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Studio randomizzato di fase II che valuta la terapia di induzione di PTX+BV seguito da atezolizumab+NAB-PTX per PD-L1+TNBC (INDUCE)

28 gennaio 2025 aggiornato da: Japan Breast Cancer Research Group

Studio randomizzato di fase II che valuta l'efficacia dell'induzione paclitaxel+bevacizumab seguita da atezolizumab+nAb-paclitaxel per carcinoma mammario triplo negativo metastatico PD-L1 (JBCRG-M10, CMA-0196) (induce Trial)

L'obiettivo di questa ricerca è valutare l'efficacia della strategia di trattamento per somministrare atezolizumab + NAB-paclitaxel (PTX) dopo 2 cicli di terapia di induzione con PTX + bevacizumab (strategia di trattamento induction) nel liganda della morte cellulare programmata (PD-L1 )-Cancro mammario triplo negativo metastatico positivo (MTNBC) rispetto alla terapia standard atezolizumab + NAB-PTX.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa ricerca è valutare l'efficacia della strategia di trattamento per somministrare atezolizumab + NAB-PTX dopo 2 cicli di terapia di induzione con ptx + bevacizumab (strategia di trattamento induzione) in MTNBC positivo a PD-L1 Terapia NAB-PTX in un design di fase II rondomizzato.

In questa ricerca è ipotizzato che nei pazienti con MTNBC positivo a PD-L1, 2 cicli di terapia di induzione PTX+ bevacizumab inducono una risposta precoce e un microambiente immuni con terapia atezolizumab + NAB-PTX (gruppo di trattamento standard). L'obiettivo principale di questa ricerca è studiare questa ipotesi.

Un obiettivo secondario chiave è quello di confrontare il tasso di PFS a 2 anni tra il gruppo di terapia di induzione e il gruppo di trattamento standard al fine di valutare l'effetto a lungo termine della strategia di trattamento a induzione. Inoltre, nei pazienti del gruppo di terapia di induzione che non sono valutati come PD nella prima valutazione di imaging, il tasso di PFS a 2 anni verrà confrontato con il valore di riferimento previsto in un controllo storico per esaminare i benefici della terapia di induzione.

Altri obiettivi secondari sono di confrontare il tasso di risposta e il tasso di controllo della malattia come endpoint di efficacia e valutare l'effetto della strategia di trattamento a induzione sul PD precoce. Verrà anche confrontata la sopravvivenza globale (OS).

Inoltre, con l'obiettivo di esplorare il meccanismo in base al quale la strategia di trattamento a induzione contribuisce al miglioramento dell'effetto del trattamento standard con la terapia atezolizumab + nab-ptx, lo stato immunitario nel microambiente tumorale e il sangue periferico verrà valutato e il suo verrà valutato Verrà studiato la relazione con gli effetti antitumorali.

Per la valutazione dell'efficacia e della sicurezza nel gruppo di terapia di induzione, 2 cicli di terapia di induzione + immunochemioterapia saranno valutati come una serie di trattamenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

106

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Norikazu Masuda

Luoghi di studio

    • Tokyo
      • Koto-ku, 3-8-31, Tokyo, Giappone, 135-8550

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Diagnosticato con TNBC avanzato ricorrente o non resecabile metastatico
  2. Positività PD-L1 documentata (SP142 IC ≥ 1) confermata dalla valutazione locale del campione tumorale più recente o da un campione di tumore archivistico.
  3. Nel caso di pazienti che erano candidati per un trattamento curativo, la durata dal completamento del trattamento curativo {data di chirurgia per il carcinoma mammario primario o la data dell'ultima dose di terapia farmaco PD- (L) 1 anticorpo, Capecitabina, inibitori della polimerasi-ribosio Poly ADP [PARP], ecc.), Qualunque sia successivamente} al primo recidiva locale o distante dovrebbe essere di almeno 6 mesi. La data della radioterapia postoperatoria non è inclusa in questo calcolo. L'uso di anticorpi anti-PD- (L) 1 è consentito durante la terapia farmacologica perioperatoria.
  4. ECOG PS 0-1
  5. Femmina o maschio di età pari o superiore a 18 anni.
  6. TNBC istologicamente o citologicamente confermato che è ER-negativo (<10% di occupazione cellulare positiva o punteggio di proporzione Allred di 0-2), HER2-negativo (IHC 1+ o meno o Fish/Dish Negative) secondo i criteri ASCO/Cap 2018 ( Nel caso di IHC2+, la negatività è confermata da pesce/piatto).
  7. Pazienti che non hanno ricevuto la chemioterapia per carcinoma avanzato ricorrente o non resecabile metastatico. Tuttavia, è consentito un precedente trattamento con inibitori del PARP per tumori avanzati ricorrenti o non resecabili metastatici in pazienti con varianti patogene BRCA.
  8. Avere lesioni misurabili o non misurabili come valutate dalla CT o dalla risonanza magnetica locale. Le lesioni tumorali situate in un sito precedentemente irradiato saranno considerate valutabili se si osserva una progressione inequivocabile dopo le radiazioni.
  9. I test di laboratorio eseguiti entro 14 giorni prima che l'iscrizione soddisfi i seguenti criteri [1] a [8]. Tuttavia, i pazienti non devono aver ricevuto un fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) o trasfusione di sangue entro 14 giorni prima della data di campionamento del sangue.

