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Prevenzione dell'alopecia Raffreddamento del cuoio capelluto nei pazienti con carcinoma mammario cinese

8 gennaio 2026 aggiornato da: Winnie Yeo, Chinese University of Hong Kong

Studio sul raffreddamento del cuoio capelluto per la prevenzione dell'alopecia indotta da chemioterapia in pazienti con carcinoma mammario cinese

Il sistema di prevenzione della caduta dei capelli Orbis Paxman è una nuova apparecchiatura introdotta a Hong Kong nel 2017. Sebbene questo dispositivo sia stato ampiamente utilizzato negli Stati Uniti, in Europa e in Australia, i dati di accettabilità, efficacia e sicurezza in cinese non sono ancora disponibili. L'obiettivo di questo studio prospettico è raccogliere dati clinici in pazienti cinesi che utilizzano il sistema di prevenzione della caduta dei capelli Orbis Paxman per prevenire l'alopecia indotta dalla chemioterapia.

Questo progetto mira a dimostrare che il sistema di prevenzione della caduta dei capelli Orbis Paxman è sicuro ed efficace nel ridurre l'alopecia indotta dalla chemioterapia nelle donne con carcinoma mammario sottoposte a chemioterapia neoadiuvante o adiuvante.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

i) Nuova diagnosi di carcinoma mammario stadio I-III

ii) etnia cinese

iii) ECOG 0-1

iii) Pianificazione di sottoporsi a chemioterapia neoadiuvante o adiuvante con intento curativo

iv) La chemioterapia deve essere pianificata per almeno 4 cicli di regime chemioterapico a base di antracicline e/o taxani a dose piena,

  1. Definito come uno dei seguenti regimi:

    • Adriamicina 60 mg/m2 con ciclofosfamide 600 mg/m2 per 4 cicli (AC) > 5-Fluorouracile 500 mg/m2, Epirubicina 100 mg/m2 e ciclofosfamide 500 mg/m2 per 3 cicli, seguita da Docetaxel 100 mg/m2 per 3 cicli cicli (FEC-D)
    • AC x 4 cicli, seguito da Docetaxel 100 mg/m2 per 4 cicli (AC-D)
    • AC x 4 cicli, seguito da Paclitaxel 175 mg/m2 per 4 cicli (AC-P)
    • Docetaxel 75 mg/m2 con ciclofosfamide 600 mg/m2 per 4-6 cicli (DC)
    • Docetaxel 75 mg/m2 con carboplatino AUC di 5-6 per 4-6 cicli (DCb)
  2. È consentito il trattamento concomitante con trastuzumab e/o pertuzumab a dosi standard.
  3. È consentita la somministrazione di chemioterapia secondo una schedula dose-densa con GCSF.

v) Funzioni organiche adeguate vi) Ormone stimolante la tiroide normale vii) I soggetti con anamnesi di diabete devono avere HBA1c accettabile all'ingresso nello studio viii) I soggetti che forniscono il consenso e sono mentalmente competenti e in grado di compilare i questionari dello studio

Criteri di esclusione:

i) Soggetti con qualsiasi altra neoplasia concomitante, comprese le neoplasie ematologiche (ad es. leucemia o linfoma)

ii) Soggetti con malattia da agglutinine fredde o orticaria da freddo

iii) Età ≥ 70 anni

iv) Anamnesi personale di emicrania, cefalea a grappolo o tensione come definita come diagnosi medica effettiva da parte di un medico e/o farmaci prescritti. Se la storia personale di emicrania era correlata a un problema medico passato che è ora risolto, il soggetto può continuare lo studio a discrezione del ricercatore principale.

v) Enzimi epatici elevati o bilirubina definiti come 3 volte i limiti superiori della norma

vi) Albumina sierica < 3,0

vii) Soggetti con anemia (definita come emoglobina < 10)

viii) Soggetti con lichen planus o lupus o altre condizioni dermatologiche che coinvolgono il cuoio capelluto

ix) Soggetti sottopeso (definiti come BMI < 18,5)

x) Soggetti che hanno avuto una precedente esposizione alla chemioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Raffreddamento del cuoio capelluto
Il raffreddamento del cuoio capelluto è un metodo fisico per ridurre l'alopecia indotta dalla chemioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di successo del raffreddamento del cuoio capelluto nella prevenzione dell'alopecia indotta dalla chemioterapia
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di presunta conservazione dei capelli durante e dopo il completamento della chemioterapia
Lasso di tempo: 2 anni
Sarà valutato mediante lo strumento di studio VALUTAZIONE DELL'ALOPECIA PER PAZIENTE E MODULO DI UTILIZZO DELLA PARRUCCA
2 anni
La qualità della vita durante e dopo il completamento della chemioterapia
Lasso di tempo: 2 anni
Sarà valutato dallo strumento di studio EORTC QLQ-30
2 anni
La qualità della vita specifica del sito della malattia durante e dopo il completamento della chemioterapia
Lasso di tempo: 2 anni
Sarà valutato dallo strumento di studio EORTC QLQ - BR23
2 anni
L'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento del raffreddamento del cuoio capelluto
Lasso di tempo: 2 anni
Sarà valutato dal COMFORT SCALE FORM.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Winnie Yeo, MD, FRCP, Department of Clinical Oncology, Prince of Wales Hosptial

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 gennaio 2021

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYM013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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