtes karcinóma

Egyesült Államok
Swathi Sethuram

Befejezve

Növekedési hormon kezelés Phelan McDermid-szindrómás gyermekeknél

Phelan McDermid szindróma

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a HR+/HER2-áttétes emlőrákos betegekről, akiket Palbociclib-bal és aromatáz-gátlóval együtt kezeltek 2017 és 2023 között Dániában.

Mellrák

Dánia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Atezolizumab kemoterápiával anaplasztikus vagy rosszul differenciált pajzsmirigyrákos betegek kezelésében

Rosszul differenciált pajzsmirigy karcinóma | Pajzsmirigy anaplasztikus karcinóma | Nem reszekálható pajzsmirigy karcinóma | Áttétes pajzsmirigy karcinóma | IVB stádium pajzsmirigy anaplasztikus karcinóma AJCC v8 | IVC stádiumú pajzsmirigy anaplasztikus karcinóma AJCC v8 | IVA stádiumú pajzsmirigy...

Egyesült Államok
Duke University
Johns Hopkins University; Centers for Disease Control and Prevention

Befejezve

Egyidejű RZV és aIIV4 oltás

Életminőség | Fájdalom | Kábítószer-ellenes esemény | Az injekció helyének reakciója

Egyesült Államok
Hoffmann-La Roche
BioLineRx, Ltd.; Halozyme Therapeutics

Aktív, nem toborzó

Több immunterápia alapú kezelési kombináció vizsgálata lokálisan előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus gyomor- vagy gasztrooesophagealis junctiorákban (G/GEJ) vagy nyelőcsőrákban (Morpheus-Gastric and Oesophageal Cancer) szenvedő betegeknél

Gyomor adenokarcinóma vagy gastrooesophagealis junction adenocarcinoma vagy nyelőcső karcinóma

Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Tajvan, Izrael, Spanyolország
Hoffmann-La Roche

Aktív, nem toborzó

Az atezolizumab vizsgálata tiragolumabbal vagy anélkül olyan nem reszekálható nyelőcső laphámsejtes karcinómában szenvedő betegeknél, akiknél a rák nem fejlődött ki végleges egyidejű kemoradioterápia után (SKYSCRAPER-07)

Nyelőcső laphámsejtes karcinóma

Egyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Argentína, Belgium, Kína, Portugália, Tajvan, Japán, Németország, Lengyelország, Thaiföld, Egyesült Királyság, Svájc, Pulyka, Orosz Föderáció, Ma... és több
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Bevacizumab és temszirolimusz önmagában vagy valproinsavval vagy cetuximabbal kombinálva előrehaladott vagy áttétes rosszindulatú vagy egyéb jóindulatú betegségben szenvedő betegek kezelésében

Castleman-kór | Lymphangioleiomyomatosis | Emésztőrendszeri karcinóma | Rosszindulatú daganat | Ismétlődő emlőkarcinóma | Ismétlődő pajzsmirigy karcinóma | Áttétes uroteliális karcinóma | A női reproduktív rendszer rosszindulatú daganata | 2-es típusú neurofibromatózis | Ismétlődő felnőttkori lágyszöveti... és egyéb feltételek

Egyesült Államok
WestVac Biopharma Co., Ltd.
West China Hospital

Befejezve

Klinikai vizsgálat a rekombináns COVID-19 vakcina (Sf9 sejt) mint emlékeztető oltás biztonságosságának és immunogenitásának értékelésére

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Kína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

A szorafenib, a buszulfán és a fludarabin a visszatérő vagy refrakter akut mieloid leukémiában szenvedő betegek kezelésében, akik donor őssejt-átültetésen esnek át

Ismétlődő akut myeloid leukémia | Tűzálló akut mieloid leukémia

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Ipilimumab bevacizumabbal vagy anélkül a műtéttel nem eltávolítható III-IV. stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében

IV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7 | Stage IIIC bőr melanoma AJCC v7 | Nem reszekálható melanoma

Egyesült Államok
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Gardasil 9 vakcina a HPV fertőzés megelőzésében olyan rosszindulatú hematológiai daganatos betegeknél, akik donor őssejt transzplantáción esnek át

Hematopoietikus és limfoid sejtes neoplazma | Allogén hematopoietikus őssejt-transzplantációs recipiens

Egyesült Államok
BioMarin Pharmaceutical

Jelentkezés meghívóval

Hosszú távú nyomon követési vizsgálat súlyos hemofíliában A olyan alanyoknál, akik egy korábbi BioMarin klinikai vizsgálat során 270 BMN-t kaptak (270-401) (GENEr8-LTE)

Hemofília A

Egyesült Királyság, Egyesült Államok
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Befejezve

A rekombináns COVID-19 vakcina (Sf9 sejt) biztonsága és immunogenitása emlékeztetőként

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Fülöp-szigetek
BioMarin Pharmaceutical

Aktív, nem toborzó

Génterápiás vizsgálat súlyos hemofíliás A-betegeknél AAV5 elleni antitestekkel (GENEr8-AAV5+)

