Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di determinazione della dose di PF-05212384 con paclitaxel e carboplatino in pazienti con tumore solido avanzato (IOSI-NDU-001)

20 maggio 2019 aggiornato da: Cristiana Sessa

STUDIO DI DOSE FINDING DI PF-05212384 CON PACLITAXEL E CARBOPLATINO IN PAZIENTI CON TUMORE SOLIDO AVANZATO

Si tratta di uno studio di fase Ib a braccio singolo, in aperto, a dose multipla, con aumento della dose, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica della combinazione di PF-05212384 con paclitaxel e carboplatino. Lo studio sarà condotto in pazienti adulte con carcinoma mammario avanzato, NSCLC, ovarico o endometriale, carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e carcinoma della testa e del collo (HNSCC) per le quali esiste un'indicazione all'uso di paclitaxel e carboplatino.

Le successive coorti di pazienti riceveranno dosi crescenti di PF-05212384 in combinazione con paclitaxel e carboplatino, a partire da un livello di dose determinato come il 60% della MTD del singolo agente.

Lo studio sarà composto da due parti: la parte relativa alla determinazione della dose (Parte 1) e la parte relativa all'espansione (Parte 2).

Durante la Parte 1 verranno arruolate pazienti con carcinoma mammario, NSCLC, ovarico ed endometriale, carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e carcinoma della testa e del collo (HNSCC).

Durante la Parte 2, saranno arruolate solo le pazienti con carcinoma ovarico. Nella parte 1 viene utilizzato un progetto 3+3. Una volta definita la MTD della combinazione nella Parte 1, viene eseguita la Parte 2 per una migliore definizione del profilo di sicurezza, della potenziale attività antitumorale e degli effetti farmacodinamici della combinazione; sarà condotto in almeno 12 pazienti con carcinoma ovarico.

Si prevede che circa 40 pazienti saranno arruolati complessivamente nello studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • TI
      • Bellinzona, TI, Svizzera, 6500
        • Oncology Institute of Southern Switzerland (IOSI)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >18 anni.
  • Diagnosi istologica o citologica di carcinoma mammario avanzato/metastatico, NSCLC, ovarico ed endometriale, carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) e carcinoma della testa e del collo (HNSCC) per i quali esiste un'indicazione all'uso di paclitaxel e carboplatino.
  • Per i pazienti arruolati nella Parte 1, le lesioni possono essere misurabili o non misurabili; per i pazienti iscritti alla Parte 2, è richiesta almeno una lesione misurabile.
  • Tutti i pazienti devono fornire un campione di tumore archiviato o fresco; le biopsie tumorali fresche accoppiate sono obbligatorie per i pazienti arruolati nella Parte 2 (al basale e al giorno 22 del Ciclo 1).
  • Lo stato delle prestazioni ECOG deve essere 0 o 1.
  • Adeguata funzione del midollo osseo, tra cui:

    1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1.500/mm3 (o ≥1,5 x 109/L);
    2. Piastrine ≥100.000/mm3 (o ≥100 x 109/L);
    3. Emoglobina ≥9 g/dL.
  • Funzionalità renale adeguata, inclusi: creatinina sierica ≤1,5 ​​x limite superiore della norma (ULN) o clearance della creatinina stimata ≥ 60 ml/min calcolata utilizzando il metodo standard dell'istituto.
  • Adeguata funzionalità epatica, tra cui:

    1. Bilirubina sierica totale ≤1,0 mg/dL Aspartato e alanina aminotransferasi AST e ALT) ≤2,5 x ULN; ≤5,0 x ULN se vi è coinvolgimento epatico secondario al tumore.
    2. Fosfatasi alcalina ≤2,5 x ULN; (≤5 x ULN in caso di metastasi ossee).
  • Adeguato controllo della glicemia, inclusa nessuna precedente diagnosi di diabete mellito e HbA1c <7%.
  • Adeguata funzionalità cardiaca, tra cui: ECG a 12 derivazioni con tracciato normale o alterazioni non clinicamente significative che non richiedono intervento medico.
  • Effetti acuti risolti di qualsiasi terapia precedente alla gravità o al grado basale

