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Dilatazione endoscopica con palloncino vs chirurgia per il trattamento di brevi stenosi nella malattia di Crohn fibrostenosante: un RCT

6 novembre 2018 aggiornato da: Mohammad Yaghoobi, McMaster University

Dilatazione endoscopica con palloncino rispetto alla gestione chirurgica per il trattamento delle brevi stenosi nella malattia di Crohn fibrostenosante: uno studio controllato randomizzato.

Attualmente non esiste una gestione standard per guidare i medici nel trattamento dei pazienti con malattia fibrostenotica. La European Crohns and Colitis Organization [ECCO] ha recentemente sviluppato una revisione di attualità sulla previsione, la diagnosi e la gestione della malattia di Crohn fibrostenosante. La revisione suggerisce la dilatazione endoscopica con palloncino, la stenosi plastica e la resezione intestinale come opzioni terapeutiche ragionevoli per stenosi brevi sulla base del basso grado di evidenza.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Popolazione in studio Tutti i pazienti con malattia di Crohn e stenosi corta (<5 cm) entro la portata dell'endoscopia gastrointestinale superiore o inferiore

Cronologia dello studio

  1. Fase di pre-assunzione inclusa proposta, approvazione IRB, formazione del personale, trasferimento del budget - 9 mesi
  2. Reclutamento dei pazienti: 2 anni
  3. Seguito: 2 anni
  4. Rapporto di analisi e preparazione: 6 mesi

Disegno dello studio Studio controllato randomizzato in singolo cieco I dati saranno analizzati alla cieca. Il doppio cieco non è possibile a causa della natura dello studio.

Metodi di studio Si prega di consultare il diagramma di flusso dello studio di seguito. La randomizzazione verrà effettuata utilizzando un software per computer che genera numeri casuali. Misure di risultato - Un ricercatore associato contatterà i pazienti nelle settimane 1,2,4 e nei mesi 3,6,12,18 e 24 per registrare gli elementi menzionati come obiettivi secondari dello studio.

- Un'analisi intermedia verrà eseguita dopo che 20 casi hanno completato lo studio Dimensione del campione 40 pazienti randomizzati a due bracci sottoposti a dilatazione TTS o gestioni chirurgiche

Analisi statistica I confronti tra i gruppi saranno effettuati utilizzando il test t di Student. Le variabili qualitative saranno riassunte come percentuale del totale del gruppo ei confronti tra i gruppi saranno basati sul test chiquadrato. Il tasso cumulativo di recidiva di ciascun gruppo di trattamento sarà stimato con il metodo Kaplan±Meier e la differenza tra i gruppi di trattamento sarà testata mediante il log rank test. Il tempo alla ricaduta sarà confrontato tra i due gruppi utilizzando un'analisi di regressione dei rischi proporzionali di Cox. Un valore P inferiore a 0,05 è considerato significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 40 Pazienti con morbo di Crohn e stenosi corta (<5 cm) alla portata dell'endoscopia gastrointestinale superiore o inferiore

Criteri di esclusione:

  • Ascesso o flemmone
  • Fistola
  • Displasia di alto grado
  • Malignità
  • Intervento precedente
  • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dilatazione del palloncino
Dilatazione con palloncino TTS
Dilatazione di una stenosi mediante palloncino TTS
Comparatore attivo: Chirurgia
Resezione dell'area fibrostenotica
Resezione chirurgica dell'area fibrostenotica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Periodo libero da interventi chirurgici in pazienti con malattia di Crohn fibrostenotica
Lasso di tempo: 2 anni
Il tempo alla necessità del primo trattamento chirurgico nel successivo intervento di studio in ciascun gruppo
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2019

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

28 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 novembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TTS Surgery Crohns Stricture

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Malattia di Crohn

Prove cliniche su Dilatazione con palloncino TTS

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