- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05448482
TOT ibrido contro sintetico per il trattamento della IUS
Nastro transotturatorio ibrido rispetto a quello sintetico per il trattamento dell'incontinenza urinaria da stress femminile: studio prospettico randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il presente studio sarà uno studio clinico randomizzato a centro singolo. Il reclutamento verrà eseguito tra le donne presentate alla clinica urologica dell'ospedale universitario di Alexandria Main che lamentano incontinenza urinaria da stress, nelle quali la chirurgia è stata considerata il trattamento di scelta.
Le donne saranno idonee se avranno uno stress test positivo. Lo stress test sarà eseguito in posizione semilitotomica con vescica semipiena. Le donne verranno randomizzate nei gruppi utilizzando il sistema di buste opache sigillate. I pazienti saranno randomizzati in 2 gruppi di 25 pazienti ciascuno. Un gruppo sarà sottoposto a TOT ibrido e il secondo a TOT convenzionale.
Il preoperatorio e il postoperatorio (a 3 e 6 mesi) includeranno:
- Esame clinico incluso stress test della tosse.
- Questionario sulle impressioni globali del paziente (PGI)
- Questionario paziente per incontinenza (UDI-6)
- Urodinamica (studio pressione-flusso)
Nessun intervento chirurgico concomitante sarà eseguito su donne arruolate nello studio. Tutti i pazienti forniranno un consenso informato scritto.
Tecnica di TOT ibrido La procedura verrà eseguita mentre il paziente è in posizione di litotomia dorsale sotto anestesia della sella spinale.
Una sterile 14 Fr. Il catetere di Foley verrà posizionato per l'uretra per svuotare la vescica. Il prossimo passo sarà raccogliere una striscia di fascia rettale. Verrà praticata un'incisione addominale trasversale di 4-5 cm 2 cm cefalica rispetto alla sinfisi pubica. Verrà esposta la fascia del retto anteriore e verrà tracciata una striscia di fascia del retto di circa 8-10 cm × 1 cm. Lo sling verrà prelevato utilizzando una dissezione acuta e il difetto della fascia del retto anteriore verrà riavvicinato utilizzando la sutura Prolene 1-0. Successivamente, una rete monofilamentosa in polipropilene di 15 cm x 1 cm verrà suturata a ciascun bordo dell'imbracatura della fascia rettale che era stata raccolta.
Quindi, verrà iniettata soluzione fisiologica normale nello spazio tra la parete vaginale anteriore e l'uretra media per l'idrodissezione, seguita da un'incisione mediana di 2 cm sopra la parete vaginale anteriore a livello dell'uretra media. Verrà eseguita una combinazione di dissezione smussa e tagliente al forame otturatorio bilateralmente.
Successivamente, verrà praticata un'incisione a coltello in un punto di circa 2,5 cm infero-laterale al tubercolo pubico bilateralmente, corrispondente al livello del clitoride. Un trocar (a forma di C, appositamente costruito per il TOT) verrà fatto passare attraverso ciascun forame otturatorio (fuori-dentro) e il bordo della rete verrà retratto attraverso l'incisione. Lo stesso processo verrà ripetuto dall'altra parte. Successivamente, la retrazione di entrambe le maglie continuerà fino a quando l'imbracatura della fascia del retto rimarrà a filo con l'uretra. Una pinza arteriosa verrà tenuta tra la fascia e l'uretra per evitare una tensione eccessiva. La rete in eccesso su ciascun lato verrà rimossa.
L'imbracatura sarà fissata al tessuto peri-uretrale con sutura interrotta in poliglattina 4-0 per evitare l'arrotolamento e garantire un'imbracatura piatta e ampia. Le incisioni da taglio verranno chiuse. La parete vaginale anteriore sarà chiusa con sutura in poliglactina 4-0. La vagina sarà imballata con una garza imbevuta di iodio povidone. L'impacco vaginale e il catetere uretrale verranno rimossi la mattina del primo giorno postoperatorio.
I 2 gruppi saranno confrontati utilizzando i metodi statistici standard per quanto riguarda i risultati e le complicanze. L'esito primario dello studio sarà il raggiungimento della continenza (efficacia) mentre gli esiti secondari includeranno complicanze intraoperatorie e postoperatorie precoci, convalescenza e qualità della vita.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Mohammad A. Alkhawalka, MSc
- Numero di telefono: 02 01014341748
- Email: mohammad.alkhawalka@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Alexandria, Egitto
- Reclutamento
- Alexandria Faculty of medicine
-
Contatto:
- Amira A. Eid, PHD
- Email: amira.eid@alexmed.edu.eg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IUS clinicamente provata o incontinenza urinaria mista predominante da stress mediante stress test della tosse.
Criteri di esclusione:
• Pazienti con disfunzione di svuotamento neurogena.
- Storia della chirurgia anti-incontinenza.
- Presenza di incontinenza urinaria mista da urgenza predominante.
- Neuropatia periferica.
- Sclerosi multipla.
- Storia di cancro urogenitale.
- Irradiazione pelvica
- Indice di massa corporea superiore a 40 kg/m2
- La presenza di un prolasso degli organi pelvici superiore allo stadio 2 secondo il punteggio del sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
- Infezione attiva delle vie urinarie
- Donne incinte
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Nastro transotturatorio ibrido
Verrà esposta la fascia del retto anteriore e verrà tracciata una striscia di fascia del retto di circa 8-10 cm × 1 cm. La fionda verrà raccolta mediante dissezione acuta. Successivamente, una rete monofilamentosa in polipropilene di 15 cm x 1 cm verrà suturata a ciascun bordo dell'imbracatura della fascia rettale che era stata raccolta. Quindi, un'incisione mediana di 2 cm sopra la parete vaginale anteriore a livello dell'uretra media. Verrà eseguita una combinazione di dissezione smussa e tagliente al forame otturatorio bilateralmente. Successivamente, verrà praticata un'incisione a coltello in un punto di circa 2,5 cm infero-laterale al tubercolo pubico bilateralmente, corrispondente al livello del clitoride. Un trocar verrà fatto passare attraverso ciascun forame otturatorio (esterno-interno) e il bordo della rete verrà retratto attraverso l'incisione. Successivamente, la retrazione di entrambe le maglie continuerà fino a quando l'imbracatura della fascia del retto rimarrà a filo con l'uretra. |
Sling dell'uretra media per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile
|
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Comparatore attivo: Nastro transotturatorio convenzionale
La rete convenzionale che utilizza l'imbracatura dell'uretra media attraverso il percorso trans otturatorio
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Sling dell'uretra media per il trattamento dell'incontinenza urinaria da sforzo femminile
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Secchezza
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Assenza di incontinenza da stress clinica e urodinamica
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Serial No : 0202538
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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