    • 1 CTCAE ad eccezione degli eventi avversi che non costituiscono un rischio per la sicurezza a giudizio dello sperimentatore.
  • Test di gravidanza su siero/urina (per donne in età fertile) negativo allo screening e al basale.
  • Le pazienti di sesso femminile devono essere chirurgicamente sterili o essere in postmenopausa o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo dello studio e per almeno 90 giorni dopo il completamento del trattamento. I pazienti di sesso maschile devono essere chirurgicamente sterili o devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo della sperimentazione e per almeno 90 giorni dopo il completamento del trattamento. La decisione di una contraccezione efficace si baserà sul giudizio del ricercatore principale o di un collaboratore designato.
  • Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate dello studio, i piani di trattamento, i test di laboratorio e altre procedure.
  • Consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Più di 2 precedenti linee di chemioterapia per malattia avanzata per la Parte 1, più di 1 precedente linea di chemioterapia per malattia avanzata per la Parte 2.
  • Resistenza agli agenti del platino (progressione durante il trattamento o entro 3 mesi dall'interruzione del trattamento).
  • Precedente trattamento con paclitaxel settimanale con progressione tumorale.
  • Neuropatia preesistente ≥ G2.
  • Pazienti con metastasi cerebrali attive note. I pazienti con metastasi cerebrali precedentemente diagnosticate sono idonei se hanno completato il trattamento del sistema nervoso centrale e si sono ripresi dagli effetti acuti della radioterapia o della chirurgia prima dell'inizio del farmaco in studio, hanno interrotto il trattamento con corticosteroidi per queste metastasi per almeno 4 settimane e sono neurologicamente stabile.
  • Chemioterapia, radioterapia (diversa dalla radioterapia palliativa per lesioni che non saranno seguite per la valutazione del tumore in questo studio, vale a dire lesioni non bersaglio), agenti biologici o sperimentali entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio (6 settimane per mitomicina C o nitrosouree).
  • Qualsiasi intervento chirurgico (escluse le procedure minori come la biopsia dei linfonodi, l'agobiopsia e/o il posizionamento di port-a-cath) entro 4 settimane dall'inizio del trattamento in studio o non completamente guarito da eventuali effetti collaterali delle procedure precedenti.
  • Per i pazienti che si iscrivono alla Parte 2, precedente terapia con un agente noto o proposto per essere attivo mediante azione su PI3K e/o mTOR completata negli ultimi 6 mesi.
  • Malattie cardiovascolari non controllate o significative:
  • Un infarto del miocardio entro 12 mesi.
  • Angina incontrollata entro 6 mesi.
  • Insufficienza cardiaca congestizia entro 6 mesi.
  • Sindrome del QT lungo congenita diagnosticata o sospetta.
  • Qualsiasi storia di aritmie ventricolari (come tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare o torsione di punta).
  • Qualsiasi storia di blocco cardiaco di secondo o terzo grado (può essere ammissibile se attualmente si dispone di un pacemaker).
  • Frequenza cardiaca <50/minuto all'elettrocardiogramma prima dell'ingresso.
  • Ipertensione incontrollata.
  • Uso attuale o necessità anticipata di cibo o farmaci che sono noti potenti inibitori del CYP3A4. Poiché l'inibizione degli isoenzimi del CYP3A4 può aumentare l'esposizione al PF-05212384 portando a un potenziale aumento delle tossicità, l'uso di inibitori forti noti (inibitori forti del CYP3A4: succo di pompelmo o agrumi correlati al pompelmo/pompelmo (ad es. arance di Siviglia, pomeli), ketoconazolo, miconazolo, itraconazolo, voriconazolo, posaconazolo, eritromicina, claritromicina, telitromicina, verapamil, indinavir, saquinavir, ritonavir, nelfinavir, nefazodone, lopinavir, atazanavir, amprenavir, fosamprenavir e delavirdina, troleandomicina, mibefradil, conivaptan) non sono consentiti da 10 giorni prima la prima dose del farmaco oggetto dello studio fino all'interruzione. La somministrazione concomitante di preparati a base di erbe e la necessità attuale o prevista di cibo o farmaci che sono substrati noti di UGT1A9 (ad esempio, propofol, paracetamolo e propranololo), di cui PF-05212384 è un forte inibitore, non è consentita a partire da 10 giorni prima della prima dose del farmaco in studio fino all'interruzione.
