Klinikai vizsgálatok keresése: Lysosomal Acid Lipase
Összesen 28693 találat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsToborzásAlkoholmentes zsírmájbetegségOlaszország
-
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...Toborzás
-
University Of PerugiaToborzásElhízottság | Ketózis | Lizoszómasav-lipáz hiány | Ketogén diétaOlaszország
-
AlexionToborzásWolman-kór | Koleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiány | Savas koleszterin-észter-hidroláz-hiány, 2. típusú | Savas lipáz hiány | LIPA hiány | LAL-hiányFranciaország, Belgium, Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Szlovénia, Egyesült Királyság, Brazília, Kanada, Dánia, Ausztrália, Horvátország, Csehország, Írország, Mexikó, Hollandia, ... és több
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóvalMucopolysaccharidosis II | Fabry-kór | Niemann-Pick-kór, C típusú | Mucopolysaccharidosis VI | Lizoszómasav-lipáz hiány | Metakromatikus leukodisztrófia | Gaucher-kór | Cerebrotendinos xanthomatosis | Mucopolysaccharidosis IV A | GM1 gangliozidózis | Mucopolysaccharidosis VII | Savas szfingomielináz hiány | Ceroid... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
CENTOGENE GmbH RostockVisszavontKoleszterin-észter tárolási betegség | Savas lipáz hiány | Savkoleszteril-észter-hidroláz hiány, Wolman típusNémetország, India, Sri Lanka
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiányFranciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Spanyolország, Mexikó, Pulyka, Japán, Ausztrália, Orosz Föderáció, Egyesült Államok, Németország, Olaszország, Csehország, Argentína, Horvátország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiánySpanyolország, Németország, Olaszország, Egyesült Államok, Horvátország, Kanada, Orosz Föderáció, Dánia, Egyesült Királyság, Belgium, Mexikó, Ausztrália, Hollandia, Brazília, Pulyka
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Királyság, Finnország, Egyesült Államok, Olaszország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveWolman-kór | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Királyság, Franciaország, Egyesült Államok, Egyiptom, Írország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD) | LAL-hiányFranciaország, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Csehország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | LAL-hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Franciaország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Csehország
-
Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsBefejezve
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűnt
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenPatients Waiting for a Liver Transplant.Franciaország
-
Hospices Civils de LyonIsmeretlenMáj Transzplantáció utáni betegekFranciaország
-
Alexion PharmaceuticalsBefejezveLizoszómasav-lipáz hiány | Koleszterin-észter tárolási betegség (CESD)Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Kanada, Cseh Köztársaság, Olaszország, Lengyelország, Svájc
-
AlexionBefejezveWolman-kór | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Franciaország
-
Alexion PharmaceuticalsNem áll rendelkezésre
-
Alexion PharmaceuticalsMegszűntLizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsIsmeretlenKoleszterin-észter tárolási betegség | Lizoszómasav-lipáz hiányEgyesült Államok
-
Assy NimerIsmeretlenAlkoholmentes zsírmájbetegség | Koleszterin-észter tárolási betegségIzrael
-
Chung-Hsing WangSanofiMég nincs toborzás
-
SanofiPulse Infoframe Ltd.ToborzásNiemann-Pick betegségek | Savas szfingomielináz hiányEgyesült Államok
-
McMaster UniversityMég nincs toborzásElhízottság | Lizoszómális raktározási betegségek | Izomvesztés | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kór | Táplálkozás szegény | II-es típusú glikogén tárolási betegség, felnőtt | II. típusú glikogéntárolási betegség késői megjelenése
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásGaucher-kór | Savas szfingomielináz hiánySpanyolország
-
Eline C. B. EskesToborzásAsmd, zsigeri típusHollandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Toborzás
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásNiemann-Pick betegségek | Gaucher-kór | Splenomegalia | Savas szfingomielináz hiány | ASMDSpanyolország
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncToborzás
-
TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.ToborzásHunter szindróma | Mukopoliszacharidózis (MPS)Egyesült Államok
-
SanofiToborzásSavas szfingomielináz-hiány (ASMD)Franciaország
-
SanofiToborzásSavas szfingomielináz hiány | Gaucher-kór, splenomegaliaFranciaország
-
Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealToborzásLipoprotein lipáz hiányKanada
-
Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ToborzásNiemann-Pick-kór, C típusúEgyesült Államok
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological... és más munkatársakToborzásMukopoliszacharidózisok | Leukoencephalopathiák | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kórEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásGlikogén tárolási betegség II | Pompe-kórMagyarország, Horvátország, Szerbia, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Hong Kong, India, Indonézia, Izrael, Olaszország és több
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezve
-
IntraBio IncBefejezveGM2 gangliozidózis | Tay-Sachs-kór | Sandhoff-kórEgyesült Államok, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktív, nem toborzóMukopoliszacharidózisok | Leukodystrophia | Adrenoleukodystrophia | Adrenomieloneuropathia | X-hez kötött adrenoleukodystrophia | Gangliozidózisok | Metakromatikus leukodisztrófia | Krabbe-kór | Refsum betegség | Cadasil | Sjogren-Larsson szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Fehér anyag betegség | GM2 gangliozidózis és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveSzfingomielin lipidózisEgyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Belgium, Brazília, Bulgária, Chile, Franciaország, Németország, Olaszország, Japán, Hollandia, Portugália, Spanyolország, Tunézia, Pulyka, Egyesült Királyság
-
IntraBio IncBefejezveNiemann-Pick-kór, C típusúEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Szlovákia, Spanyolország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóPompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | GAA hiányEgyesült Államok