[1] Conteggio dei neutrofili ≥ 1500/mm3 [2] Conte di piastrine ≥ 10 x 104/mm3 [3] emoglobina ≥ 8,0 g/dl [4] AST (GOT) ≤ 100 UI/L (≤ 200 UI/L se metastasi epatica è presente) [5] ALT (GPT) ≤ 100 UI/L (≤ 200 IU/L se sono presenti metastasi epatiche) [6] bilirubina totale ≤ 1,5 mg/dl bilirubina totale <3,0 mg/dl per i pazienti con sindrome di Gilbert [ 7] Creatinina ≤ 1,5 mg/dl [8] Qualsiasi dei seguenti criteri è soddisfatto: i) la proteina delle urine (dipattico) è negativa (-) o 1+ II) se la proteina di urina (livello) è ≥ 2+; La misurazione della proteina di urina 24 ore su 24 mostra la proteina delle urine ≤ 1 g/24 ore (può essere sostituita dal rapporto proteina/creatinina delle urine ≤ 1)

(10) La pressione arteriosa è sufficientemente controllata (pressione arteriosa sistolica ≤ 150 mmHg e pressione sanguigna diastolica ≤ 90 mmHg con ≤ 2 farmaci antiipertensivi [contati come il numero di combinazioni]).

(11) I pazienti che dovrebbero sopravvivere per almeno 3 mesi.

(12) Il consenso scritto è stato ottenuto dal paziente stesso dopo una spiegazione sufficiente del contenuto dello studio prima della registrazione.

(13) Nel caso di pazienti di sesso femminile di potenziale di gravidanza (compresi i pazienti che non hanno mestruazioni per motivi medici come la menopausa chimica), i pazienti devono concordare di continuare a praticare la contraccezione fino a 5 mesi dopo l'ultima dose di atezolizumab o 6 mesi dopo L'ultima dose di Bevacizumab, NAB-PTX o PTX, a seconda di quale evento si verifichi dopo. I pazienti devono anche concordare di non allattare durante il trattamento dello studio e per almeno 5 mesi dopo l'ultima dose di atezolizumab e almeno 6 mesi dopo l'ultima dose di bevacizumab. Nel caso di pazienti di sesso maschile con un partner di potenziale di gravidanza, il paziente il cui partner deve accettare di continuare a praticare la contraccezione fino a 6 mesi dopo l'ultima somministrazione di PTX e NAB-PTX.

Criteri di esclusione:

  1. Avere metastasi cerebrali attive o meningite carcinomatosa. Sono consentite metastasi cerebrali precedentemente trattate se i sintomi neurologici sono tornati al basale e sono clinicamente stabili per almeno 2 settimane prima dell'iscrizione.
  2. Pazienti con una storia di malignità invasiva entro 3 anni prima dell'arruolamento. Tuttavia, il carcinoma a cellule basali della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o lesioni equivalenti al carcinoma in situ o carcinoma intramucosale che vengono valutati come curati dal trattamento locale non sono inclusi nel doppio carcinoma attivo.
  3. Cancro mammario invasivo bilaterale simultaneo o metacrono. Tuttavia, i pazienti saranno accettati se le lesioni bilaterali sono TNBC e sono confermate come PD-L1 positive mediante valutazione usando un campione di una lesione ricorrente.
  4. Pazienti che hanno ricevuto radioterapia entro 14 giorni prima dell'arruolamento. (Amministrazione o irradiazione lo stesso giorno della settimana è consentito 14 giorni precedenti il ​​giorno dell'iscrizione.)
  5. Pazienti che hanno ricevuto altri farmaci di studio entro 14 giorni prima dell'arruolamento. (L'amministrazione lo stesso giorno della settimana è consentito 14 giorni prima del giorno di iscrizione.)
  6. Somministrazione di un vaccino vivo entro 30 giorni dalla prima dose del farmaco di studio. È consentita la somministrazione di vaccini inattivati.
  7. I pazienti che hanno ricevuto corticosteroidi sistemici o immunosoppressori equivalenti al prednisone superiore a 10 mg/giorno entro 14 giorni prima dell'iscrizione alla malattia autoimmune attiva. (esclusa la somministrazione temporanea per esame o somministrazione profilattica)
  8. Infezione attiva che richiede un trattamento sistemico.
  9. I pazienti che contenevano contemporaneamente la malattia polmonare/polmonite al momento dell'arruolamento o che hanno una storia di malattia polmonare interstiziale/polmonite che richiedono la somministrazione di corticosteroidi sistemici. (È consentita una storia di polmonite da radiazioni [fibrosi] all'interno del campo di radiazione.)
  10. Pazienti in gravidanza, possibilmente in gravidanza o allattanti.
  11. Pazienti positivi per l'antigene HBS o l'anticorpo HCV. Saranno consentiti pazienti positivi per l'anticorpo HCV il cui livello di virus HCV è inferiore al limite di rilevamento.
  12. I pazienti che sono positivi per l'anticorpo HIV-1 o l'anticorpo HIV-2 (il test non è essenziale per l'arruolamento).
  13. Pazienti con malattie cardiovascolari significative. Pazienti con una storia di infarto miocardico, malattia coronarica acuta, angioplastica coronarica/stenting/bypass innesto negli ultimi 6 mesi. Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia della classe III a IV della New York Heart Association.
  14. Pazienti con la seguente storia/malattie concomitanti:

[1] Diabete mellito mal controllato scarsamente controllato [2] grado ≥ 2 neuropatia sensoriale periferica [3] diatesi emorragica congenita/coagulopatia [4] tromboembolia arteriosa (infarto cerebrale, ecc.) O Thrombombolimismo venoso (trombola vena profonda vena Entro 6 mesi prima dell'iscrizione [5] perforazione gastrointestinale, ulcera gastrointestinale attiva e grado ≥ 3 emorragia (sito non specificato) [6] Altre gravi complicanze (insufficienza renale, insufficienza epatica, ecc.)

(15) I pazienti con una storia o un'evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbero confondere i risultati dello studio, interferiscono con il completamento dello studio da parte del partecipante o non è nel migliore interesse del partecipante a partecipare .

(16) pazienti con qualsiasi condizione psichiatrica che può interferire con la condotta dello studio.

(17) pazienti con una storia di ipersensibilità al farmaco di studio o ai suoi analoghi.

(18) Pazienti con intolleranza alcolica o una storia di ipersensibilità a Cremophor.

(19) pazienti con una storia di infezione da tubercolosi attiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di terapia a induzione
2 cicli di ptx + bevacizumab → atezolizumab + nab-ptx
2 cicli di terapia di induzione PTX+ bevacizumab seguito da atezolizumab+ nab-ptx
Sperimentale: Gruppo di controllo (gruppo di trattamento standard)
Atezolizumab + nab-ptx
2 cicli di terapia di induzione PTX+ bevacizumab seguito da atezolizumab+ nab-ptx

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) *
Lasso di tempo: 2 anni

Se il PFS sia prolungato con significatività statistica (livello di significatività, 10%unilaterale) nel gruppo di terapia di induzione rispetto al gruppo di trattamento standard.

* In questa ricerca, tutti gli effetti antitumorali saranno valutati in base alla valutazione da parte del medico primario.

2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
(1) tasso PFS a 2 anni (2) tasso PFS a 2 anni in pazienti con non PD nella prima valutazione di imaging nel gruppo di terapia di induzione
Lasso di tempo: 2 anni
Il gruppo di trattamento standard e il gruppo di terapia di induzione verranno confrontati e valutati.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JBCRG-M10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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