Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uso a lungo termine di CCB e rischio di cancro al seno

20 agosto 2024 aggiornato da: Rachael Moorin, Curtin University

Associazione tra uso a lungo termine di bloccanti dei canali del calcio (CCB) e rischio di cancro al seno: uno studio osservazionale longitudinale retrospettivo

L'obiettivo di questo studio osservazionale retrospettivo è esaminare se l'uso a lungo termine di bloccanti dei canali del calcio (CCB) è associato allo sviluppo del cancro al seno tra le donne arruolate in tre studi di coorte longitudinali in Australia e nei Paesi Bassi. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • L'uso a lungo termine di CCB è associato allo sviluppo del cancro al seno tra le donne arruolate in tre studi di coorte longitudinali in Australia e nei Paesi Bassi e qual è la natura dose-risposta di questa associazione?
  • Esistono differenze nell'associazione tra l'uso di calcio-antagonisti e lo sviluppo del cancro al seno tra le donne australiane e olandesi.

I ricercatori utilizzeranno i dati dell'Australian Longitudinal Study on Women's Health (ALSWH), 45 and Up Study e Rotterdam study.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi: esaminare l'associazione tra l'uso a lungo termine di bloccanti dei canali del calcio (CCB) e lo sviluppo del cancro al seno.

Fonti dei dati: Australian Longitudinal Study on Women's Health , 45 and Up Study, Rotterdam study e dati amministrativi collegati.

Coorte di studio: donne con ipertensione auto-riferita (HTN) senza precedente carcinoma mammario.

Armonizzazione: le variabili pertinenti saranno controllate per l'armonizzazione in cui le variabili disponibili in tutte e tre le coorti saranno utilizzate nell'analisi armonizzata. Le variabili saranno verificate sulle regole di definizione, misurazione e armonizzazione. Le variabili che non possono essere armonizzate tra le coorti saranno utilizzate nelle analisi specifiche di coorte.

Misurazione dell'esposizione: l'esposizione primaria è l'uso di CCB, che sarà identificato dal codice chimico terapeutico anatomico (C08) nei dati del medicinale. L'esposizione al CCB e ad altri medicinali antiipertensivi (AHT) verrà rilevata separatamente come durata cumulativa della dose dell'esposizione durante il follow-up. I partecipanti saranno stratificati in quattro gruppi: donne con HTN senza uso di AHT, donne con HTN esposte solo a CCB, donne con HTN esposte a non CCB e donne con HTN esposte sia a CCB che a non CCB.

Misurazione dei risultati: i dati su una diagnosi di carcinoma mammario invasivo saranno ottenuti dai registri dei tumori e dai dati di ricovero ospedaliero utilizzando il codice ICD-10 di C50.x.

Potenziali fattori confondenti: età, istruzione, stato civile, stato socioeconomico, indice di massa corporea, diabete, malattie cardiache, ictus, età in cui ha avuto il primo figlio, parità, anamnesi di isterectomia o ovariectomia, uso di contraccettivi ormonali, uso di terapia ormonale sostitutiva.

Analisi statistica: l'associazione tra uso di CCB e rischio di cancro al seno sarà stimata dal modello di regressione del rischio concorrente Fine e Gray in cui una prima diagnosi di cancro al seno invasivo sarà trattata come l'evento principale e la morte e la mastectomia bilaterale (senza una diagnosi di cancro al seno) saranno rischi concorrenti. I modelli di soglia non lineare verranno utilizzati per catturare qualsiasi effetto differenziale della durata della dose cumulativa di CCB, tenendo conto contemporaneamente della durata della dose cumulativa di altre esposizioni di AHT sul rischio di cancro al seno. Altri fattori confondenti saranno presi in considerazione nei modelli utilizzando i punteggi di propensione.

Implicazioni: i risultati di questo studio contribuiranno ad affrontare le preoccupazioni sull'uso di CCB per il trattamento dell'ipertensione nelle donne, in particolare in quelle ad alto rischio di cancro al seno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

68500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Western Australia
      • Bentley, Western Australia, Australia, 6102
        • Curtin University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà donne idonee arruolate in tre coorti longitudinali: ALSWH, 45 e Up Study e lo studio Rotterdam.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivo e ancora arruolato nella coorte longitudinale all'ingresso nello studio (dal 2004 al 2009)
  • Ipertensione auto-riferita/diagnosticata all'ingresso nello studio.

Criteri di esclusione:

+ Una storia di cancro al seno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Niente AHT
Donne con HTN senza uso di AHT
Nessuno AHT
AHT ma non CCB
Donne con HTN esposte ad altri farmaci antipertensivi ma non esposte a bloccanti dei canali del calcio
I farmaci con codice ATC C07 saranno classificati come beta-bloccanti.
I farmaci con codice ATC C03 saranno classificati come diuretici.
I farmaci con codice ATC C09 saranno classificati come RAS (agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina).
I farmaci con codice ATC C02 saranno classificati come altri antipertensivi.
Solo CCB
Donne con HTN esposte a bloccanti dei canali del calcio ma non esposte ad altri farmaci antipertensivi
I farmaci con codice ATC C08 saranno classificati come bloccanti dei canali del calcio.
Sia CCB che non CCB
Donne con HTN esposte sia ai bloccanti dei canali del calcio che ad altri farmaci antipertensivi.
I farmaci con codice ATC C07 saranno classificati come beta-bloccanti.
I farmaci con codice ATC C03 saranno classificati come diuretici.
I farmaci con codice ATC C09 saranno classificati come RAS (agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina).
I farmaci con codice ATC C02 saranno classificati come altri antipertensivi.
I farmaci con codice ATC C08 saranno classificati come bloccanti dei canali del calcio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza di carcinoma mammario invasivo
Lasso di tempo: Dall'ingresso nella coorte fino alla prima data di uno dei seguenti: diagnosi di carcinoma mammario invasivo, mastectomia bilaterale (senza carcinoma mammario) o morte, valutata fino a 14 anni.
L'esito sarà definito in base al codice ICD-10 di C50.x (tumore maligno della mammella).
Dall'ingresso nella coorte fino alla prima data di uno dei seguenti: diagnosi di carcinoma mammario invasivo, mastectomia bilaterale (senza carcinoma mammario) o morte, valutata fino a 14 anni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2023

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014896

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Nessuno AHT

Cerca prove simili