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Combinazione di chemioterapia e bevacizumab con o senza RO4929097 nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico

3 aprile 2017 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Uno studio di fase 2 su RO4929097 (NSC 749225) in combinazione con FOLFOX Plus Bevacizumab rispetto a FOLFOX Plus Bevacizumab da solo per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma colorettale metastatico (NCI #8467)

Questo studio clinico di fase II sta studiando l'efficacia della somministrazione di chemioterapia combinata e bevacizumab con o senza RO4929097 nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico. I farmaci usati nella chemioterapia, come l'oxaliplatino, il leucovorina di calcio e il fluorouracile, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Gli anticorpi monoclonali, come il bevacizumab, possono bloccare la crescita del tumore in diversi modi. Alcuni bloccano la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Altri trovano cellule tumorali e aiutano a ucciderle o trasportano loro sostanze che uccidono il tumore. RO4929097 può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. Non è ancora noto se la combinazione di chemioterapia e bevacizumab sia più efficace con RO4929097 nel trattamento di pazienti con carcinoma del colon-retto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Per stimare l'efficacia, come determinato dalla sopravvivenza libera da progressione, di FOLFOX6 e bevacizumab con versus senza inibitore della gamma-secretasi RO4929097 (RO4929097).

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Stimare il beneficio clinico di RO4929097 in combinazione con mFOLFOX6 e bevacizumab, misurato dal tasso di risposta obiettiva.

II. Valutare la sicurezza e la tollerabilità di RO4929097 in combinazione con chemioterapia mFOLFOX6 e bevacizumab.

III. Valutare la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di RO4929097 in combinazione con mFOLFOX6 e bevacizumab.

IV. Per studiare la risposta PD di RO4929097 in combinazione con chemioterapia mFOLFOX6 e bevacizumab, come valutato mediante misurazione diretta dell'attività dell'enzima gamma-secretasi, in campioni di tumore.

V. (Esplorativo) Studiare i geni della via di segnalazione di Notch presi di mira da RO4929097 in combinazione con chemioterapia mFOLFOX6 e bevacizumab e correlarli con l'esito clinico.

VI. (Esplorativo) Studiare i geni della via di segnalazione Ras presi di mira da RO4929097 in combinazione con chemioterapia mFOLFOX6 e bevacizumab e correlarli con l'esito clinico.

VII. (Esplorativo) Studiare le presunte cellule staminali del cancro del colon-retto prese di mira da RO4929097 in combinazione con la chemioterapia mFOLFOX6 e bevacizumab e correlarle con l'esito clinico.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico. I pazienti sono stratificati in base al centro partecipante, alla terapia precedente (adiuvante/neoadiuvante vs nessuna) e al numero di organi* interessati dalle metastasi (1 vs > 1). I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.

NOTA: *Lesioni tutte nel fegato sarebbero considerate come 1 organo coinvolto.

ARM I: i pazienti ricevono il regime FOLFOX6 comprendente oxaliplatino per via endovenosa (IV) per 2 ore, leucovorin calcio IV per 2 ore, fluorouracile IV in modo continuo per 46 ore e bevacizumab IV per 30-90 minuti nei giorni 1-2. I pazienti ricevono anche l'inibitore della gamma-secretasi orale RO4929097 nei giorni 1-3 e 8-10.

I cicli si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile (RO4929097 viene fornito per un massimo di 12 cicli).

BRACCIO II: i pazienti ricevono il regime FOLFOX6 e bevacizumab come nel braccio I.

I corsi si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti possono essere sottoposti a prelievo di campioni di sangue al basale e periodicamente durante lo studio per studi farmacocinetici, farmacodinamici e correlativi.

Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti per 12 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Arthur G. James Cancer Hospital and Solove Research Institute at Ohio State University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma del colon confermato istologicamente o citologicamente o adenocarcinoma del retto

    • Malattia metastatica mediante imaging
  • Malattia misurabile, definita come ≥ 1 lesione che può essere accuratamente misurata in ≥ 1 dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥ 20 mm con tecniche convenzionali o come ≥ 10 mm mediante scansione TC spirale
  • Non sono note metastasi cerebrali
  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • ANC ≥ 1.500/mm³
  • GB ≥ 3.000/mm³
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³ (senza trasfusione piastrinica ≤ 14 giorni prima dello studio)
  • Emoglobina ≥ 9 g/dL
  • Creatinina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • Proteine ​​urinarie: creatinina ≤ 0,5 o proteinuria < 1.000 mg alla raccolta delle urine delle 24 ore
  • Bilirubina totale ≤ 1,5 volte ULN
  • AST e ALT ≤ 2,5 volte ULN (≤ 5,0 volte ULN per pazienti con metastasi epatiche)
  • Albumina ≥ 2,5 g/dL
  • Amilasi ≤ 2 volte ULN
  • Lipasi ≤ 2 volte ULN
  • PTT ≤ 1,2 volte ULN
  • INR ≤ 1,2 volte l'ULN
  • Nessun paziente con ipofosfatemia incontrollata, ipocalcemia, ipomagnesemia, iponatriemia o ipokaliemia definita come inferiore al limite inferiore della norma per l'istituto, nonostante un'adeguata integrazione di elettroliti
  • Non incinta o allattamento
  • Test di gravidanza negativo
  • I pazienti fertili devono usare due forme di contraccezione (cioè contraccezione di barriera e un altro metodo di contraccezione) prima, durante e per ≥ 12 mesi dopo la partecipazione allo studio
  • - I pazienti non devono avere prove attuali o anamnesi di un altro tumore maligno, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, del cancro in situ della cervice trattato in modo curativo o di altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di malattia per ≥ 3 anni prima dell'arruolamento
  • In grado di ingoiare capsule
  • Nessuna sindrome da malassorbimento o altra condizione che possa interferire con l'assorbimento intestinale
  • Nessuna storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile all'inibitore della gamma-secretasi RO4929097 utilizzato nello studio
  • Nessuna storia clinicamente importante di malattia epatica, incluse infezioni virali note, altre epatiti o cirrosi
  • Nessuna malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, nessuna delle seguenti:

