Rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario mediante 99mTc-NM-02
Anti-HER2 sdAb marcato con tecnezio-99m (99m-Tc-NM-02) per il rilevamento dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Jinhua Zhao, PhD
- Numero di telefono: 4940 0086-21-63240090
- Email: zhaojinhua1963@126.com
Luoghi di studio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Cina, 200080
- Shanghai General Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Femmina adulta, di età pari o superiore a 18 anni
- Precedente diagnosi di cancro al seno
- - Disponibilità a partecipare a questo studio e dato consenso informato scritto
- AST, ALT, BUN, Cr non più del doppio dei valori normali
- I soggetti in età fertile devono essere disposti a sottoporsi a un test di gravidanza prima dell'arruolamento
Criteri di esclusione:
- Gravidanza (soggetti con un test di gravidanza positivo al periodo di screening di base o che stanno pianificando una gravidanza durante il periodo di studio)
- Allattamento (soggetti in lattazione)
- Non è possibile fornire alcun campione di tessuto bioptico per il rilevamento dell'espressione di HER2
- Soggetti portatori di pacemaker
- Infezione da virus dell'epatite B (compresi i portatori) allo screening, cioè antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo, o anticorpo dell'epatite C (anti-HCV) positivo, o malattia da immunodeficienza acquisita (HIV) infetta, o persona sifilide sierica positiva
- Funzionalità epatica anormale durante il periodo di screening al basale: AST o ALT> 2 volte il limite superiore del valore normale (ULN), se l'aumento marginale di un singolo indice è giudicato privo di significato clinico dallo sperimentatore, può essere testato nuovamente durante lo screening periodo. Una volta, se ≤ 2 volte l'ULN dopo aver ripetuto il test, prendere in considerazione l'arruolamento).
- Funzionalità renale compromessa durante lo screening: creatinina sierica o azoto ureico > 1,5 volte ULN.
- Entro 4 mesi prima del periodo di screening di riferimento, infarto del miocardio o altri eventi cardiaci che richiedono il ricovero in ospedale (angina instabile, ecc.), accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio, insufficienza cardiaca congestizia acuta o grave aritmia (aritmia ventricolare, blocco atrioventricolare sopra II)
- Soggetti con embolia polmonare o trombosi venosa profonda
- Varie infezioni che i ricercatori considerano inadatte allo studio, inclusi ma non limitati a pazienti con varie infezioni che richiedono un ulteriore trattamento, come infezioni del tratto urinario, infezioni respiratorie e infezioni del piede diabetico.
- Pazienti con funzionalità tiroidea anormale durante il periodo di screening al basale (inclusi, ma non limitati a, ipertiroidismo attivo, ipotiroidismo o tiroidite di Hashimoto)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Iniezione di 99mTc-NM-02
A tutte le pazienti con carcinoma mammario reclutate nello studio verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99m-Tc-NM-02 (anti-HER2 sdAb marcato con 99m-Tc) in una singola iniezione
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Al paziente verrà iniettata una microdose (
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione visiva dell'espressione di HER2 nel carcinoma mammario utilizzando la scansione SPECT/CT 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
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L'analisi visiva sarà effettuata da 4 esperti medici di medicina nucleare per osservare l'assorbimento di 99m-Tc-NM-02 nelle lesioni maligne della mammella.
Verrà utilizzato un sistema a 4 punti per interpretare le scansioni per le anomalie.
È classificato come tale: punteggio 0, nessun aumento anormale dell'assorbimento; punteggio 1, basso assorbimento aumentato; punteggio 2, assorbimento moderato aumentato; punteggio 3, elevato assorbimento aumentato.
La lesione sarà considerata positiva per malignità se il punteggio è 2 o superiore.
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1 anno
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Valutazione semiquantitativa della mammella e di altre lesioni metastatiche nella scansione SPECT/TC 99mTc-NM-02
Lasso di tempo: 1 anno
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Ad ogni soggetto verranno somministrati 3-12 MBq/kg di 99mTc-NM-02 e l'analisi semiquantitativa della regione di interesse (ROI) verrà eseguita nella mammella e in altre lesioni metastatiche.
Livello più elevato di espressione di HER2 (punteggio della proporzione del tumore, TPS), ROI più elevato nel tumore.
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1 anno
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Sicurezza di 99mTc-NM02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 2 giorni
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I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno a 48h p.i. I soggetti eseguiranno un esame del sangue per osservare eventuali anomalie nei parametri clinici e confrontarli con i risultati basali.
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2 giorni
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Sicurezza di 99m-Tc-NM-02 attraverso il monitoraggio degli eventi avversi
Lasso di tempo: 7 giorni
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I soggetti saranno osservati per la sicurezza dopo la somministrazione di 99mTc-NM-02 e seguiranno il follow-up a 7 giorni pi. I soggetti verranno contattati telefonicamente dall'investigatore e verranno poste diverse domande relative alla salute del soggetto dopo l'iniezione di 99m-Tc-NM-02 e farmaci concomitanti.
