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Cerca studi clinici per: Bioequivaelnce Loratadine 10mg /Pseudoephedrine Sulfate 240 mg Extended Release Tablets

Totale 27423 risultati

Federal University of Uberlandia

Completato

Forehead Lift Fixation (Forehead)

Forehead

Brasile
Haukeland University Hospital

Sconosciuto

Descrizione dello stato del ferro nei donatori di sangue

Carenza di ferro

Norvegia
Norgine

Completato

Valutazione clinica di una nuova preparazione intestinale a volume ridotto

Colonscopia

Francia
Norgine

Completato

Uno studio di fase III per valutare l'efficacia, l'accettabilità e la sicurezza di Moviprep® rispetto a una soluzione standard PEG+E da 4 litri

Colonscopia

Germania
Norgine

Completato

Confronto di 2L NRL994 con preparazione NaP nella pulizia del colon prima delle colonscopie per lo screening del tumore del colon

Colonscopia

Germania
Norgine

Completato

MOVIPREP® Versus NaP Studio cardine di fase III

Colonscopia

Francia
Radboud University Medical Center

Completato

Effetto dell'inibizione selettiva di iNOS durante l'endotossiemia umana

Endotossiemia

Olanda
Par Pharmaceutical, Inc.
AAI Clinic

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di tramadolo/APAP in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno
Hamilton Health Sciences Corporation
National Health and Medical Research Council, Australia; Canadian Institutes... e altri collaboratori

Terminato

Prova POISE: studio di valutazione ischemica perioperatoria (POISE)

Malattia cardiovascolare

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di ondansetron che si disintegrano per via orale in condizioni di alimentazione

Sano
Par Pharmaceutical, Inc.
Algorithme Pharma Inc

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di ondansetron che si disintegrano per via orale in condizioni di digiuno

Sano
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di torsemide in condizioni di alimentazione

Sano
Pfizer

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico sulla sicurezza e l'efficacia di valdecoxib 40 mg una volta al giorno rispetto a diclofenac 75 mg due volte al giorno nella lombalgia acuta

Lombalgia

Chile, Venezuela, Ecuador, Colombia, Brasile, Messico, Argentina, Perù, Costa Rica
Pfizer

Completato

Prova per indagare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza del rilascio prolungato di fesoterodina in soggetti con sindrome della vescica iperattiva

Vescica iperattiva
Pfizer

Completato

Studio comparativo in doppio cieco, doppio fittizio, randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di valdecoxib 10 mg una volta al giorno e naprossene 500 mg due volte al giorno nel trattamento dei segni e dei sintomi dell'osteoartrosi del ginocchio

Osteoartrite | Ginocchio

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Quinapril o Quinapril più idroclorotiazide in pazienti con ipertensione da lieve a moderata

Ipertensione

Tacchino
Sao Jose do Rio Preto Medical School

Completato

Anemia da carenza di ferro nei neonati in due programmi settimanali (IDA)

Anemia
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di clonazepam in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Completato

Studio sulla bioequivalenza Compresse di doxiciclina e capsule Monodox in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
Anapharm

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di cabergolina e del dostinex in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
Phoenix International Life Sciences, Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di Buspirone HCl (Buspar) in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno

Canada
Par Pharmaceutical, Inc.
Cetero Research, San Antonio

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di Oxandrolone in condizioni di digiuno

Per determinare la bioequivalenza in condizioni di digiuno

Stati Uniti
Par Pharmaceutical, Inc.
Novum Pharmaceutical Research Services

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di leflunomide in condizioni di digiuno

Per determinare lo studio di bioequivalenza a digiuno
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Completato

Uno studio di fase II/III sulla tolleranza e l'efficacia di RSD1235 in pazienti con flutter atriale (Scene 2)

Flutter atriale

Stati Uniti, Canada, Danimarca, Svezia
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Completato

Studio di tolleranza ed efficacia di fase III di RSD1235 in pazienti con fibrillazione atriale (ACT I)

Fibrillazione atriale

Stati Uniti, Canada, Svezia, Danimarca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Valutazione della qualità di adesione di una nuova formulazione del sistema transdermico Mylan Estradiol 0,025 mg/giorno e del sistema transdermico Climara® 0,025 mg/giorno

Sano

Stati Uniti
Università degli Studi dell'Insubria

Completato

Estrogeni topici e antimuscarinici nel trattamento dell'iperattività detrusoriale

Vescica iperattiva

Italia
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia del rilascio prolungato di tolterodina rispetto alla propiverina per il trattamento di pazienti coreani con vescica iperattiva valutata dal monitoraggio urodinamico ambulatoriale

Vescica urinaria, iperattiva

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, double-dummy di azitromicina SR rispetto a levofloxacina per il trattamento della polmonite da lieve a moderata in pazienti adulti

Polmonite

Canada, Stati Uniti, Federazione Russa, India, Lituania, Chile, Messico, Perù
Erasmus Medical Center

Completato

Cambiamento nella qualità della vita dopo l'aggiunta di 40 mg settimanali di Pegvisomant/Placebo in pazienti con acromegalia controllata (mec-2005-290)

Qualità della vita | Acromegalia
STEBA France
STEBA LABORATORIES LTD.

