Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

TOT ibrido contro sintetico per il trattamento della IUS

2 luglio 2022 aggiornato da: Alexandria University

Nastro transotturatorio ibrido rispetto a quello sintetico per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress femminile: studio prospettico randomizzato

Questo studio prospettico è condotto su pazienti di sesso femminile che presentano IUS presso il principale ospedale universitario di Alessandria. Sono esclusi i pazienti con disfunzione neurogena dello svuotamento, anamnesi di intervento chirurgico anti-incontinenza, MUI predominante da urgenza, cancro urogenitale, irradiazione pelvica, indice di massa corporea superiore a 40 kg/m2 e POP superiore allo stadio 1. I pazienti sono randomizzati in 2 gruppi, un gruppo sarà sottoposto a h_TOT e il secondo gruppo a TOT convenzionale. I pazienti vengono sottoposti a questionari PGI e UDI-6 e uno studio urodinamico prima e 6 mesi dopo entrambi gli interventi chirurgici. Il successo è definito come: nessuna lamentela soggettiva di IUS, stress test della tosse negativo e nessuna perdita su UDS.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio sarà uno studio clinico randomizzato a centro singolo. Il reclutamento verrà eseguito tra le donne presentate alla clinica urologica dell'ospedale universitario di Alexandria Main che lamentano incontinenza urinaria da stress, nelle quali la chirurgia è stata considerata il trattamento di scelta.

Le donne saranno idonee se avranno uno stress test positivo. Lo stress test sarà eseguito in posizione semilitotomica con vescica semipiena. Le donne verranno randomizzate nei gruppi utilizzando il sistema di buste opache sigillate. I pazienti saranno randomizzati in 2 gruppi di 25 pazienti ciascuno. Un gruppo sarà sottoposto a TOT ibrido e il secondo a TOT convenzionale.

Il preoperatorio e il postoperatorio (a 3 e 6 mesi) includeranno:

  • Esame clinico incluso stress test della tosse.
  • Questionario sulle impressioni globali del paziente (PGI)
  • Questionario paziente per incontinenza (UDI-6)
  • Urodinamica (studio pressione-flusso)

Nessun intervento chirurgico concomitante sarà eseguito su donne arruolate nello studio. Tutti i pazienti forniranno un consenso informato scritto.

Tecnica di TOT ibrido La procedura verrà eseguita mentre il paziente è in posizione di litotomia dorsale sotto anestesia della sella spinale.

Una sterile 14 Fr. Il catetere di Foley verrà posizionato per l'uretra per svuotare la vescica. Il prossimo passo sarà raccogliere una striscia di fascia rettale. Verrà praticata un'incisione addominale trasversale di 4-5 cm 2 cm cefalica rispetto alla sinfisi pubica. Verrà esposta la fascia del retto anteriore e verrà tracciata una striscia di fascia del retto di circa 8-10 cm × 1 cm. Lo sling verrà prelevato utilizzando una dissezione acuta e il difetto della fascia del retto anteriore verrà riavvicinato utilizzando la sutura Prolene 1-0. Successivamente, una rete monofilamentosa in polipropilene di 15 cm x 1 cm verrà suturata a ciascun bordo dell'imbracatura della fascia rettale che era stata raccolta.

Quindi, verrà iniettata soluzione fisiologica normale nello spazio tra la parete vaginale anteriore e l'uretra media per l'idrodissezione, seguita da un'incisione mediana di 2 cm sopra la parete vaginale anteriore a livello dell'uretra media. Verrà eseguita una combinazione di dissezione smussa e tagliente al forame otturatorio bilateralmente.

Successivamente, verrà praticata un'incisione a coltello in un punto di circa 2,5 cm infero-laterale al tubercolo pubico bilateralmente, corrispondente al livello del clitoride. Un trocar (a forma di C, appositamente costruito per il TOT) verrà fatto passare attraverso ciascun forame otturatorio (fuori-dentro) e il bordo della rete verrà retratto attraverso l'incisione. Lo stesso processo verrà ripetuto dall'altra parte. Successivamente, la retrazione di entrambe le maglie continuerà fino a quando l'imbracatura della fascia del retto rimarrà a filo con l'uretra. Una pinza arteriosa verrà tenuta tra la fascia e l'uretra per evitare una tensione eccessiva. La rete in eccesso su ciascun lato verrà rimossa.

L'imbracatura sarà fissata al tessuto peri-uretrale con sutura interrotta in poliglattina 4-0 per evitare l'arrotolamento e garantire un'imbracatura piatta e ampia. Le incisioni da taglio verranno chiuse. La parete vaginale anteriore sarà chiusa con sutura in poliglactina 4-0. La vagina sarà imballata con una garza imbevuta di iodio povidone. L'impacco vaginale e il catetere uretrale verranno rimossi la mattina del primo giorno postoperatorio.

I 2 gruppi saranno confrontati utilizzando i metodi statistici standard per quanto riguarda i risultati e le complicanze. L'esito primario dello studio sarà il raggiungimento della continenza (efficacia) mentre gli esiti secondari includeranno complicanze intraoperatorie e postoperatorie precoci, convalescenza e qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IUS clinicamente provata o incontinenza urinaria mista predominante da stress mediante stress test della tosse.

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti con disfunzione di svuotamento neurogena.

    • Storia della chirurgia anti-incontinenza.
    • Presenza di incontinenza urinaria mista da urgenza predominante.
    • Neuropatia periferica.
    • Sclerosi multipla.
    • Storia di cancro urogenitale.
    • Irradiazione pelvica
    • Indice di massa corporea superiore a 40 kg/m2
    • La presenza di un prolasso degli organi pelvici superiore allo stadio 2 secondo il punteggio del sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
    • Infezione attiva delle vie urinarie
    • Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastro transotturatorio ibrido

Verrà esposta la fascia del retto anteriore e verrà tracciata una striscia di fascia del retto di circa 8-10 cm × 1 cm. La fionda verrà raccolta mediante dissezione acuta. Successivamente, una rete monofilamentosa in polipropilene di 15 cm x 1 cm verrà suturata a ciascun bordo dell'imbracatura della fascia rettale che era stata raccolta.

Quindi, un'incisione mediana di 2 cm sopra la parete vaginale anteriore a livello dell'uretra media. Verrà eseguita una combinazione di dissezione smussa e tagliente al forame otturatorio bilateralmente.

Successivamente, verrà praticata un'incisione a coltello in un punto di circa 2,5 cm infero-laterale al tubercolo pubico bilateralmente, corrispondente al livello del clitoride. Un trocar verrà fatto passare attraverso ciascun forame otturatorio (esterno-interno) e il bordo della rete verrà retratto attraverso l'incisione. Successivamente, la retrazione di entrambe le maglie continuerà fino a quando l'imbracatura della fascia del retto rimarrà a filo con l'uretra.

Sling dell'uretra media per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile
Comparatore attivo: Nastro transotturatorio convenzionale
La rete convenzionale che utilizza l'imbracatura dell'uretra media attraverso il percorso trans otturatorio
Sling dell'uretra media per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Secchezza
Lasso di tempo: 6 mesi
Assenza di incontinenza da stress clinica e urodinamica
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2021

Completamento primario (Anticipato)

5 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

7 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 luglio 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Serial No : 0202538

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Incontinenza da sforzo femminile

Prove cliniche su Nastro transotturatorio

Sottoscrivi