  • Bisogno attuale o previsto di cibo o farmaci che sono noti potenti induttori del CYP3A4. Il metabolismo di PF-05212384 può essere indotto durante l'assunzione di forti induttori del CYP3A4 (ad es. fenobarbital, rifampicina, fenitoina, carbamazepina, rifabutina, rifapentina, clevidipina, erba di San Giovanni) con conseguente riduzione delle concentrazioni plasmatiche. Pertanto la co-somministrazione del farmaco in studio in combinazione con questi e altri potenti induttori del CYP3A4 non è consentita dai 10 giorni precedenti la prima dose del farmaco in studio fino all'interruzione del trattamento in studio.
  • Allattamento al seno o gravidanza intercorrente; nessun uso di contraccettivi altamente efficaci o non acconsentire a continuare la contraccezione altamente efficace per 90 giorni dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.
  • Qualsiasi disturbo mentale che limiti la comprensione o la prestazione del consenso informato e/o comprometta il rispetto dei requisiti del protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: PF-05212384, Carboplatino, Paclitaxel
dose iniziale di PF-05212384: 95 mg iv settimanalmente Dose di carboplatino: 5 AUC ogni 28 giorni Dose di paclitaxel: 80 mg/m2 nei giorni 1, 8 e 15
iv amministrazione
amministrazione IV
Altri nomi:
  • Tassolo
amministrazione IV
Altri nomi:
  • non applicabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: 28 giorni dopo la prima somministrazione
Valutazione della tossicità dose limitante (DLT) durante il primo ciclo
28 giorni dopo la prima somministrazione
Eventi avversi
Lasso di tempo: minimo 8 settimane
Evento avverso caratterizzato da tipo, frequenza e gravità (come classificato da NCICTCAE v. 4.03) durante il trattamento fino alla progressione della malattia
minimo 8 settimane
eventi avversi di laboratorio
Lasso di tempo: minimo 8 settimane
Anomalie di laboratorio caratterizzate da tipo, frequenza e gravità (come classificate da NCICTCAE v. 4.03) durante tutto il trattamento fino alla progressione della malattia
minimo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pharmacokintec di PF-05212384
Lasso di tempo: Ciclo 1 giorno 1 e Ciclo 2 giorno 1
Valutazione della farmacocinetica di PF-05212384 in monoterapia o in combinazione con paclitaxel e carboplatino
Ciclo 1 giorno 1 e Ciclo 2 giorno 1
Risposta del tumore
Lasso di tempo: ogni 8 settimane
Risposta obiettiva del tumore valutata dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST), RR, TTP
ogni 8 settimane
biomarcatori di inibizione della via
Lasso di tempo: Giorno 1 di ogni ciclo
Glicemia e altri biomarcatori circolanti dell'inibizione della via (pS6K1)
Giorno 1 di ogni ciclo
Farmacodinamica
Lasso di tempo: Poco prima dell'inizio del trattamento e ciclo 1 giorno 22
Valutazione della farmacodinamica dei biomarcatori nei tessuti tumorali (biopsia tumorale archiviata e fresca)
Poco prima dell'inizio del trattamento e ciclo 1 giorno 22
Espressione genica
Lasso di tempo: Poco prima dell'inizio del trattamento
Espressione genica in tessuti tumorali sottoposti a biopsia (freschi o archiviati) relativi alla segnalazione PI3K e MAPK
Poco prima dell'inizio del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Anastasios Stathis, Prof., IOSI Sponsor Unit

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

24 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su PF-05212384

Sottoscrivi