Completato

Dose-effetto di S-Tenatoprazolo-Na (STU-Na) 30 mg, 60 mg, 90 mg e 120 mg in volontari sani

Reflusso gastroesofageo | Esofagite | Ulcera duodenale | Ulcera allo stomaco

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Efficacia antiipertensiva e sicurezza di Candesartan/HCT 32/12,5 e 32/25 mg rispetto a Candesartan 32 mg

Ipertensione

Regno Unito, Germania, Svezia, Estonia, Lituania, Polonia, Ucraina, Danimarca, Olanda, Francia, Ex Serbia e Montenegro
Tehran University of Medical Sciences

Sconosciuto

Iniezione di tossina botulinica per il trattamento del vaginismo

Vaginismo

Iran (Repubblica Islamica del
AstraZeneca

Terminato

GALLANT 7 Tesaglitazar Aggiunta alla Sulfanilurea

Diabete di tipo 2

Francia, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Vietnam, Norvegia, Israele, Filippine, Australia
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
Actelion

Sconosciuto

Bosentan nell'ipertensione polmonare nello studio sul trattamento della malattia polmonare interstiziale (B-PHIT)

Fibrosi Polmonare Idiopatica | Ipertensione polmonare | Malattia polmonare interstiziale | Polmonite interstiziale aspecifica

Regno Unito
Neuropsychiatric Research Institute, Fargo, North...
Eli Lilly and Company; University of North Dakota

Completato

Effetti di Modafinil sull'aumento di peso dell'olanzapina

Aumento di peso

Stati Uniti
Medical University of Vienna
Department of Surgery, Social Medical Centre South, Vienna, Austria; Institute...

Completato

Studio randomizzato e controllato per studiare l'effetto della stimolazione elettrica neuromuscolare (NMES) sul metabolismo muscolare dei pazienti sottoposti a chirurgia addominale

Atrofia muscolare

Austria
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza endometriale di una combinazione di 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Post menopausa

Croazia, Romania, Polonia, Ucraina
Solvay Pharmaceuticals

Completato

Studio sui sintomi vasomotori di una combinazione di 0,5 mg di estradiolo e 2,5 mg di didrogesterone

Post menopausa

Croazia, Francia, Polonia, Romania, Federazione Russa
US Department of Veterans Affairs

Completato

Test di provocazione con LHRH e hCG dell'asse pituitario-gonadico in persone con lesioni del midollo spinale.

Ipogonadismo | Lesioni del midollo spinale

Stati Uniti
Federal University of São Paulo

Terminato

Iniezione di sub-tenone di triamcinolone e ciprofloxacina in un sistema a rilascio controllato per la chirurgia della cataratta

Infiammazione | Infezioni batteriche

Brasile
ALK-Abelló A/S

Completato

Cambiamenti nella risposta immunitaria e nella reattività cutanea dei pazienti allergici ai pollini di graminacee trattati con ALK Grass Tablets

Allergia

Spagna
National Eye Institute (NEI)

Completato

Fluocinolone Implant to Treat Macular Degeneration

Degenerazione maculare | Neovascolarizzazione coroidale

Stati Uniti
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Effetti dei glucocorticoidi sul rilascio di citochine cellulari

Disordine depressivo | Infiammazione | Sano | Fibromialgia | Sindrome da affaticamento, cronica

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Chronic and Late Effects of Non-Hodgkin's Lymphoma and Its Treatment in Long Term Survivors

Linfoma non Hodgkin

Stati Uniti
National Institute of Mental Health (NIMH)

Completato

Sperimentazione clinica del felbamato per la depressione bipolare resistente al trattamento

Disordine bipolare

Stati Uniti
Federico II University
University of Genova

Completato

Lanreotide Autogel-120 mg come trattamento di prima linea dell'acromegalia (ATG1line)

Acromegalia

Italia
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Completato

Studio sull'effetto di Kaletra + Nevirapina come biterapia di mantenimento rispetto a una terapia tripla comprendente Kaletra + analoghi nei pazienti affetti da HIV

Infezioni da HIV

Spagna
Amgen

Completato

Studio sulla mobilizzazione di Pegfilgrastim PBPC

Linfoma | Linfoma di Hodgkin | Linfoma non-Hodgkin | Oncologia | Ematologia
Schneider Children's Medical Center, Israel

Completato

L'influenza dell'adrenalina inalata rispetto al decongestionante come trattamento nasale locale nella bronchiolite

Bronchiolite

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