- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03735355
Dilatazione endoscopica con palloncino vs chirurgia per il trattamento di brevi stenosi nella malattia di Crohn fibrostenosante: un RCT
Dilatazione endoscopica con palloncino rispetto alla gestione chirurgica per il trattamento delle brevi stenosi nella malattia di Crohn fibrostenosante: uno studio controllato randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Popolazione in studio Tutti i pazienti con malattia di Crohn e stenosi corta (<5 cm) entro la portata dell'endoscopia gastrointestinale superiore o inferiore
Cronologia dello studio
- Fase di pre-assunzione inclusa proposta, approvazione IRB, formazione del personale, trasferimento del budget - 9 mesi
- Reclutamento dei pazienti: 2 anni
- Seguito: 2 anni
- Rapporto di analisi e preparazione: 6 mesi
Disegno dello studio Studio controllato randomizzato in singolo cieco I dati saranno analizzati alla cieca. Il doppio cieco non è possibile a causa della natura dello studio.
Metodi di studio Si prega di consultare il diagramma di flusso dello studio di seguito. La randomizzazione verrà effettuata utilizzando un software per computer che genera numeri casuali. Misure di risultato - Un ricercatore associato contatterà i pazienti nelle settimane 1,2,4 e nei mesi 3,6,12,18 e 24 per registrare gli elementi menzionati come obiettivi secondari dello studio.
- Un'analisi intermedia verrà eseguita dopo che 20 casi hanno completato lo studio Dimensione del campione 40 pazienti randomizzati a due bracci sottoposti a dilatazione TTS o gestioni chirurgiche
Analisi statistica I confronti tra i gruppi saranno effettuati utilizzando il test t di Student. Le variabili qualitative saranno riassunte come percentuale del totale del gruppo ei confronti tra i gruppi saranno basati sul test chiquadrato. Il tasso cumulativo di recidiva di ciascun gruppo di trattamento sarà stimato con il metodo Kaplan±Meier e la differenza tra i gruppi di trattamento sarà testata mediante il log rank test. Il tempo alla ricaduta sarà confrontato tra i due gruppi utilizzando un'analisi di regressione dei rischi proporzionali di Cox. Un valore P inferiore a 0,05 è considerato significativo.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 40 Pazienti con morbo di Crohn e stenosi corta (<5 cm) alla portata dell'endoscopia gastrointestinale superiore o inferiore
Criteri di esclusione:
- Ascesso o flemmone
- Fistola
- Displasia di alto grado
- Malignità
- Intervento precedente
- Donne incinte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Dilatazione del palloncino
Dilatazione con palloncino TTS
|
Dilatazione di una stenosi mediante palloncino TTS
|
|
Comparatore attivo: Chirurgia
Resezione dell'area fibrostenotica
|
Resezione chirurgica dell'area fibrostenotica
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Periodo libero da interventi chirurgici in pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica
Lasso di tempo: 2 anni
|
Il tempo alla necessità del primo trattamento chirurgico nel successivo intervento di studio in ciascun gruppo
|
2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TTS Surgery Crohns Stricture
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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