    • Infezione in corso o attiva
    • Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica
    • Angina pectoris instabile
    • Una storia di torsioni di punta o altre aritmie cardiache significative
    • Malattie psichiatriche e/o situazioni sociali che limiterebbero il rispetto dei requisiti di studio
  • Nessun QTcF al basale > 450 msec (maschi) o QTcF > 470 msec (femmine)
  • Nessuna ferita grave o non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
  • Nessuna storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna lesione traumatica significativa negli ultimi 28 giorni
  • Nessuna malattia cardiovascolare clinicamente significativa, inclusa una delle seguenti:

    • Ipertensione non adeguatamente controllata (pressione arteriosa sistolica > 160 mm Hg e/o pressione arteriosa diastolica > 90 mm Hg nonostante i farmaci antipertensivi)
    • Storia di incidente cerebrovascolare negli ultimi 6 mesi
    • Infarto del miocardio o angina instabile negli ultimi 6 mesi
    • Insufficienza cardiaca congestizia di grado NYHA II-IV
    • Aritmia cardiaca grave e non adeguatamente controllata
  • Nessun requisito per antiaritmici o altri farmaci noti per prolungare l'intervallo QTc
  • Nessuna malattia vascolare significativa (ad esempio, aneurisma aortico, che richiede riparazione chirurgica, anamnesi di dissezione aortica o recente trombosi arteriosa periferica) negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna malattia vascolare periferica clinicamente significativa
  • Nessuna evidenza di diatesi emorragica o coagulopatia
  • Nessuna ipersensibilità nota ai prodotti di cellule ovariche di criceto cinese o ad altri anticorpi umani ricombinanti
  • Recupero di tossicità < NCI CTCAE grado 2 correlate alla terapia precedente
  • Nessuna precedente chemioterapia adiuvante o neoadiuvante per tumori colorettali entro 12 mesi dallo sviluppo di metastasi
  • Nessuna precedente chemioterapia o inibitori della gamma-secretasi o altri agenti sperimentali per il carcinoma colorettale metastatico
  • Nessuna precedente radioterapia per tumori del colon-retto, incluso nel contesto neoadiuvante o adiuvante entro 12 mesi dallo sviluppo di metastasi
  • Nessuna procedura chirurgica maggiore o biopsia aperta negli ultimi 28 giorni e nessuna previsione della necessità di procedure chirurgiche maggiori durante il corso dello studio
  • Nessun farmaco concomitante con indici terapeutici ristretti metabolizzati dal citocromo P450 (CYP450), incluso il warfarin sodico (Coumadin®)

    • Sono consentiti i pazienti che passano dal warfarin sodico ad agenti anticoagulanti alternativi
  • Nessun farmaco concomitante che sia forte induttore, inibitore o substrato del CYP3A4, inclusi ketoconazolo e succo di pompelmo
  • Nessuna terapia antiretrovirale di combinazione concomitante per pazienti HIV positivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio I (RO4929097, chemioterapia di combinazione, bevacizumab)
I pazienti ricevono il regime FOLFOX6 comprendente oxaliplatino IV per 2 ore, leucovorin calcio IV per 2 ore, fluorouracile IV in modo continuo per 46 ore e bevacizumab IV per 30-90 minuti nei giorni 1-2. I pazienti ricevono anche l'inibitore della gamma-secretasi orale RO4929097 nei giorni 1-3 e 8-10. I corsi si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato oralmente
Dato IV
Sperimentale: Braccio II (chemioterapia combinata, bevacizumab)
I pazienti ricevono il regime FOLFOX6 e bevacizumab come nel braccio I. I cicli si ripetono ogni 14 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV
Dato IV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione dei pazienti trattati con FOLFOX6 più bevacizumab con o senza inibitore della gamma-secretasi RO4929097
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento al momento della progressione, valutato fino a 12 mesi
La progressione è definita come cambiamenti nell'imaging definito da RECIST 1.1, progressione nelle lesioni non bersaglio come definito da RECIST 1.1, deterioramento clinico inequivocabile o morte per qualsiasi causa.
Dall'inizio del trattamento al momento della progressione, valutato fino a 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (risposta completa o parziale) misurato da RECIST
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi
Saranno forniti stimati utilizzando la distribuzione binomiale e gli esatti intervalli di confidenza al 95% (IC).
Valutato fino a 12 mesi
Incidenza di tossicità dose-limitanti e non dose-limitanti
Lasso di tempo: Valutato fino a 12 mesi
Riassunto utilizzando statistiche descrittive.
Valutato fino a 12 mesi
Farmacocinetica e farmacodinamica dell'inibitore della gamma-secretasi RO4929097
Lasso di tempo: Baseline e giorno 1 dei corsi 1 e 2
Calcolato utilizzando metodi non compartimentali per RO4929097 e sarà correlato con i parametri clinici utilizzando il modello di regressione di Cox per l'associazione con la sopravvivenza e la PFS e il test della somma dei ranghi di Wilcoxon per la risposta.
Baseline e giorno 1 dei corsi 1 e 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Neil Segal, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al colon ricorrente

Prove cliniche su bevacizumab

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