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Valutazione del coinvolgimento del sistema di segnalazione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (PACAP-BDNF) che attiva l'ipofisi adenilato ciclasi nell'eziologia e nel trattamento della depressione maggiore

25 luglio 2012 aggiornato da: Anatoly Dr. Kreinin, Tirat Carmel Mental Health Center

Valutazione del coinvolgimento del sistema di segnalazione PACAP-BDNF nell'eziologia e nel trattamento della depressione maggiore

Il neuropeptide Pituitary Adenilate Cyclase Activating Polypeptide (PACAP) e i suoi recettori PAC1 e VPAC2 sono ampiamente espressi nel sistema nervoso. I ricercatori hanno scoperto che il trattamento PACAP delle colture di cellule neuronali aumenta l'espressione del fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF) che svolge un ruolo importante nell'eziologia dei disturbi psichiatrici e nell'azione degli antidepressivi. Per la prima volta, i ricercatori hanno dimostrato che il trattamento con paroxetina e citalopram riduce significativamente PAC1 e VPAC2 e aumenta l'espressione dell'mRNA PACAP, mentre l'imipramina mostra un effetto opposto. Inoltre, l'espressione di PACAP, PAC1 e VPAC2 è altamente correlata con l'espressione di BDNF. I loro studi in vivo mostrano che l'imipramina riduce il BDNF e aumenta l'espressione dell'mRNA di PAC1 nell'ippocampo murino, suggerendo che gli antidepressivi possono influenzare la plasticità neuronale attraverso le interazioni PACAP-BDNF. Sulla base delle loro osservazioni nei sistemi sperimentali, i ricercatori ipotizzano che il sistema di segnalazione PACAP possa essere coinvolto nell'eziologia della depressione e nel meccanismo dell'azione antidepressiva. Gli investigatori valuteranno questa ipotesi esaminando i livelli sierici di PACAP, l'effetto degli antidepressivi sui livelli di PACAP e i polimorfismi genici di PACAP e dei suoi recettori nei pazienti con disturbo depressivo maggiore. Questo studio migliorerà la comprensione da parte dei ricercatori del ruolo di PACAP nell'eziologia della depressione e del trattamento antidepressivo e fornirà una base per valutare il percorso PACAP come potenziale bersaglio per la diagnostica e la scoperta di nuovi farmaci antidepressivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tirat Hacarmel, Israele, 30200
        • Tirat Carmel Mental Health Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Uomini e donne dai 18 ai 65 anni
  2. Pazienti con DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD
  3. Volontari senza DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD
  4. Per i pazienti con DSM-IV (o/e ICD-10) diagnosi MDD minimo 2 settimane senza benzodiazepine, stabilizzatori dell'umore e neurolettici.
  5. Tutti i pazienti del gruppo MDD sono trattati solo con farmaci antidepressivi SSRI.

Criteri di esclusione:

  1. MDD con comorbilità
  2. Uso di alcol e droghe meno di 1 mese prima dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: antidepressivo
Compresse o pillole, 1 o 2 al giorno, più di 2 mesi
Altri nomi:
  • paroxetina, fluoxetina, sertralina, escitalopram, citalopram
  • mirtrazapina, venlafaxina
  • anafranil
NESSUN_INTERVENTO: Volontari sani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione dei livelli sierici di PACAP e BDNF
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
Analisi delle varianti genetiche delle regioni codificanti e regolatorie PACAP e PAC1
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)
I campioni di sangue verranno raccolti alla linea di base dello studio, due e tre settimane dopo e al punto finale dello studio (8 settimane dopo l'inizio dello studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Anatoly Kreinin, MD, PhD, The Bruce and Ruth Rappaport Faculty of Medicine, Technion, Haifa
  • Investigatore principale: Albert Pinhasov, PhD, Department of Molecular Biology at Ariel University Center
  • Investigatore principale: Leon Raskin, PhD, University of Michigan
  • Investigatore principale: Kamal Farhat, MD, The Nazareth Hospital-EMMS
  • Investigatore principale: Joseph Farah, MD, The Nazareth Hospital-EMMS
  • Investigatore principale: Klaudia Rybalksy, MD, The Nazareth Hospital-EMMS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2009

Primo Inserito (STIMA)

23 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 luglio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2012

Ultimo verificato

1 luglio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Grave depressione

Prove cliniche su SSRI; SNRI; TC

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