Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Anticorpo Anti-PD-1 in Combinazione con Inibitore dell'Istone Deacetilasi in Pazienti con Carcinoma Cervicale Avanzato

7 marzo 2026 aggiornato da: Xin Huang, Sun Yat-sen University

Toripalimab, un Anticorpo Anti-PD-1, e l'Inibitore dell'Istone Deacetilasi Chidamide in Pazienti con Carcinoma della Cervice Uterina Persistente, Ricorrente o Metastatico, uno Studio Multicentrico, in Aperto, a Braccio Singolo, di Fase Ib/II

Il cancro cervicale è il secondo tumore più comune al mondo ed è una delle principali cause di morte per cancro tra le donne nei paesi in via di sviluppo. La chemioterapia a base di cisplatino +/- bevacizumab è stata raccomandata come trattamento di prima linea per le pazienti che presentano un cancro cervicale metastatico (ad es. stadio IVB), persistente o ricorrente. Tuttavia, le pazienti in questa situazione sono raramente curabili. Il pembrolizumab è stato approvato per il trattamento di seconda linea nelle pazienti con cancro cervicale avanzato PD-L1 positivo. Tuttavia, il tasso di risposta ottenuto dagli inibitori di PD-1 come monoterapia è solo modesto. Studi preclinici hanno rilevato che nei modelli murini di linfoma a cellule B, l'aggiunta di un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) sensibilizzava i tumori alla terapia anti-PD-1. Recentemente, il trattamento combinato di inibitori dell'HDAC con inibitori dei checkpoint immunitari è ampiamente studiato e ha risultati promettenti in diversi tipi di cancro. Il toripalimab è un anticorpo monoclonale IgG4 umanizzato contro PD-1. Il chidamide è un inibitore dell'HDAC di classe I. Qui abbiamo condotto uno studio di fase Ib/II, a braccio singolo, multicentrico per valutare l'efficacia e la sicurezza di toripalimab in combinazione con chidamide nelle pazienti con cancro cervicale metastatico, persistente o ricorrente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è composto da due parti principali: la Parte A, ricerca della dose di combinazione, e la Parte B, espansione della dose. La Parte B verrà avviata se nella Parte A viene raggiunta la RP2D, oppure non verrà avviata se nella Parte A non viene raggiunta la RP2D. La Parte A è stata progettata per identificare la dose raccomandata della combinazione di toripalimab più chidamide per ulteriori valutazioni cliniche, basandosi sulla valutazione dei dati di sicurezza e tollerabilità raccolti durante i primi 28 giorni. Il disegno "3+3" è stato utilizzato nella coorte di ricerca della dose. Se nella Parte A è stata raggiunta la RP2D, i pazienti idonei verranno arruolati e riceveranno toripalimab (240mg q3w, per via endovenosa) più chidamide (RP2D, due volte alla settimana) fino alla progressione della malattia (PD), al ritiro del consenso o a tossicità inaccettabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

5

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Sun Yat-Sen University Cancer Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Firmato il modulo di consenso informato (ICF).
  2. Le pazienti devono avere una diagnosi istologicamente confermata di carcinoma a cellule squamose metastatico, recidivante o persistente, carcinoma adenosquamoso o adenocarcinoma della cervice uterina che non sia suscettibile di trattamento curativo con chirurgia e/o radioterapia.
  3. Età ≥ 18 anni e ≤ 70 anni.
  4. Le pazienti devono avere malattia misurabile secondo RECIST v1.1; le lesioni misurabili sono definite come quelle che possono essere misurate accuratamente in almeno una dimensione (il diametro più lungo da registrare come ≥ 10 mm con tomografia computerizzata [TC], risonanza magnetica [RM]; un linfonodo deve avere un asse corto ≥ 15 mm. I tumori all'interno di un campo precedentemente irradiato saranno designati come lesioni "non-target" a meno che non sia documentata progressione o venga ottenuta una biopsia per confermare la persistenza almeno 90 giorni dopo il completamento della radioterapia.
  5. Stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
  6. Aspettativa di vita superiore a 3 mesi.
  7. Le pazienti devono avere avuto progressione dopo almeno una linea di terapia sistemica a base di platino.

    Nota: La terapia adiuvante precedente NON è considerata un regime chemioterapico sistemico per la gestione del carcinoma cervicale recidivante, persistente o metastatico. Tuttavia, la chemioterapia adiuvante potrebbe essere contata come un regime precedente nelle pazienti che hanno avuto recidiva durante o entro 6 mesi dal completamento della terapia.

