Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno Studio Clinico di SHR-4394 in Combinazione con Terapia Antitumorale nel Carcinoma della Prostata

16 aprile 2026 aggiornato da: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Uno Studio Clinico Multicentrico, in Aperto, di Fase Ib/II per Valutare la Sicurezza, la Tollerabilità e l'Efficacia di SHR-4394 in Combinazione con la Terapia Antitumorale in Partecipanti con Cancro alla Prostata

Lo studio mira a valutare la sicurezza e la tollerabilità di SHR-4394 in combinazione con la terapia antitumorale nei partecipanti con carcinoma prostatico e a determinare la dose raccomandata per la Fase II (RP2D); Valutare l'efficacia di SHR-4394 in combinazione con la terapia antitumorale nei partecipanti con carcinoma prostatico in base al tasso di risposta all'antigene prostatico specifico (PSA).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • Reclutamento
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Investigatore principale:
          • Qiang Wei
        • Investigatore principale:
          • Qiang Dong
        • Contatto:
        • Contatto:
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Cina, 300211
        • Reclutamento
        • The Second Hospital of Tianjin Medical University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yuanjie Niu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età compresa tra 18 e 85 anni (inclusi) al momento della firma del modulo di consenso informato (con un limite di età massimo di 80 anni per la fase di escalation di dose) e di sesso maschile.
  2. Deve avere uno stato di performance Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1.
  3. L'aspettativa di vita deve essere di almeno 12 settimane.
  4. Deve avere un livello di antigene prostatico specifico (PSA) ≥1 ng/mL durante il periodo di screening.
  5. Terapia in corso con un analogo dell'ormone di rilascio della luteinizzante (LHRHa) per la castrazione medica o precedente orchiectomia bilaterale per castrazione chirurgica; i partecipanti che non hanno subito un'orchiectomia bilaterale devono pianificare di mantenere una terapia efficace con LHRHa per tutto il periodo dello studio.
  6. Deve avere un adenocarcinoma prostatico confermato istologicamente o citologicamente, senza diagnosi di carcinoma neuroendocrino o carcinoma a piccole cellule.
  7. Deve avere una malattia metastatica confermata radiograficamente mediante TC/RMN o scintigrafia ossea con radionuclidi (⁹⁹ᵐTc).
  8. I partecipanti maschi con partner femminili in età fertile devono praticare una contraccezione altamente efficace dal momento della firma del modulo di consenso informato fino a 5 mesi dopo l'ultima dose del prodotto in sperimentazione e devono astenersi dalla donazione di sperma durante questo periodo.

Criteri di esclusione:

  1. Pianificazione di ricevere qualsiasi altra terapia antitumorale durante il corso di questo studio.
  2. Aver ricevuto qualsiasi altro farmaco o trattamento sperimentale non ancora approvato per la commercializzazione entro 4 settimane prima della prima dose in questo studio.
  3. Aver subito un intervento chirurgico che richiede intubazione endotracheale e anestesia generale entro 28 giorni prima della prima dose, interventi chirurgici minori diagnostici o superficiali entro 7 giorni prima della prima dose, o essere programmati per sottoporsi a chirurgia elettiva durante il periodo di sperimentazione.
  4. Non essersi ripresi dagli eventi avversi dovuti a precedenti terapie antitumorali a ≤ Grado 1 secondo NCI-CTCAE v6.0 (con l'eccezione di neuropatia periferica di Grado 2, alopecia, ipotiroidismo controllato con terapia ormonale sostitutiva e diabete di tipo 1 ben controllato gestito con insulina).
  5. Storia nota di ipersensibilità al/i farmaco/i in sperimentazione da utilizzare o a uno qualsiasi dei loro eccipienti.
  6. I partecipanti con metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) non trattate o trattate inadeguatamente, o metastasi attive del SNC non controllate o sintomatiche sono esclusi. Tuttavia, i partecipanti possono essere idonei se le loro metastasi del SNC sono state adeguatamente trattate e qualsiasi sintomo neurologico si è risolto o è stato stabile per almeno 4 settimane prima dell'arruolamento (sono consentiti segni o sintomi residui correlati al trattamento del SNC).
  7. Dolore correlato al tumore non controllato, come determinato dallo sperimentatore. I partecipanti che richiedono farmaci analgesici devono essere in un regime analgesico stabile al momento dell'ingresso nello studio.
  8. Presenza di versamenti di terzo spazio non controllati (ad esempio, versamento pleurico, versamento pericardico o ascite) che, nonostante interventi terapeutici come il drenaggio entro 28 giorni prima della prima dose, rimangono non controllati o si ripresentano rapidamente dopo il drenaggio, richiedendo procedure di drenaggio ripetute.
  9. Storia di qualsiasi altra neoplasia maligna entro 5 anni prima della prima dose, con l'eccezione di carcinoma basocellulare o spinocellulare della pelle adeguatamente trattato, carcinoma papillare della tiroide radicalmente resecato e carcinoma duttale in situ della mammella radicalmente resecato.
  10. Storia di epilessia o qualsiasi condizione predisponente alle convulsioni (come attacco ischemico transitorio, ictus o trauma cranico con perdita di coscienza che richiede ospedalizzazione) entro 12 mesi prima dell'arruolamento.
  11. Storia di polmonite interstiziale (ILD) o malattia polmonare interstiziale (inclusi casi che richiedono terapia steroidea), o qualsiasi altra storia di fibrosi polmonare, polmonite organizzativa, polmonite indotta da farmaci o radiazioni, polmonite congenita, o qualsiasi evidenza di polmonite attiva alla TC torace che possa interferire con la valutazione della tossicità polmonare correlata all'immunità.
  12. Disturbi gastrointestinali gravi attivi, inclusi ma non limitati a ostruzione intestinale completa o incompleta, diarria persistente/ricorrente (o diarria con febbre), emorragia gastrointestinale da moderata a grave (incluso sanguinamento attivo endoscopicamente), ulcere gastriche o duodenali, perforazione gastrointestinale, pancreatite acuta, colite ulcerosa, megacolon congenito, morbo di Crohn, ecc.
  13. È richiesta l'esclusione per: una storia di infezione grave entro 4 settimane prima della prima dose; infezione attiva che richiede antibiotici sistemici entro 2 settimane prima della prima dose; o evidenza di infezione tubercolare attiva entro 1 anno prima dell'arruolamento. Una storia di infezione tubercolare (TB) attiva più di 1 anno fa senza un trattamento adeguato è anch'essa esclusa.
  14. Infezione attiva da virus dell'epatite B o virus dell'epatite C (HBV/HCV) (HBsAg+ con DNA ≥ 2000 IU/mL; HCV Ab+ con RNA > ULN).
  15. I partecipanti sono esclusi se hanno una storia di immunodeficienza (inclusa positività all'HIV, altre immunodeficienze acquisite o congenite) o trapianto d'organo, o una storia di malattia autoimmune attiva. Fanno eccezione i partecipanti con disturbi immunitari che non richiedono trattamento sistemico (ad esempio, vitiligine, psoriasi) o condizioni autoimmuni ben controllate dalla terapia ormonale sostitutiva (ad esempio, diabete di tipo 1, ipotiroidismo).
  16. Storia di malattia cardiovascolare o cerebrovascolare grave.
  17. Storia di eventi tromboembolici arteriosi o venosi entro 3 mesi prima della prima dose, o la presenza di trombosi arteriosa/venosa (ad esempio, trombosi venosa profonda, embolia polmonare) identificata durante lo screening.
  18. Qualsiasi malattia concomitante, condizione o circostanza sociale che, a giudizio dello sperimentatore, potrebbe compromettere la sicurezza del partecipante o interferire con il completamento dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale
SHR-4394, Rezvilutamide, HRS-5041, Tazemetostat.
Tazemetostat compresse.
Compresse HRS-5041.
SHR-4394.
Compresse di Rezvilutamide.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata
Lasso di tempo: Circa 12 mesi.
Fase I.
Circa 12 mesi.
L'incidenza e la gravità degli eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: Circa 12 mesi.
Fase I.
Circa 12 mesi.
Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA50)
Lasso di tempo: Circa 16 mesi.
Fase II.
Circa 16 mesi.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di Risposta Obiettivo (ORR)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Tasso di Controllo della Malattia (DCR)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con la terapia antitumorale in partecipanti con carcinoma della prostata.
Circa 28 mesi.
Durata della Risposta (DoR)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con la terapia antitumorale nei partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Tasso di Risposta all'Antigene Prostatico Specifico (PSA)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Tempo alla progressione del PSA
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con la terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Sopravvivenza Libera da Progressione Radiografica (rPFS)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Sopravvivenza Globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Endpoint di efficacia di SHR-4394 in combinazione con terapia antitumorale in partecipanti con cancro alla prostata.
Circa 28 mesi.
Concentrazioni plasmatiche di SHR-4394 e dei suoi farmaci in combinazione
Lasso di tempo: Circa 12 mesi.
Fase I.
Circa 12 mesi.
Tasso di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA90)
Lasso di tempo: Circa 28 mesi.
Fase II.
Circa 28 mesi.
Proporzione di partecipanti con PSA non rilevabile
Lasso di tempo: Circa 6 mesi.
Fase II.
Circa 6 mesi.
Incidenza e gravità degli eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Circa 16 mesi.
Fase II.
Circa 16 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Tazemetostat

Sottoscrivi