- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00944996
Valutazione del coinvolgimento del sistema di segnalazione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (PACAP-BDNF) che attiva l'ipofisi adenilato ciclasi nell'eziologia e nel trattamento della depressione maggiore
25 luglio 2012 aggiornato da: Anatoly Dr. Kreinin, Tirat Carmel Mental Health Center
Valutazione del coinvolgimento del sistema di segnalazione PACAP-BDNF nell'eziologia e nel trattamento della depressione maggiore
Il neuropeptide Pituitary Adenilate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) e i suoi recettori PAC1 e VPAC2 sono ampiamente espressi nel sistema nervoso.
I ricercatori hanno scoperto che il trattamento PACAP delle colture di cellule neuronali aumenta l'espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) che svolge un ruolo importante nell'eziologia dei disturbi psichiatrici e nell'azione degli antidepressivi.
Per la prima volta, i ricercatori hanno dimostrato che il trattamento con paroxetina e citalopram riduce significativamente PAC1 e VPAC2 e aumenta l'espressione dell'mRNA PACAP, mentre l'imipramina mostra un effetto opposto.
Inoltre, l'espressione di PACAP, PAC1 e VPAC2 è altamente correlata con l'espressione di BDNF.
I loro studi in vivo mostrano che l'imipramina riduce il BDNF e aumenta l'espressione dell'mRNA di PAC1 nell'ippocampo murino, suggerendo che gli antidepressivi possono influenzare la plasticità neuronale attraverso le interazioni PACAP-BDNF.
Sulla base delle loro osservazioni nei sistemi sperimentali, i ricercatori ipotizzano che il sistema di segnalazione PACAP possa essere coinvolto nell'eziologia della depressione e nel meccanismo dell'azione antidepressiva.
Gli investigatori valuteranno questa ipotesi esaminando i livelli sierici di PACAP, l'effetto degli antidepressivi sui livelli di PACAP e i polimorfismi genici di PACAP e dei suoi recettori nei pazienti con disturbo depressivo maggiore.
Questo studio migliorerà la comprensione da parte dei ricercatori del ruolo di PACAP nell'eziologia della depressione e del trattamento antidepressivo e fornirà una base per valutare il percorso PACAP come potenziale bersaglio per la diagnostica e la scoperta di nuovi farmaci antidepressivi.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Tirat Hacarmel, Israele, 30200
- Tirat Carmel Mental Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne dai 18 ai 65 anni
- Pazienti con DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD
- Volontari senza DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD
- Per i pazienti con DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD minimo 2 settimane senza benzodiazepine, stabilizzatori dell'umore e neurolettici.
- Tutti i pazienti del gruppo MDD sono trattati solo con farmaci antidepressivi SSRI.
Criteri di esclusione:
- MDD con comorbilità
- Uso di alcol e droghe meno di 1 mese prima dello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: antidepressivo
|
Compresse o pillole, 1 o 2 al giorno, più di 2 mesi
Altri nomi:
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NESSUN_INTERVENTO: Volontari sani
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misurazione dei livelli sierici di PACAP e BDNF
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
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I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
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Analisi delle varianti genetiche delle regioni codificanti e regolatorie PACAP e PAC1
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
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I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Anatoly Kreinin, MD, PhD, The Bruce and Ruth Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa
- Investigatore principale: Albert Pinhasov, PhD, Department of Molecular Biology at Ariel University Center
- Investigatore principale: Leon Raskin, PhD, University of Michigan
- Investigatore principale: Kamal Farhat, MD, The Nazareth Hospital-EMMS
- Investigatore principale: Joseph Farah, MD, The Nazareth Hospital-EMMS
- Investigatore principale: Klaudia Rybalksy, MD, The Nazareth Hospital-EMMS
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 luglio 2009
Primo Inserito (STIMA)
23 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 luglio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 luglio 2012
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Recettori
- Grave depressione
- Polimorfismo genico
- PACAP (polipeptide attivante l'adenilato ciclasi ipofisaria)
- Sistema di segnalazione PACAP
- Eziologia della depressione maggiore
- Meccanismo d'azione degli antidepressivi
- Polimorfismo genico dei recettori PACAP
- Patogenesi della depressione maggiore
- Reattività ai farmaci antidepressivi
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Disordini mentali
- Disturbi dell'umore
- Depressione
- Disordine depressivo
- Disturbo depressivo, maggiore
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Psicofarmaci
- Inibitori dell'assorbimento della serotonina
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti serotoninergici
- Agenti antidepressivi
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Agenti antidepressivi, seconda generazione
- Inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina
- Agenti antidepressivi, triciclici
- Inibitori del citocromo P-450 CYP2D6
- Sertralina
- Citalopram
- Clomipramina
- Paroxetina
- Venlafaxina cloridrato
- Fluoxetina
Altri numeri di identificazione dello studio
- akparl08
- 920080174
- 040-2008
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Grave depressione
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...CompletatoVariola Major (vaiolo)Stati Uniti
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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Sohag UniversityNon ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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China Medical University HospitalCompletato
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San Rocco TherapeuticsAttivo, non reclutanteDiagnosi confermata di ß-talassemia MajorItalia
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Tanta UniversitySconosciutoNigella sativa con beta talassemia majorEgitto
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Tanta UniversitySconosciutoAL-Hijama nella Thalassmia MajorEgitto
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bluebird bioCompletato
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Guangzhou Women and Children's Medical CenterReclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major) | Donatori aploidenticiCina
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Ataturk UniversityNon ancora reclutamentoBeta talassemia maggiore | Talassemia Majors (Beta-talassemia Major)Tacchino
Prove cliniche su SSRI; SNRI; TC
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Shanghai Mental Health CenterChanghai Hospital; Fudan University; Tongji Hospital; Shanghai 10th People's Hospital e altri collaboratoriSconosciutoDisturbo d'ansia generalizzato | Disturbo depressivo maggioreCina
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Charite University, Berlin, GermanyGerman Research FoundationCompletatoDepressione | Grave depressioneGermania
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Xijing HospitalCompletato
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Janssen-Cilag Ltd.CompletatoDisturbo depressivo, maggioreTaiwan, Malaysia, Germania, Ungheria, Argentina, Belgio, Bulgaria, Cechia, Finlandia, Grecia, Polonia, Sud Africa, Corea del Sud, Turchia (Türkiye)
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Allotex, Inc.RitiratoIpermetropiaAustria, Belgio, Francia, Irlanda, Svizzera, Regno Unito
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Shanghai Mental Health CenterGuangzhou Psychiatric Hospital; Shanghai Jiao Tong University School of Medicine e altri collaboratoriSconosciutoDisturbo depressivo maggioreCina
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Henry Ford Health SystemCompletatoIperpigmentazione post-infiammatoriaStati Uniti
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Baker Heart Research InstituteNational Health and Medical Research Council, AustraliaSconosciuto
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The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityQilu Hospital of Shandong University; Shandong Provincial Hospital; Qianfoshan... e altri collaboratoriReclutamentoGastrostomia | Esito clinico | Angiografia con tomografia computerizzataCina
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Allotex, Inc.TerminatoPresbiopiaBelgio, Irlanda, Regno Unito