  8. Le pazienti devono avere una funzione d'organo adeguata come definito dai seguenti criteri:

    • Conteggio assoluto dei neutrofili (ANC) (≥ 1,5×10^9/L), emoglobina ≥ 90 g/L, piastrine ≥ 80×10^9/L
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 × limite superiore del normale (ULN)
    • Aspartato aminotransferasi (AST)/alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN (tuttavia, possono essere arruolate pazienti con metastasi epatiche note che hanno un livello di AST o ALT ≤ 5 × ULN)
    • Creatinina sierica ≤ 1,5 × ULN o clearance della creatinina ≥ 60 ml/min (formula di Cockcroft-Gault)
    • Albumina basale ≥ 28 g/L
    • Livelli di ormone stimolante la tiroide (TSH) ≤ 1 × ULN (tuttavia, possono essere arruolate pazienti con livelli di triiodotironina libera [FT3] o tiroxina libera [FT4] ≤ 1 × ULN)

Criteri di esclusione:

  1. Esposizione precedente a inibitori del checkpoint immunitario, inclusi ma non limitati ad altri anticorpi anti-PD-1 e anti-PD-L1, o esposizione precedente a inibitori dell'HDAC.
  2. Qualsiasi condizione che richieda trattamento sistemico con corticosteroidi (>10 mg al giorno di prednisone o equivalenti) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Sono consentiti corticosteroidi per uso topico, spray nasale e steroidi inalatori.
  3. Malattie autoimmuni attive che richiedono trattamento sistemico. Sono consentiti trattamenti alternativi (come tiroxina, insulina o corticosteroidi fisiologici per insufficienza surrenale o ipofisaria).
  4. Malattie cardiovascolari clinicamente significative, incluse ma non limitate a insufficienza cardiaca congestizia (classe New York Heart Association [NYHA] > 2), angina instabile o grave, grave infarto miocardico acuto entro 1 anno prima dell'arruolamento, aritmia sopraventricolare o ventricolare che richiede intervento medico, o intervallo QT maschio ≥ 450 ms, femmina ≥ 470 ms.
  5. Trombosi arteriosa o venosa entro 6 mesi prima dell'arruolamento.
  6. Ipertensione non controllata definita come pressione sistolica ≥ 160 mmHg e/o pressione diastolica ≥ 100 mmHg nonostante farmaci antiipertensivi.
  7. Proteinuria ≥ (++) o proteine totali nelle urine delle 24 ore > 1,0 g.
  8. Anomalie della coagulazione (INR > 2,0, PT > 16s), con tendenza al sanguinamento o che stanno ricevendo terapia trombolitica o anticoagulante.
  9. Presenza di metastasi note attive del sistema nervoso centrale.
  10. Le pazienti hanno avuto una neoplasia maligna aggiuntiva diagnosticata e/o trattata negli ultimi 5 anni. Eccezioni includono carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma cervicale in situ che ha subito terapia potenzialmente curativa.
  11. Storia nota di immunodeficienza, incluso virus dell'immunodeficienza umana (HIV), o altre malattie immunodeficienti acquisite o congenite.
  12. Presenza nota di epatite B o epatite C attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Branco Toripalimab + Chidamide
Nella fase di ricerca della dose di combinazione, la fase 1b inizierà con il Livello di Dose 1: chidamide 30 mg/giorno per via orale (due volte a settimana) e toripalimab (240mg q3w, per via endovenosa) saranno somministrati a soggetti idonei in un ciclo di trattamento di 21 giorni. Sono incluse due fasi di de-escalation della dose: Livello di Dose 2 (chidamide 25 mg/giorno per via orale, due volte a settimana e toripalimab 240mg q3w, per via endovenosa) e Livello di Dose 3 (chidamide 20 mg/giorno per via orale, due volte a settimana e toripalimab 240mg q3w, per via endovenosa). Se la RP2D è stata raggiunta nella Parte A, i pazienti idonei verranno arruolati e riceveranno toripalimab (240mg q3w, per via endovenosa) più chidamide (RP2D, due volte a settimana).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di toripalimab e chidamide (Fase Ib)
Lasso di tempo: primi 28 giorni di trattamento
Le tossicità dose-limitanti (DLT) sono definite come: neutropenia febbrile di grado 3, tossicità ematologiche di grado 4 e tossicità non ematologiche di grado 3 secondo CTCAE v5.0
primi 28 giorni di trattamento
Tasso di Risposta Obiettiva (ORR) (Fase II)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
L'ORR è la proporzione di pazienti con migliore risposta di risposta completa (CR) e risposta parziale (PR) secondo i Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tempo dalla data della prima somministrazione del trattamento in studio alla data della prima progressione tumorale documentata o decesso dovuto a qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tempo dalla prima risposta documentata (CR o PR) fino alla progressione documentata della malattia o al decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Proporzione di pazienti la cui migliore risposta complessiva è CR, PR o SD secondo RECIST v1.1.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Tempo dalla data della prima somministrazione del trattamento dello studio alla data del decesso per qualsiasi causa.
dalla prima somministrazione del farmaco fino a due anni
Sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento di studio
Incidenza di Eventi Avversi segnalati secondo CTCAE v5.0
fino a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento di studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xin Huang, Sun Yat-Sen University Cancer Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

26 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

26 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro cervicale

Prove cliniche su Toripalimab + Chidamide

Sottoscrivi