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7 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Eterogeneità di espressione di HER2
Lasso di tempo: 1 anno
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I risultati del test IHC e FISH HER2 del campione di tessuto bioptico dal tumore primario del soggetto indicheranno il suo livello di espressione di HER2, questi risultati saranno confrontati con l'assorbimento del nostro radiotracciante nel tumore primario e cercheranno l'eterogeneità osservando l'assorbimento in altre lesioni metastatiche.
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1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jinhua Zhao, PhD, Shanghai General Hospital Nuclear Medicine Dept
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Arteaga CL, Sliwkowski MX, Osborne CK, Perez EA, Puglisi F, Gianni L. Treatment of HER2-positive breast cancer: current status and future perspectives. Nat Rev Clin Oncol. 2011 Nov 29;9(1):16-32. doi: 10.1038/nrclinonc.2011.177.
- Baum RP, Prasad V, Muller D, Schuchardt C, Orlova A, Wennborg A, Tolmachev V, Feldwisch J. Molecular imaging of HER2-expressing malignant tumors in breast cancer patients using synthetic 111In- or 68Ga-labeled affibody molecules. J Nucl Med. 2010 Jun;51(6):892-7. doi: 10.2967/jnumed.109.073239. Epub 2010 May 19.
- Swain SM, Baselga J, Kim SB, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Heeson S, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Cortes J; CLEOPATRA Study Group. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer. N Engl J Med. 2015 Feb 19;372(8):724-34. doi: 10.1056/NEJMoa1413513.
- Ni J, Ramkissoon SH, Xie S, Goel S, Stover DG, Guo H, Luu V, Marco E, Ramkissoon LA, Kang YJ, Hayashi M, Nguyen QD, Ligon AH, Du R, Claus EB, Alexander BM, Yuan GC, Wang ZC, Iglehart JD, Krop IE, Roberts TM, Winer EP, Lin NU, Ligon KL, Zhao JJ. Combination inhibition of PI3K and mTORC1 yields durable remissions in mice bearing orthotopic patient-derived xenografts of HER2-positive breast cancer brain metastases. Nat Med. 2016 Jul;22(7):723-6. doi: 10.1038/nm.4120. Epub 2016 Jun 6.
- Burstein HJ. The distinctive nature of HER2-positive breast cancers. N Engl J Med. 2005 Oct 20;353(16):1652-4. doi: 10.1056/NEJMp058197. No abstract available.
- Gingras I, Gebhart G, de Azambuja E, Piccart-Gebhart M. HER2-positive breast cancer is lost in translation: time for patient-centered research. Nat Rev Clin Oncol. 2017 Nov;14(11):669-681. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.96. Epub 2017 Aug 1.
- Loibl S, Gianni L. HER2-positive breast cancer. Lancet. 2017 Jun 17;389(10087):2415-2429. doi: 10.1016/S0140-6736(16)32417-5. Epub 2016 Dec 7.
- Niikura N, Liu J, Hayashi N, Mittendorf EA, Gong Y, Palla SL, Tokuda Y, Gonzalez-Angulo AM, Hortobagyi GN, Ueno NT. Loss of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) expression in metastatic sites of HER2-overexpressing primary breast tumors. J Clin Oncol. 2012 Feb 20;30(6):593-9. doi: 10.1200/JCO.2010.33.8889. Epub 2011 Nov 28.
- D'Huyvetter M, Vincke C, Xavier C, Aerts A, Impens N, Baatout S, De Raeve H, Muyldermans S, Caveliers V, Devoogdt N, Lahoutte T. Targeted radionuclide therapy with A 177Lu-labeled anti-HER2 nanobody. Theranostics. 2014 Apr 25;4(7):708-20. doi: 10.7150/thno.8156. eCollection 2014.
- Pruszynski M, D'Huyvetter M, Bruchertseifer F, Morgenstern A, Lahoutte T. Evaluation of an Anti-HER2 Nanobody Labeled with 225Ac for Targeted alpha-Particle Therapy of Cancer. Mol Pharm. 2018 Apr 2;15(4):1457-1466. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.7b00985. Epub 2018 Mar 7.
- Puttemans J, Dekempeneer Y, Eersels JL, Hanssens H, Debie P, Keyaerts M, Windhorst AD, van der Aa F, Lecocq Q, Breckpot K, Morgenstern A, Bruchertseifer F, Lahoutte T, Devoogdt N, D'Huyvetter M. Preclinical Targeted alpha- and beta--Radionuclide Therapy in HER2-Positive Brain Metastasis Using Camelid Single-Domain Antibodies. Cancers (Basel). 2020 Apr 21;12(4):1017. doi: 10.3390/cancers12041017.
- Zhao L, Liu C, Xing Y, He J, O'Doherty J, Huang W, Zhao J. Development of a 99mTc-Labeled Single-Domain Antibody for SPECT/CT Assessment of HER2 Expression in Breast Cancer. Mol Pharm. 2021 Sep 6;18(9):3616-3622. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00569. Epub 2021 Jul 30.
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Inizio studio
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Completamento primario
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Completamento dello studio
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Primo inviato
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
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- [2019]52
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