- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05541237
Intervento sul diabete di tipo 2 mediante dieta diretta al microbiota intestinale: un RCT in aperto (T2D)
22 marzo 2023 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University
Intervento sul diabete di tipo 2 mediante dieta diretta al microbiota intestinale - studi controllati randomizzati in aperto
Questo studio è uno studio clinico randomizzato, in aperto, controllato con placebo.
Lo scopo principale è verificare l'effetto superiore dell'intervento dietetico diretto al microbiota intestinale rispetto all'intervento dietetico standard valutando i cambiamenti di HbA1c rispetto al basale a 16 settimane e 28 settimane di follow-up.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ruxing Zhao, doctor
- Numero di telefono: 865318219322
- Email: rusingstar@163.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Jianjun Sun, BS
- Numero di telefono: 8618916149662
Luoghi di studio
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Cina, 250012
- Reclutamento
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Contatto:
- Yujing Sun, PhD
- Numero di telefono: 08653182169321
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diabete mellito di tipo 2 di nuova diagnosi che sono stati diagnosticati o sottoposti a screening per il trattamento senza farmaci ipoglicemizzanti;
- 6,5%≤HbA1c≤8,5%;
- FPG<10,0mmol/L;
- IMC≥24;
Criteri di esclusione:
- sospetto di altri tipi di diabete
- Un ictus moderato si è verificato entro un anno;
- Frequente diarrea o costipazione negli ultimi 3 mesi (più di 4 volte/settimana);
- Complicazioni acute si sono verificate negli ultimi 3 mesi, come infezione, chetosi e acidosi;
- Donne in gravidanza e in allattamento (o donne che stanno attualmente cercando di concepire o che potrebbero avere figli e non usano contraccettivi);
- Bere (1 settimana di bere più di 5 volte, in media 2 due Baijiu o mezzo Jin di vino giallo o 5 bottiglie di birra sopra);
- Coloro che hanno ricevuto cure farmacologiche per le seguenti malattie negli ultimi tre mesi: colecistite, ulcera peptica, infezione delle vie urinarie, pielonefrite acuta, cistite, ipertiroidismo e altre disfunzioni tiroidee;
- Chirurgia gastrointestinale (tranne l'appendicite e la chirurgia dell'ernia);
- Gli antibiotici sono stati usati negli ultimi 3 mesi per 3 giorni o più;
- Metodi fisici, come la liposuzione o la ricostruzione gastrointestinale, sono stati usati per perdere peso negli ultimi 3 mesi;
- Disabilità fisica o incapacità di prendersi cura di se stessi, richiamare e rispondere a domande chiaramente dovute ad altri motivi;
- Anemia: emoglobina < 10g/dl;
- Pazienti con gravi malattie del fegato come epatite cronica, epatite e cirrosi persistenti, positività per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) e funzionalità epatica anormale (l'alanina aminotransferasi sierica e l'aspartato aminotransferasi sono 2,5 volte il valore normale).
- Altre malattie gravi, come tumori maligni, gravi malattie mentali, gravi malattie infettive, ecc.;
- Pazienti che stanno partecipando ad altri studi di intervento;
- A giudizio del medico dello studio, ci sono condizioni che influenzano la compliance allo studio, come: Abuso di alcol o droghe negli ultimi 12 mesi; Grave compliance al trattamento farmacologico avverso negli ultimi 12 mesi; La residenza è lontana dal centro di ricerca, o si prevede di trasferirsi lontano o di spostarsi frequentemente nel prossimo anno; La diagnosi clinica di demenza o il giudizio sulla funzione cognitiva da parte del medico ricercatore influiranno sulla compliance della ricerca; Altri fattori medici, psicologici o comportamentali che influenzano la conformità allo studio sono giudicati dal medico dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Salute
|
|
|
Sperimentale: Malattia
|
Cibo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
variazioni di HbA1c rispetto al basale
Lasso di tempo: 28 settimane
|
variazioni di HbA1c rispetto al basale
|
28 settimane
|
|
tasso di remissione
Lasso di tempo: 28 settimane
|
tasso di remissione del diabete di tipo 2 secondo le linee guida ADA; rapporto di soggetti la cui glicemia può raggiungere livelli completamente normali senza intervento farmacologico
|
28 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tasso di controllo
Lasso di tempo: a 16 settimane di trattamento e 28 settimane di follow-up
|
Proporzione di soggetti con HbA1c < 7,0%
|
a 16 settimane di trattamento e 28 settimane di follow-up
|
|
profilo lipidico del sangue
Lasso di tempo: a 16 settimane di trattamento e 28 settimane di follow-up
|
Variazioni dei lipidi nel sangue (colesterolo totale, trigliceridi, colesterolo lipoproteico ad alta densità, colesterolo lipoproteico a bassa densità) rispetto al basale
|
a 16 settimane di trattamento e 28 settimane di follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 agosto 2022
Completamento primario (Anticipato)
5 settembre 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
8 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
15 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2023
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QiluH-T2D
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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