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LY2157299 Monoidrato (LY2157299) e radioterapia nel carcinoma mammario metastatico

20 novembre 2019 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University

Pazienti con carcinoma mammario metastatico che ricevono almeno un singolo agente chemioterapico e che dimostrano malattia stabile o progressione della malattia a due valutazioni cliniche/radiologiche consecutive (a un intervallo di almeno 2 settimane).

Il blocco del fattore di crescita trasformante-beta (TGFΒ) migliorerà la risposta dei tumori irradiati e migliorerà la funzione delle cellule dendritiche e T. I pazienti riceveranno 300 mg/giorno del farmaco oggetto dello studio somministrato tramite compresse orali ogni giorno per 14 giorni e 14 giorni no (= ciclo di 28 giorni). La radiazione in un sito metastatico verrà erogata alla dose di 7,5 Gy, somministrata consecutivamente nei giorni 1-3-5.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Il fattore di crescita trasformante-beta (TGFβ) è una citochina pleiotropica che appartiene a una superfamiglia di ligandi, comprese le proteine ​​morfogenetiche ossee e le attivine [1-5]. In condizioni normali, i membri della famiglia TGFβ mantengono l'omeostasi in molti sistemi di organi. Nelle cellule normali e non cancerose, il TGFβ limita la crescita delle linee cellulari epiteliali, endoteliali, neuronali ed ematopoietiche attraverso risposte anti-proliferative e apoptotiche. Inoltre, il TGFβ esercita potenti effetti che influenzano la funzione immunitaria, la proliferazione cellulare/differenziazione funzionale, l'adesione cellulare, la produzione di matrice extracellulare, la motilità cellulare, l'angiogenesi e la produzione di citochine. Il TGFβ è stato implicato come un fattore importante nella crescita, nella progressione e nel potenziale metastatico dei tumori avanzati. Sebbene sia stato dimostrato che il TGFβ sopprime la crescita delle cellule epiteliali nelle prime fasi dello sviluppo del tumore (condizioni precancerose), l'effetto sui tumori avanzati è più complesso [1, 5-6]. L'aumento della produzione di TGFβ è stato riscontrato in molte neoplasie come carcinoma mammario, prostatico, gastrico, renale ed epidermico e livelli elevati di TGFβ plasmatico nei pazienti sono stati correlati con malattia avanzata, metastasi e tassi di sopravvivenza inferiori [7-13]. In questi tumori in fase avanzata, la soppressione della crescita indotta dal TGFβ viene persa e, invece, il TGFβ promuove la crescita e la metastasi del tumore.

Eli Lilly ha sviluppato e prodotto un inibitore della chinasi di tipo 1 del recettore Transforming Growth Factor-beta (TGF-β). LY2157299 monoidrato (LY2157299) è una piccola molecola che inibisce l'attività della chinasi di tipo 1 del recettore TGF-β. LY2157299 è stato sviluppato per studiare la sua attività nei pazienti con glioblastoma in cui è stato dimostrato che il TGF-β svolge un ruolo specifico nella progressione del tumore. Inoltre, LY2157299 è stato studiato in altre popolazioni di pazienti, sia come terapia autonoma o in combinazione con regimi di trattamento antitumorale standard per indicazioni tra cui carcinoma epatocellulare e carcinoma pancreatico. Le indagini future includono indicazioni con probabile attivazione della via associata al TGF-β, come il melanoma, il cancro al seno e alla prostata, nonché le neoplasie ematologiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Weill Cornell Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione :

  1. Carcinoma mammario confermato da biopsia persistente e metastatico o ricorrente e metastatico.
  2. I pazienti devono aver fallito almeno una linea di chemioterapia per malattia metastatica.
  3. I pazienti che presentano fattore di crescita epidermico umano 2+(HER2+) come definito dalle linee guida dell'American Society of Clinical Oncology e del College of American Pathologists (ASCO CAP) devono aver fallito tutte le terapie precedenti note per conferire benefici clinici
  4. I pazienti devono avere almeno 3 siti metastatici distinti con almeno una lesione misurabile che sia di almeno 1 cm o più grande nel diametro maggiore
  5. Al momento dell'arruolamento, i pazienti devono avere ≥ 4 settimane da tutti i seguenti trattamenti (e essersi ripresi dalla tossicità del trattamento precedente a <= Grado 1, esclusa l'alopecia):

    chirurgia maggiore; radioterapia; chemioterapia (nota: deve essere ≥ 6 settimane dalla terapia se trattata con nitrosourea, mitomicina o anticorpi monoclonali come bevacizumab); immunoterapia; Bioterapia/terapie mirate.