Hemofília A | Génterápia | Vér rendellenesség | Alvadási zavarok

Tajvan, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Dél-Afrika
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Befejezve

Kombinált kemoterápia, sugárterápia és autológ perifériás vér őssejt-transzplantáció a központi idegrendszer atipikus teratoid/rabdoid daganataiban szenvedő fiatal betegek kezelésében

Gyermekkori atipikus teratoid/rabdoid daganat

Egyesült Államok, Kanada, Ausztrália
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A rekombináns variáns COVID-19 vakcina (Sf9 sejt) (WSK-V102) I. fázisú klinikai vizsgálata

COVID-19

Kína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A rekombináns variáns COVID-19 vakcina (Sf9 sejt) (WSK-V102) II. fázisú klinikai vizsgálata

COVID-19

Kína
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Aktív, nem toborzó

A rekombináns COVID-19 variáns vakcina (Sf9 sejt) biztonsága és immunogenitása emlékeztetőként

COVID-19 | SARS-CoV-2 fertőzés

Mexikó
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Aktív, nem toborzó

Az alváskorlátozás hormonális mechanizmusai – Axis Study

Alváskorlátozás

Egyesült Államok
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a standard kemoterápia és a CPX-351 és/vagy Gilteritinib terápia összehasonlítására újonnan diagnosztizált AML-ben FLT3 mutációval vagy anélkül

Akut mieloid leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Befejezve

Az MRT5410 négyértékű influenza mRNS vakcina biztonságossága és immunogenitása 18 éves vagy annál idősebb felnőtt résztvevőknél

Influenza elleni védőoltás

Egyesült Államok, Puerto Rico
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Befejezve

Tanulmány az rhNGF szemcseppek biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges önkénteseknél (NGF0112)

Egészséges

Svájc, Egyesült Királyság
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Vizsgálat korai stádiumú vagy lokálisan előrehaladott humán epidermális növekedési faktor receptor (HER) 2-pozitív és ösztrogénreceptor/progeszteronreceptor-negatív emlőrák esetén a Trastuzumab Plus (+) QL1209 +/Docetuztaxumael + Percetuztab-val végzett kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére.

Mellrák

Kína
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktív, nem toborzó

Genetikailag módosított T-sejtek, amelyeket az Aldesleukin követ a III-IV. stádiumú melanomában szenvedő betegek kezelésében

Metasztatikus melanoma | III. stádiumú bőr melanoma AJCC v7 | IV. stádiumú bőr melanoma AJCC v6 és v7 | Stage IIIC bőr melanoma AJCC v7 | Stage IIIA bőr melanoma AJCC v7 | Stage IIIB bőr melanoma AJCC v7

Egyesült Államok
Dompé Farmaceutici S.p.A
Cross Research S.A.

Befejezve

Az rhNGF szemcseppek biztonságossága és hatékonysága különböző dózisokban száraz szemű betegeknél

Száraz szem szindróma

Ausztria
Dompé Farmaceutici S.p.A

Befejezve

Az rhNGF biztonságosságának és hatékonyságának értékelése 2. és 3. stádiumú neurotróf keratitisben szenvedő betegeknél. (REPARO)

Keratitis | Neurotróf keratitis | Szaruhártya fekély

Németország, Olaszország, Franciaország, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
National Cancer Institute (NCI)

Felfüggesztett

Egy tanulmány az önmagában adott Blinatumomab és a Blinatumomab nivolumabbal történő összehasonlítására olyan betegeknél, akiknél először diagnosztizáltak B-sejtes akut limfoblasztos leukémiát (B-ALL)

Down-szindróma | Visszatérő B akut limfoblasztos leukémia

Egyesült Államok, Kanada, Puerto Rico, Ausztrália
Dompé Farmaceutici S.p.A

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat az rhNGF biztonságosságának és potenciális hatékonyságának értékelésére Retinitis Pigmentosa (RP) betegeknél (Lumos)

Retinitis Pigmentosa

Olaszország
Shanghai Henlius Biotech

Aktív, nem toborzó

Vizsgálat a HLX15 farmakokinetikai, biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának összehasonlítására a daratumumabbal férfi alanyoknál

Myeloma multiplex

Kína
Palleos Healthcare GmbH
Roche Pharma AG; Cankado GmbH; WSG WOMEN´S HEALTHCARE STUDY GROUP

Befejezve

Tanulmány a trastuzumab és pertuzumab neoadjuváns kombinációjának összehasonlítására egyidejű taxán kemoterápiával vagy endokrin terápiával és életminőség-értékeléssel adjuváns terápia alatt operálható HER2+/HR+ emlőrákos betegeknél (TP-II)

Mellrák neoplazmák

Németország
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Befejezve

A talidomid biztonságossága és hatékonysága transzfúziófüggő talaszémiában szenvedő gyermekeknél

Transzfúziófüggő thalassemia

Banglades
Worcester HIV Vaccine
Brigham and Women's Hospital; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Befejezve

A polivalens DNS/gp120 HIV-vakcina biztonságosságának és immunogenitásának értékelése egészséges, HIV-vel nem fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzések

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: Recombinant factor VIII Fc

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Congo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek