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Studi clinici sponsorizzati da Evandro Chagas Institute of Clinical Research
Totale 1188 risultati
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDemenza familiare con corpi di inclusione neuroserpina | Disturbo eredodegenerativo del sistema nervosoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDisturbi della coagulazione del sangueStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoVolontari saniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoHNPCC | Cancro al colon ereditario non poliposicoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattie del sistema immunitarioStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSano | Comunicazione | ApprendimentoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMultiple AbnormalitiesStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoConsulenza genetica | Moral Value Conflicts | Disagio moraleStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoImmunodeficienza combinata graveStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoConsulenza genetica | AdozioneStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAnomalie multiple | Sindrome di Fraser | Sindrome di Fryn | Anomalie cromosomicheStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbi mitocondriali | Malattia di Leigh | Carenze di fosforilazione ossidativa | Disturbi della catena di trasporto degli elettroni, mitocondrialeStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoFibrosi polmonare | Volontari sani | Sindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutante
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Attivo, non reclutanteVolontari sani | Cardiopatia ateroscleroticaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro al seno | Cancro al colonStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoVolontariato sanoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Iscrizione su invitoMalattia cardiovascolare | DiabeteStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGenetica | Difetti di nascita | Malattia genetica | Collegamento genetico | Variazione geneticaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDiabete | Variazione geneticaNorvegia, Finlandia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia cardiaca acquisita | Cardiopatia reumatica | Febbre reumatica | Fibrosi endomiocardicaUganda, Nigeria
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro al senoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoNeurofibromatosi di tipo 1 | NF1 | Malattia di Von RecklinghausenStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoRitardo mentale | Disturbi del sonno, ritmo circadiano | Disturbi del ritardo dello sviluppo | Delezione cromosomica | Comportamento autolesionisticoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome da immunodeficienza combinata graveStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDifferenze craniofaccialiStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoComunicazione | Malattia geneticaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoSchisi orali ereditarie | Difetti del tubo neurale (NTD) | Difetto della schisi faccialeStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoSindrome di Bardet-BiedlStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro alla prostataStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoPatologia | Ricerca qualitativa | Population Groups | Genetics, Medical | EthnologyStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDisfunsione dell'arteria coronaria | Sindrome di Proteo | Iperparatiroidismo familiare isolato | Bara - Sindrome dei peccati | Sindrome di DubouitzStati Uniti