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Intervento sull'attività fisica sulla funzione miocardica in pazienti con carcinoma mammario HER2 + (CARDAPAC)

5 ottobre 2020 aggiornato da: Fabienne Mougin-Guillaume, University of Franche-Comté

Impatto dell'intervento sull'attività fisica sulla funzione miocardica in pazienti con carcinoma mammario HER2 +, durante il trattamento con trastuzumab in adiuvante

Scopo dello studio è esaminare gli effetti di 3 mesi di intervento di attività fisica sulla funzione miocardica (frazione di eiezione ventricolare sinistra) in pazienti con carcinoma mammario HER2+

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario: valutare in pazienti con carcinoma mammario HER2 +, trattate solo con trastuzumab, l'impatto di tre mesi di attività fisica individualizzata (55 minuti, 3 volte a settimana) sulla frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF).

Obiettivi secondari: Valutare l'impatto dell'intervento di attività fisica sulla composizione corporea, la funzione muscolare, le risposte metaboliche, ormonali e infiammatorie, il dolore, l'affaticamento e la qualità della vita.

Questo studio esamina pazienti di età compresa tra 18 e 85 anni, con diagnosi di carcinoma mammario in fase iniziale con sovraespressione di HER2 confermata istologicamente e idonee a ricevere il trattamento con trastuzumab (adiuvante).

Questo studio comprende 3 fasi di valutazione: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6) per entrambi i bracci.

Il programma è così articolato: Braccio A “cure oncologiche standard abbinate ad intervento di attività fisica (3 volte/settimana)” per 3 mesi; Braccio B (gruppo di controllo) "cure oncologiche standard".

Tra T3 e T6, il livello di attività fisica volontaria seguirà dall'attimetria.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
89

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Doubs
      • Besancon, Doubs, Francia, 25000
        • University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 85 anni
  • Primo carcinoma mammario HER2 + confermato istologicamente,
  • Indice di prestazione del grado OMS ≤1
  • Funzionalità renale normale (clearance della creatinina ≥ 60 ml min-1)
  • Funzione cardiaca normale con LVEF ≥ 50%
  • Funzionalità epatica normale (AST e ALT normali)
  • Certificato di attività fisica rilasciato da un cardiologo o da un oncologo,
  • Contraccezione attiva o postmenopausale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni e superiore a 85 anni
  • Pazienti senza carcinoma mammario HER2+
  • Pazienti con metastasi
  • Insufficienza cardiaca (LVEF ≤50%) e respiratoria (saturazione O2 ≤ 92%),
  • Malattie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide)
  • Artrosi sintomatica,
  • Malattie cardiovascolari (angina o ipertensione incontrollata) o cuore-polmoni (broncopneumopatia cronica ostruttiva)
  • Pazienti affetti da malnutrizione (indice di massa corporea (BMI) <18 kg m-2) o perdita di peso superiore al 10% negli ultimi 3 mesi,
  • Pazienti con disturbi psichiatrici o cognitivi ritenuti non idonei ad un'attività sportiva
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento sull'attività fisica
- Braccio A "cure oncologiche standard abbinate ad intervento di attività fisica (3 volte/settimana)" per 3 mesi
Altro: Intervento sull'attività fisica
I pazienti nel braccio A (interventistico) effettueranno un intervento di attività fisica per 3 mesi. I pazienti dovrebbero eseguire un programma di allenamento a intervalli su cicloergometro durante 3 sessioni a settimana.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
- Braccio B (gruppo di controllo) "cure oncologiche standard"
Altro: Gruppo di controllo
cure oncologiche standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF)
Lasso di tempo: La frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) sarà valutata al basale (T0) e a 6 mesi (T6), per vedere se c'è un cambiamento significativo
valutata con ecocardiografia
La frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) sarà valutata al basale (T0) e a 6 mesi (T6), per vedere se c'è un cambiamento significativo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso e volume del ventricolo sinistro e destro
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutata con ecocardiografia
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Composizione corporea
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutata per impedenza e con metro a nastro e pinze di Harpenden
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Risposte metaboliche
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Quadricipiti volontari massimali
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con quadricipiti da sedia con estensimetro
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
punteggio di Qualità della vita
Lasso di tempo: Basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con questionario
Basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
punteggio di Dolore
Lasso di tempo: Basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con questionario
Basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Fatica
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con questionario
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con questionario
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
Funzione polmonare (a riposo e durante l'esercizio)
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutata con test di funzionalità respiratoria e test da sforzo massimale
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
risposte ormonali
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
risposte infiammatorie
Lasso di tempo: basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)
valutato con saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
basale (T0), 3 mesi (T3) e 6 mesi (T6)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Franche-Comté

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Ligue contre le cancer, France

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Nathalie Meneveau, University Hospital of Besancon

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 ottobre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UFranche-Comte

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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