  6. Paziente di età ≥ 18 anni. Aspettativa di vita del paziente > 6 mesi. Gruppo cooperativo orientale (ECOG) di 0 o 1
  7. Adeguata funzione degli organi, tra cui:

    1. Midollo: Emoglobina >= 10,0 g/dL, conta assoluta dei neutrofili (ANC) >=1.500/mm3 e piastrine >=100.000/mm3.
    2. Epatico: bilirubina totale sierica <=1,5 x limite superiore della norma (ULN) (i pazienti con malattia di Gilbert possono essere inclusi se la loro bilirubina totale è <= 3,0 mg/dL), alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) < = 2,5 xULN. Se il paziente ha metastasi epatiche note, sono consentiti valori di ALT e/o AST <= 5 x ULN.
    3. Renale: clearance della creatinina stimata o misurata >= 60 ml/min.
    4. Altro: tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale (PTT) < ULN.
  8. I pazienti devono avere test negativi (anticorpo e/o antigene) per i virus dell'epatite B e C a meno che il risultato non sia coerente con una precedente vaccinazione o una precedente infezione con guarigione completa.
  9. I pazienti di sesso maschile e femminile in età fertile devono accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante l'arruolamento nello studio e ricevere il farmaco sperimentale e per almeno 3 mesi dopo l'ultimo trattamento.

Criteri di esclusione :

  1. Pazienti con diagnosi di un altro tumore maligno - a meno che non abbia seguito una terapia con intento curativo, il paziente è libero da malattia da almeno 2 anni e la probabilità di recidiva del tumore maligno precedente è < 5%. I pazienti con carcinoma a cellule squamose della pelle in stadio iniziale trattato curativamente, carcinoma a cellule basali della pelle o neoplasia intraepiteliale cervicale (CIN) sono eleggibili per questo studio.
  2. La terapia oncologica concomitante non è consentita.
  3. Metastasi incontrollate del sistema nervoso centrale (SNC), carcinomatosi meningea, convulsioni maligne o una malattia che causa o minaccia compromissione neurologica (ad esempio, metastasi vertebrali instabili).
  4. Storia di ascite o versamenti pleurici, a meno che non siano stati trattati con successo.
  5. Pazienti con trapianto d'organo, compresi quelli che hanno ricevuto un trapianto allogenico di midollo osseo.
  6. Pazienti in terapia immunosoppressiva tra cui:

    1. Terapia sistemica con corticosteroidi per qualsiasi motivo, inclusa la terapia sostitutiva per l'iposurrenalismo. Possono partecipare i pazienti che ricevono corticosteroidi per via inalatoria o topica (se la terapia è < 5 giorni ed è limitata agli steroidi sistemici come antiemetici).
    2. I pazienti che ricevono ciclosporina A, tacrolimus o sirolimus non sono eleggibili per questo studio.
  7. Uso di agenti sperimentali entro 4 settimane prima dell'arruolamento nello studio (entro 6 settimane se il trattamento era con un agente a lunga durata d'azione come un anticorpo monoclonale).
  8. Pazienti con malattia cardiaca moderata o grave:

    1. avere la presenza di malattia cardiaca, incluso un infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio, angina pectoris instabile, insufficienza cardiaca congestizia di Classe III/IV della New York Heart Association o ipertensione incontrollata.
    2. hanno documentato anomalie importanti dell'elettrocardiogramma (ECG) (che non rispondono a trattamenti medici) a discrezione dello sperimentatore (ad esempio, aritmie atriali o ventricolari sintomatiche o sostenute, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado, blocco di branca completo, ipertrofia ventricolare o infarto miocardico recente).
    3. presentano anomalie maggiori documentate dall'ecocardiografia (ECHO) con Doppler (ad esempio, difetto della funzione valvolare cardiaca moderato o grave e/o frazione di eiezione ventricolare sinistra <50%, valutazione basata sul limite inferiore istituzionale della norma). Per ulteriori dettagli, fare riferimento al protocollo ECHO.
    4. presentano condizioni predisponenti coerenti con lo sviluppo di aneurismi dell'aorta ascendente o stress aortico (per esempio, anamnesi familiare di aneurismi, sindrome di Marfan, valvola aortica bicuspide, evidenza di danno ai grossi vasi del cuore documentato dalla tomografia computerizzata (TC) ) scansione con contrasto).
  9. Peptide natriuretico di tipo B (BNP) superiore a 3 volte il valore basale e superiore all'ULN sostenuto da prelievi di sangue programmati consecutivi. Troponina I sopra ULN, proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hsCRP) sopra ULN o Cistatina sopra ULN.
  10. Possono partecipare i pazienti con una storia remota di asma o asma lieve attivo.
  11. Infezione attiva, inclusa febbre inspiegabile (temperatura > 38,5°C).
  12. Malattia autoimmune sistemica (ad esempio, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide attiva, sindrome di Marfan, ecc.).
  13. Un'allergia nota a qualsiasi componente di LY2157299.
  14. Pazienti che, a giudizio dello Sperimentatore, presentano problemi medici o psicosociali significativi che giustificano l'esclusione. Esempi di problemi significativi includono, ma non sono limitati a:

    1. Altre gravi condizioni mediche non associate a malignità che potrebbero limitare l'aspettativa di vita o aumentare significativamente il rischio di eventi avversi gravi (SAE).
    2. Qualsiasi condizione, psichiatrica, abuso di sostanze o altro, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, precluderebbe il consenso informato, un follow-up coerente o il rispetto di qualsiasi aspetto dello studio
  15. Donne incinte o che allattano, a causa degli effetti sconosciuti diLY2157299 sul feto in via di sviluppo o sul neonato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1 - Studio di farmaci e radioterapia

Farmaco in studio: i pazienti arruolati riceveranno 300 mg/giorno di LY2157299. LY2157299 verrà somministrato come una compressa di farmaco orale.

Il farmaco in studio verrà somministrato per via orale in un ciclo di 28 giorni (1 ciclo=28 giorni), ogni 2 settimane o 14 giorni sì/14 giorni no. I campioni di sangue saranno ottenuti al basale e alle settimane 2, 6 e 15 per il monitoraggio immunitario.

Radioterapia: i pazienti riceveranno radioterapia in un sito metastatico alla dose di 7,5 Gy, somministrata consecutivamente nei giorni 1, 3 e 5, durante la settimana 1 del loro trattamento.

L'imaging mediante PET/TC verrà eseguito al basale, 5 settimane e 15 settimane. I siti metastatici scelti riceveranno radiazioni conformazionali esterne del fascio 7,5 Gy/frazione x 3, per un totale di 22,5 Gy nel corso di una settimana.
Altri nomi:
  • Radiazione
I pazienti riceveranno 300 mg/giorno del farmaco in studio somministrato tramite compresse di farmaci orali ogni giorno per 14 giorni e 14 giorni no (= ciclo di 28 giorni).
Altri nomi:
  • Farmaco in studio - orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino alla fine degli studi
I pazienti che hanno ricevuto almeno un ciclo di 14 giorni del farmaco in studio saranno seguiti per tossicità (mancanza di tossicità di grado 4 - endpoint primario di sicurezza). L'esame fisico (compresi i laboratori) verrà eseguito ogni 2 settimane durante lo studio. I pazienti saranno seguiti con visite di follow-up mensili per i primi tre mesi dopo aver completato la terapia, quindi annualmente per 5 anni. Gli eventi avversi saranno monitorati durante tutto il corso dello studio utilizzando il NCI CTCAE vers. 4.0.
fino alla fine degli studi
Numero di partecipanti Lesioni tumorali non irradiate che hanno avuto una risposta.
Lasso di tempo: Fino alla prossima progressione fino a 3 anni
Per determinare se il trattamento con l'inibitore della chinasi del recettore TGFΒ I LY2157299 e RT localizzato raggiunge una regressione del tumore abscopale
Fino alla prossima progressione fino a 3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno ricevuto radiazioni al tumore che hanno avuto una risposta.
Lasso di tempo: 25 settimane
per stimare il tasso di risposta locale della combinazione dell'inibitore della chinasi del recettore TGFΒ LY2157299 e della radioterapia locale
25 settimane
Numero di partecipanti che hanno avuto un cambiamento nel numero e nella funzione delle cellule T regolatorie nel corso dello studio.
Lasso di tempo: 2 anni
Per determinare se il trattamento con l'inibitore della chinasi del recettore TGFβ I LY2157299 e la RT localizzata alterano il numero e la funzione delle cellule T-reg in pazienti con carcinoma mammario metastatico
2 anni
Numero di partecipanti con immunità specifica al tumore potenziata.
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Silvia Formenti, M.D, Weill Medical College of Cornell University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

4 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2015

Primo Inserito (Stima)

2 settembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1505016222

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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